简介：

简介：摘要：罗坊会议是我们党革命史上的一次重要会议，会议的召开对于新民主主义革命道路的确立起到了重要的推进作用。因此，正确认识罗坊会议的精神特质、形成过程以及传承价值尤为重要。

简介：【摘要】作为苏轼晚期代表作品之一，苏轼的《罗池庙碑》在历史、文化与艺术方面都有极其重要的价值。基于书法创作取法角度，《罗池庙碑》在用笔方面兼具肥厚与骨劲线条，在结字中修长与扁阔字形并存，章法中突变的动态与均衡的静态完美统一，内中的对比关系营造规律具有极高的书法学习价值。

简介：【摘要】教师团队是一所幼儿园的灵魂所在，园所的发展与之紧密相关，而团队的成长过程离不开新老成员的新旧交替。根据园所实际情况，结合罗森塔尔效应理论，笔者从新教师存在的问题、罗森塔尔效应在新教师团队管理中的运用两个方面展开了论述。

简介：摘要:斯道罗第一民族是生活在加拿大不列颠哥伦比亚省境内的海岸萨利希印第安人，他们在长期的渔猎、游居、访居的生产生活历史中创造了优秀的民族文化。《时空·家园》一书对斯道罗第一民族的历史文化及现代集体身份（1780-1906年）的形成进行了系统地阐述。本文主要从写作亮点特色入手,对该书进行介评。

简介：摘要：毛泽东同志说过“今天需要我们调查，将来我们的子孙也要作调查”。如今全党全国内兴起了调查研究之风，教育和教学领域也应与时俱进、紧跟步伐。本研究将新余本土的红色资源——罗坊会议和兴国调查，有机融入高职思政课中，以期将调查研究方法论融合于教学，并依托革命旧址将新余本土的红色资源价值复归并传承。

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简介：摘要目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）基因多态性及血浆可溶性TRAIL（sTRAIL）水平与克罗恩病（CD）的关系，并回顾性分析TRAIL基因变异及血浆sTRAIL水平对英夫利昔单抗（IFX）临床应答的影响。方法2012年1月至2021年1月，从温州医科大学附属第二医院消化内科收集312例CD患者［男205例，女107例，年龄（33.9±9.8）岁］和514名性别、年龄相匹配的正常对照者［男304名，女210名，年龄（34.9±9.4）岁］。患者中72例对传统药物治疗无效或不耐受的活动期CD患者接受IFX（5 mg/kg）规范治疗，第14周时依据Harvey-Bradshaw指数（HBI）和CD简化内镜评分（SES-CD）的变化分为应答组［HBI下降≥3分和（或）SES-CD下降≥50%］和无应答组。采用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱技术检测TRAIL（rs1131568）基因多态性，酶联免疫吸附法检测血浆sTRAIL水平。依据“蒙特利尔CD表型分类标准”将患者分层（确诊年龄、疾病部位、疾病行为）。全面分析rs1131568基因多态性和血浆sTRAIL水平与CD发病风险、临床病理特征及IFX临床应答的关系。结果隐性模型分析显示，中重度活动期CD患者中rs1131568纯合子变异基因型（CC）的频率高于轻度活动期CD患者（45.34%比29.23%，P=0.005）。（狭窄型+穿透型）CD患者中rs1131568变异等位基因（C）和纯合子变异基因型（CC）的频率均高于非狭窄非穿透型CD患者（65.48%比57.53%，P=0.046；49.21%比31.18%，P=0.001）。显性模型分析发现，合并肛周病变的CD患者中变异等位基因（C）和变异基因型（TC+CC）的频率均高于无肛周病变的CD患者（66.83%比58.17%，P=0.037；92.31%比78.37%，P=0.002）。CD组中血浆sTRAIL平均水平高于正常对照组［（243.04±42.74）ng/L比（194.16±31.14）ng/L，P<0.001］。中重度活动期CD患者中血浆sTRAIL水平高于轻度活动期CD患者［263.47（242.09，281.91）ng/L比231.13（211.11，247.11）ng/L，P<0.001］。（狭窄型+穿透型）CD患者中血浆sTRAIL水平高于非狭窄非穿透型CD患者［266.18（246.68，289.91）ng/L比227.19（204.57，249.59）ng/L，P<0.001］。合并肛周病变的CD患者中血浆sTRAIL平均水平亦高于无肛周病变的CD患者［（261.40±41.51）ng/L比（233.86±40.41）ng/L，P<0.001］。CD患者中血浆sTRAIL水平分别与rs1131568纯合子变异基因型（CC）（β=16.814，P<0.001）和疾病活动度（β=22.640，P<0.001）呈正相关。IFX治疗第14周时，应答组（60例）血浆sTRAIL水平低于无应答组（12例）［（205.98（190.72，214.56）ng/L比（238.33±29.38）ng/L，P<0.001］，并且应答组的血浆sTRAIL水平较其第0周的基线平均水平降低［（205.98（190.72，214.56）ng/L 比（239.89±42.43）ng/L，P<0.001］。非条件logistic回归分析发现，应答组中rs1131568的变异等位基因（C）频率及变异基因型（TC+CC）频率均低于无应答组（53.33%比70.83%，P=0.037；70.00%比91.67%，P=0.036）。结论血浆sTRAIL水平增高可能是CD发病的风险因素。TRAIL（rs1131568）基因变异和血浆sTRAIL水平增高可能与CD疾病活动度增高相关，并可能是CD患者发生狭窄、穿透和肛周病变的风险因素。此外，TRAIL（rs1131568）基因变异或血浆sTRAIL水平增高可能与CD患者对IFX治疗无应答相关。

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