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  • 简介:反—丁烯酯(又叫富马酸酯,简称DMF)是美国八十年代开发成功的防腐防霉剂新品.它具有高效、低毒(LD50大白鼠口服为2240毫克/公斤)和广谱抗菌的特点,对霉菌有特殊的抑菌效果,其抗菌活性不受介质酸度的影响.它在许多方面优于国内外目前使用的苯甲酸及其盐类、山梨酸及其盐类、丙酸及其盐类等防腐防霉剂,因此,DMF是一种很有前景的食品、饲料添加剂.此外,由于具有升华性,可用于不能直接用药剂进行表面和内部处理的物质和场所,使其应用范围更为广阔.关于DMP的合成近年来国内外报道较多.通常的合成方法,是以反—丁烯酸为原料,在浓硫酸催化下,直接与甲醇反应,经中和、过滤、洗涤、精制、干燥等工艺得到DMF精品.该法的主要问题是收率不高,一般在80%左右.由于甲醇的沸点较低,不便

  • 标签: 二甲酯 抗菌活性 防霉剂 内部处理 浓硫酸催化 饲料添加剂
  • 简介:摘要双胍自从1957年问世,应用于临床将近60年的历史,心血管疾病是糖尿病的主要并发症,双胍是治疗2型糖尿病的一线药物,除了具有理想的降糖作用外,还具有一定的心血管保护效应,其中包括保护血管内皮细胞,改善胰岛素抵抗,降低血脂、降压,抗氧化应激,抗炎作用,改善心脏重塑,改善心衰,减少心肌梗死面积等。因此双胍具有独立于降糖之外的心血管保护作用。

  • 标签: 二甲双胍 糖尿病 保护效应 心血管
  • 简介:r—氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统主要的抑制性神经递质,参与神经系统的多种生理功能,对运动、感觉、内分泌、镇静、镇痛及生物节律等起重要调节作用。r—氨基丁酸在生理条件下不易透过血脑屏障,作者设计了一个新的亲脂性的r—氨基丁酸化合物。采用美国NIH提出的"ADD"程序进行镇静、抗惊厥活性试验,结果表明,设计的新化合物具有镇静,抗惊厥活性。

  • 标签: 运动 镇静 抗惊厥活性 r—氨基丁酸衍生物
  • 简介:研究了2-[3-羧基-2,4,5-三氮唑偶氮]-5-氨基苯甲酸(简称CTZADMB)与钯的显色反应。结果表明,在pH6.00的乙醇水溶液中CTZADMB与钯形成稳定蓝色络合物,其最大吸收波长位于585.2nm处,表现摩尔吸光系数为4.85×104l·mol-1·cm-1,络合物的组成为pd:CTZADMB=1:2,钯浓度在0-1.6μg·ml-1范围内服从比尔定律。所拟方法用于钯催化剂中微量钯的测定,结果满意。

  • 标签: -5-二甲氨基苯甲酸 吸光光度法
  • 简介:2005年“启新高尔夫杯”象联赛下半程的赛事已经接近尾声。广东王老吉队凭借岭南双雄出色的发挥,重回榜首。而湖北中盐宏博队以一分之差紧追不舍。豪门之队上海金外滩队终于等到了“梦醒时分”,攀上了积分榜的第三位。北京中加队、黑龙江林海灵芝队、沈阳痰咳净队、河北金环钢构队、浙江宁波盛业队、江苏两相和队、开滦股份队、四川队分列3-11名。湖南贵生坊队则已成为第一支提前结束象之旅的队伍。

  • 标签: 象甲联赛 中局 广东王老吉队 上海金外滩队 高尔夫 黑龙江
  • 简介:冰毒是目前我国滥用最为广泛的精神活性物质,属于国家管控的一类精神药品.以砜晶体、异丙基苄胺晶体和砜和异丙基苄胺为掺杂剂的冰毒晶体及其制剂已经成为毒品交易的主要形式,但在办案实践中难于准确辨识.通过对砜、异丙基苄胺及其掺杂冰毒样品的结晶形貌、红外、色谱保留特性及拉曼光谱特性进行研究,以增强办案过程中的准确识别和判断.

  • 标签: 甲基苯丙胺 二甲砜 异丙基苄胺 掺杂物
  • 简介:合成了4,6-氧基-2-磺酰基嘧啶。第一步以4,6-氧基-2-巯基嘧啶为起始原料,碳酸酯(DMC)为甲基化试剂,在四丁基溴化铵和碳酸钾(Bu4NBr-K2CO3)催化下对巯基进行甲基化反应。第步以所得产物4,6-氧基-2-硫基嘧啶为原料,双氧水(H2O2)为氧化剂,钨酸钠(Na2WO4·2H2O)催化下合成最终产物。实验避免使用剧毒试剂,符合绿色化学理念。

  • 标签: 有机化学实验 碳酸二甲酯 四丁基溴化铵 4 6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶
  • 简介:[[3-[N,N--氨基羰基]-2-吡啶基]磺酰胺基]-甲酸乙酯是合成玉米田除草剂烟密黄隆的重要中间体。本文通过对非光气法合成了目标化合物,并对实验参数进行了筛选和优化,实验收率可达86.0%。

