简介：新洁尔灭(Bromo，geraminun)为表面活性杀菌剂。临床用于口表的消毒(简称为消毒液)。经常年使用．我们发现每当冬季气温降至15C以下时，溶液很快会呈现不同程度的乳白色混浊，且有微细颗粒悬浮。随后杀菌作用也相应减弱。为此，我们进行如下研究：

简介：目的考察新洁尔灭溶液在洁霉素产生菌发酵过程中对杂菌的控制能力及其能有效控制的适宜浓度。方法将新洁尔灭溶液滴加到发酵培养基中进行发酵培养．结果不同浓度的新洁尔灭溶液对球菌的抑菌能力不同。结论新洁尔灭溶液具有较好的抗杂菌能力，浓度为1／10000～1／60000时效果最好。

简介：摘要目的探讨急性霉菌性阴道炎采用新洁尔灭棉球擦洗阴道治疗临床效果。方法本次研究选择的对象共80例，均为我计划生育服务中心2009年2月至2012年2月确诊的急性霉菌性阴道炎，按观察组和对照组各40例划分，对照组采用新洁尔灭液自行冲洗，观察组采用新洁尔灭棉球擦洗阴道治疗，回顾相关临床资料。结果观察总有效率明显高于对照组，复发率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论新洁尔灭棉球擦洗阴道治疗急性霉菌性阴道炎具有较高安全性和有效性，可显著改善患者生存质量。

简介：摘要目的探讨新洁尔灭酊配合龙珠软膏在压疮治疗中的应用。方法对74处压疮疮面采取新洁尔灭酊配合龙珠软膏治疗，每日3次，观察疮面愈合情况。结果50处压疮愈合，16处为好转。结论新洁尔灭酊配合龙珠软膏治疗压疮效果满意，方法简便，易于操作。

简介：目的探讨新洁尔灭浸泡联合碘伏湿敷用于骨科感染伤口换药的效果。方法将58例骨科感染伤口患者随机分为观察组30例和对照组28例。观察组采用新洁尔灭浸泡、碘伏湿敷安信贴保湿覆盖的方法处理感染伤口,对照组采用传统的外科换药方法。观察伤口平均换药次数,平均愈合的时间。结果观察组和对照组伤口平均愈合时间分别为12.5天和22.5天,两组比较有显著性差异（P〈0.01）,平均换药次数分别为11.5次和21.8次,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论采用新洁尔灭浸泡联合碘伏湿敷的方法有助于感染伤口的控制,促进伤口愈合。此方法操作简单、方便,可作为骨科感染伤口的有效治疗护理方法。

简介：摘要目的观察复方福尔可定口服溶液止咳祛痰的疗效。方法将120例患急性上下呼吸道感染伴咳嗽、咳痰的患儿随机分成对照组和疗效组各60例，治疗组予福尔可定口服溶液口服，对照组予急支糖浆口服。结果治疗组总有效率及临床控制率均高于对照组。结论福尔可定口服溶液止咳祛痰疗效优于急支糖浆，可缓解病情，缩短病程。

简介：摘要目的验证4%甲醛溶液使Sabin株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎(脊灰)病毒达到预期灭活效果所需要的时间。方法用4%甲醛溶液对15批Sabin株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊灰病毒在(36.5±1.0) ℃环境进行灭活，同时以15批未加入4%甲醛溶液的病毒纯化液作为对照组，按照企业注册标准采用微量细胞病变法测定病毒滴度。为了消除4%甲醛溶液对Hep-2细胞的影响，取4%甲醛溶液接种Hep-2细胞作为实验组，同时设置Hep-2细胞为对照组，每天观察对比两组细胞形态。对同一个Hep-2细胞悬液的总细胞数和活细胞数采用传统手工计数和全自动细胞计数仪计数，并比较分析结果。结果实验组随着灭活时间的延长病毒滴度呈下降趋势，灭活第4天起，3个型别样品均检测不到病毒滴度；对照组病毒滴度在每毫升9.1~10.6 lg半数细胞培养物感染量范围内，符合企业注册标准的要求。4%甲醛溶液对Hep-2细胞生长有抑制作用，在培养观察到第3天时细胞全部失去活力死亡；对照组细胞形态良好呈多边形长成致密单层，活细胞组t值为18.098，总细胞组t值为4.005, P值均<0.05，差异有统计学意义。结论脊髓灰质炎病毒在第4天能被彻底灭活，在进行此实验时应先消除甲醛对细胞培养的影响，避免结果出现假病变现象，确保结果的准确性；应用全自动细胞计数能提高计数结果的精确度。

简介：为了解阴洁尔康洗液的杀菌性能，进行了悬液定量杀菌试验，结果，以阴洁尔康洗液原液作用2min，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭率为100％、对白色念珠菌的杀灭率为99．98％；含体积分数25％的小牛血清对阴洁尔康洗液杀菌作用有中度影响，将该洗液置54℃恒温箱中存放14d有效成分的含量下降率为2．50％。阴洁尔康洗液对小鼠经口LD50〉5000mg／kg。属实际无毒级，该洗液原液对家兔皮肤和阴道黏膜无刺激性。结论，阴洁尔康洗液对细菌繁殖体积酵母菌具有一定的杀菌作用，动物毒性试验属实际无毒级，对家兔皮肤和阴道黏膜无刺激性，储存性能稳定。

简介：目的探讨红核妇洁洗液联合乙菧芬溶液治疗婴幼儿外阴阴道炎临床效果.方法全部患者均使用红核妇洁洗液联合乙菧芬溶液治疗,对于特异性外阴阴道炎再加用特异性药物,每天1次,连用7天,为1个疗程,停2周后复查阴道白带常规并记录症状.结果150例患者中143例患者阴道白带常规正常,症状消失,治愈率达95％.结论红核妇洁洗液联合乙菧芬溶液用于治疗婴幼儿外阴阴道炎,有一定的临床意义,值得进一步推广和研究.

简介：【摘要】本文阐述了一种对新冠肺炎有特效的治疗方法。取两颗西地碘含片，在无菌条件下溶解于20毫升无菌生理盐水，配制成约0.015%碘溶液雾化吸入，选用气溶胶中位粒径（MMD）为2.2μm左右的压缩式雾化器，确保多数活性碘能够顺利到达肺泡。它符合蒸汽吸入疗法的国家标准，可以合法使用，既能快速、高效杀灭新冠病毒，又不会对呼吸道造成损害。

简介：浙江省平湖市城区1997年被嘉兴市爱卫会命名为灭蟑灭蝇"先进城区",按照巩固方案要求,每年开展了复查复灭和密度监测.2002年为迎接上级爱卫会对该市城区灭蟑、灭蝇五年复查考核,从2002年6月开始,在城区开展大规模灭蟑、灭蝇活动,经过2次投药和2次自查,灭蟑、灭蝇的各项指标均基本符合全国爱卫会制定的标准要求.

简介：摘要目的回顾性分析酒精灭活、射线灭活、液氮灭活3种灭活方法在儿童股骨骨肉瘤保肢治疗中的临床效果及并发症情况，为临床合理选择瘤段骨体外灭活方法提供理论依据。方法回顾性分析2008年1月至2017年12月郑州大学附属肿瘤医院骨软组织科收治的93例股骨骨肉瘤患儿的临床资料，筛选出采用自体瘤段骨体外灭活回植重建治疗的患儿40例，其中男21例，女19例；年龄8～18(13.65±2.87)岁。包括瘤段骨酒精灭活15例，射线灭活12例，液氮灭活13例。比较3种灭活方法治疗儿童股骨骨肉瘤的骨愈合时间、骨愈合率及肿瘤复发率、感染率、骨折或内固定断裂、翻修手术率等并发症情况。结果40例患儿术后均得到有效随访：酒精灭活组随访(102.60±16.55)个月，射线灭活组随访(59.33±6.39)个月，液氮灭活组随访(36.85±6.49)个月，3组随访时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。与其他2组比较，酒精灭活组的骨愈合时间较长，骨愈合率较低，感染率、翻修手术率均较高，差异均有统计学意义(均P<0.05)；但复发率、骨折或内固定断裂率与其他2组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。射线灭活组与液氮灭活组比较，以上随访指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论3种瘤段骨体外灭活方法对肿瘤灭活均安全可靠，但酒精灭活骨愈合时间长、并发症较多。射线灭活与液氮灭活均可为临床选择，但射线灭活需要专业设备，可能限制其临床应用。

简介：目的探讨薄芝菌注射液联合米诺地尔溶液治疗斑秃的临床疗效。方法治疗组采用薄芝菌注射液肌肉注射加皮损局部外涂2%米诺地尔溶液;对照组仅皮损局部外涂2%米诺地尔溶液。4周为1个疗程,治疗3个疗程后,观察和记录患区毛发再生情况,判定疗效。结果有效率治疗组为89.3%,对照组为64.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论薄芝菌注射液与米诺地尔溶液联合应用治疗斑秃疗效满意。

简介：

简介：摘要目的评价邦尔洁纳米银抗菌水凝胶治疗宫颈糜烂中度的临床有效性及安全性。方法2012年5月至2014年5月，采用，随机双盲阳性药物，平行对照试验。设计方法，将益阳市赫山区中医院就诊的，经筛选符合宫颈糜烂中度的487例患者随机分为观察组240例，对照组247例。观察组用邦尔洁纳米银抗菌水凝胶一天一次，一次一支，阴道上药，6天为一疗程，用三个疗程。对照组用消糜栓，一天一次，一次一粒，阴道上药，5天为一疗程，用三个疗程。比较两组患者用药后的临床治愈率和不良反应发生率。结果疗程结束时，临床治愈率观察组为80%（192/240），对照组为60%（148/247），两者比较，差异有统计学意义（P＜0.05﹚。不良反应发生率观察组4%（10/240），对照组为3%（8/247）两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论邦尔洁纳米银抗菌水凝胶用于治疗宫颈糜烂中度的治疗高效、安全。