  • 标签: -2-吡啶基]磺酰胺基]-甲酸乙酯 非光气法 合成
  • 简介:摘要糖尿病是目前影响我国人民生命安全和生活质量的主要慢性疾病,近年来2型糖尿病发生率不断提高,但血糖控制达标率仅占25%。选择安全有效的药物是控制血糖的主要措施,胰岛素是治疗2型糖尿病的主要药物,对血糖控制起到显著作用。双胍属于临床一线降糖药物,也取得让人满意的效果。本文就胰岛素联合双胍治疗2型糖尿病的应用价值进行分析,为临床提供必要参考价值。

  • 标签: 胰岛素 二甲双胍 2型糖尿病
  • 简介:噻唑-4-酮类化合物具有较好的生物活性,是非常好的有机合成中间体,可用于具有生物活性的化合物的合成。在无催化剂存在下,芳香胺、异硫氰酸酯和丁炔酯在乙醇中加热回流,高产率地生成了多取代噻唑-4-酮衍生物。共合成和鉴定了14个多取代噻唑-4-酮衍生物,并提供了该多组分反应的一个合理的多步连续反应机理。

  • 标签: 多组分反应 噻唑-4-酮 异硫氰酸酯 芳香胺 丁炔二酸二甲酯
  • 简介:为探讨农村居民住院患者医疗纠纷和“医闹”发生的原因以及应对策略,对安徽省某级甲等医院2009年1月至2015年12月期间102例农村居民住院患者发生的医疗纠纷案例进行剖析,结果表明:从2009年到2015年,农村居民住院患者中“医闹”事件发生率呈现明显下降的趋势;有法可依、有政策可循是治理农村住院患者“医闹”事件最有力的措施。

  • 标签: 农村居民住院患者 “医闹”事件 医患关系
  • 简介:利用循环伏安法制备了聚对氨基苯磺酸修饰电极。研究了其对对苯酚的电催化作用,并初步探索了其催化机理。将该电极用于对苯酚的定量测定。发现其氧化峰电流与对苯酚的浓度在1.0×10^-6-8.0×10^5mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9894,检测限为5.0×10^-7mol/L。将该方法用于照相显影剂中对苯酚的测定,结果满意。

  • 标签: 聚对氨基苯磺酸修饰电极 对苯二酚 差分脉冲伏安法
  • 简介:摘要目的探究双胍联合间歇性禁食对小鼠脑缺血再灌注损伤后内质网应激的影响。方法10周龄SPF级健康KM小鼠,体重25~28 g,采用随机数字表法将100只小鼠分为5组:假手术组、局灶性脑缺血组(I/R组)、间歇性禁食组(IF组)、双胍组(Met组)、双胍+间歇性禁食组(Met+IF组),每组20只。IF组:每日8∶00至16∶00时间段随意进食,其余时间禁食;Met组:腹腔注射双胍(10 mg/kg);Met+IF组:进食方式同IF组,注射双胍方式同Met组;假手术组、I/R组和IF组腹腔注射等体积生理盐水,所有组小鼠均不限制饮水。预处理期间监测小鼠随机血糖和体重变化,14 d后建造局灶性脑缺血再灌注模型,缺血1 h,再灌注24 h后进行脑梗死体积检测,取小鼠脑组织行免疫印迹(Western blot)检测内质网应激相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP蛋白)和凋亡蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3剪切体(Cleaved-caspase-3)的蛋白含量。结果不同干预处理后,假手术组、I/R组、IF组和Met组四组间小鼠血糖变化无统计学意义(均P<0.05),Met+IF联合组小鼠随机血糖水平低于假手术组、I/R组、IF组和Met组(均P<0.05);假手术组、I/R组、IF组、Met组、IF+Met组中GRP78/β-actin分别为0.48±0.05、1.35±0.10、0.94±0.05、0.70±0.14、0.41±0.37,CHOP/β-actin分别为0.27±0.04、1.03±0.03、0.72±0.04、0.63±0.04、0.44±0.01,Caspase-3/β-actin分别为0.51±0.04、1.04±0.04、0.83±0.03、0.76±0.03、0.63±0.05,Cleaved-Caspase-3/β-actin分别为0.17±0.06、1.01±0.20、0.75±0.06、0.51±0.12、0.29±0.08,差异均有统计学意义(均P<0.001)。假手术组、I/R组、IF组、Met组、IF+Met组海马区免疫组化中GRP78阳性细胞计数分别为53±5、192±11、162±12、140±10、114±13,CHOP阳性细胞计数分别为35±4、177±12、120±12、100±7、69±10,差异均有统计学意义(均P<0.001);假手术组、I/R组、IF组、Met组、IF+Met组脑梗死相对体积分别为0、0.333±0.046、0.258±0.023、0.116±0.039、0.111±0.039,差异有统计学意义(均P<0.001)。结论双胍联合间歇性禁食可以减轻小鼠脑缺血再灌注后内质网应激,联合组效果更好。

  • 标签: 二甲双胍 内质网应激 间歇性禁食 缺血再灌注