简介：

简介：摘要目的研究新型冠状病毒灭活疫苗加强免疫后不同时间间隔的人群体内产生中和抗体水平的变化，评价疫苗在人群产生的保护效果。方法选取在2020年11月底至2021年1月期间接种两针剂免疫后，全程参与采样检测的50名疾控中心成员作为研究对象，分别与第6、8、10月和加强针免疫后7天共四个时间点收集血清标本，利用酶联免疫吸附法检测中和抗体，通过测定吸光度A值，计算阳性率和抑制率。结果完成两针疫苗接种程序后第6、8、10月和加强针免疫后7天的阳性率分别为76%(38/50)、68%(34/50)、30%(15/50)和100%(50/50)；平均抑制率分别为58.80%、49.86%、34.60和95.55%。方差结果显示，完成两针新冠疫苗接种程序的不同时间段平均抑制率差异具有统计学意义(F＝326.00，P<0.001)。配对t检验结果显示，完成两针新冠疫苗接种程序后第6、8、10月人群的平均抑制率逐渐降低，接种加强针后出现明显升高(P<0.001)。结论新型冠状病毒疫苗两针免疫后中和抗体水平会随时间的变化逐渐降低，但体内一直存在免疫记忆，增加疫苗加强针再次刺激，体内中和抗体水平将会显著上升。

简介：目的为加强对蚂蚁的防控,对一种水基泡沫型灭蚁喷剂进行研究,并测试其灭蚁效果。方法室内药效试验和评价分别按照GB13917.1-1992和GB17322.1-1998标准进行。结果表明该泡沫型杀蚁喷剂驱杀效果达到国家A级水平,KT50为1.2min,24h死亡率为100%。结论该水基泡沫型驱杀蚂蚁喷剂效果良好,具有良好的应用前景。

简介：速灭灵(右旋苯醚菊酯)是致死型杀虫剂。由于毒性很低,而被WHO推荐为唯一在民用飞机上使用的杀虫剂。本文报告了2％速灭灵对蚊、蝇、蟑螂的实验室击倒作用和杀灭情况。一、材料和方法(一)2％速灭灵气雾剂由气雾剂厂生产提供。(二)试验昆虫致倦库蚊(Culexpipi

简介：摘要目的分析某医院1 280名医院工作人员接种新型冠状病毒（新冠）疫苗后不良反应与抗体水平，为疫苗接种提供研究数据。方法回顾性分析2020年12月29日至2021年11月30日期间，广州某三级医院的1 280名医院工作人员接受北京生物或者科兴中维2家企业研发的新冠灭活疫苗，接种后不良反应和完成2剂次接种后14 d、6个月后新冠血清免疫球蛋白G（IgG）和IgM 2种抗体结果。1 280人中新冠疫苗接种后14 d自愿检测抗体者有375人（A组），接种6个月后自愿检测者有238人（B组），接种14 d后与6个月后均有检测抗体者123人（C组）。其中男469人、女811人，疫苗接种年龄段为18～59岁，分为18～38岁（低年龄组）与39～59岁（高年龄组）。分别统计分析A组、B组、C组内性别之间以及高、低年龄组之间产生的IgG和IgM 2种抗体水平，并且比较C组2种抗体在接种后14 d与6个月时的变化。数据比较使用Mann-Whitney U检验。结果共2 428人次接种信息，监测不良反应信息27条，未发生严重不良反应，总不良反应发生率为1.11%（27/2 428），局部不良反应发生率为0.78%（19/2 428），全身不良反应发生率为1.73%（42/2 428）。A组阳转率IgG为92.0%（345/375），IgM为45.6%（171/375）；抗体S/CO值IgG为14.90（5.80，31.70），IgM为0.88（0.30，2.98）。B组阳转率IgG为49.5%（118/238），IgM为0.8%（2/238）；抗体S/CO值IgG为0.99（0.35，3.01），IgM为3.00（0.20，0.07）。C组接种14 d后IgG抗体S/CO值为14.80（6.98，29.60），接种6个月后为0.95（0.29，2.80）；接种14 d后IgM抗体S/CO值为0.89（0.30，2.94），接种6个月后为0.03（0.02，0.07）。B组接种6个月后IgG抗体以及C组接种14 d后IgM抗体S/CO值男性均显著低于女性（均P<0.05），其他各组接种后14 d或6个月后IgG和IgM 2种抗体均于性别、高低年龄组间比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。C组中无论是男性、女性，还是高、低年龄组，接种新冠疫苗6个月后IgG、IgM 2种抗体S/CO值均较接种14 d后显著降低（均P<0.05）。结论北京生物和科兴中维2家企业研发的新冠灭活疫苗在该医院工作人员中的应用，取得了近期的预期效果，具有良好的安全性和产生了免疫抗体。