简介：在高地条件下面的米饭的Mycorrhizal地位用potted幼苗被学习。根殖民在旧米饭种的7～70天的一个年龄系列上在17.35%和37.18%之间改变了的arbuscularmycorrhizal真菌(AMF)的百分比。AMF根殖民被增加直到3542天，根殖民稳定地在以外衰退了。泡在二个星期以后出现了并且在第35天到达了他们的最大的紧张。arbuscules在第42天(2.93%)晚被形成并且稍微变化了直到第70天(3.03%)。而过磷酸钙处理不在植物生长上标记影响，脲申请的更高的剂量压制了植物生长。通常，这些农业化肥的申请在米饭植物在AMF的菌丝的殖民上登记了更少的影响，而arbuscular殖民被化肥的更高的剂量不利地影响。由于全身的杀真菌剂，carbendazim和thiophanate甲基的申请在植物生长和他们的AMF殖民有显著减少。杀真菌剂的单个水花的申请在多重水花上是不太有害的。

简介：叶区域索引(LAI)是陆地表面植被系统的一个重要特征，并且也是为平衡的全球水和碳循环的模型的一个关键参数。由使用Landsat-5蓝色的反射价值，绿、红的隧道从米饭反射光谱模仿了，到LAI的乐队的敏感被分析，并且对各种各样的NDVI(规范的差别植被索引)的估计LAI的反应和能力，它被与红、绿、蓝的乐队的所有可能的联合代替一般NDVI的红乐队建立，被估计。最后，结论被米饭数据以不同条件测试。到LAI的红、绿、蓝的乐队的敏感在各种各样的条件下面是不同的。当LAI是不到3时，红、蓝的乐队对LAI更敏感。不过绿乐队在这种情况下比红、蓝的乐队对LAI不太敏感，它对在一个更宽的范围的LAI敏感。当植被索引被红、绿、蓝的乐队的各种联合组成时，为使这些的敏感成为植被的前提索引到LAI有意义是联合之一的价值比0.024大，即可见反射(力)>0.024。否则，植被索引将被浸透，导致LAI的更低的评价精确性。索引从红、绿、蓝的乐队的各种联合导出到LAI评价的植被的能力上的比较显示出那GNDVI(格林NDVI)，GBNDVI(绿色蓝色的NDVI)与LAI有最好的关系。到LAI评价的GNDVI和GBNDVI的能力在不同情形下面被测试，并且一样的结果被获得。它建议了更好执行比常规NDVI预言LAI的那GNDVI和GBNDVI。

简介：盆栽试验被进行学习不同的氮应用程序时间的效果(在期间直到ering或孕穗期)与一样，氮在颖果开发和米饭变化Yangdao6的谷物质量评价。增加的氮肥(脲)，特别在孕穗期期间适用，能显然增加milled，雪白大米率和蛋白质与控制(没有氮申请)相比在米饭满足谷物，并且减少白垩的谷物率和直链淀粉内容。而且，增加的氮肥显著地影响了颖果发展并且当氮适用在期间时，提高了粒重直到ering和孕穗期，特别在孕穗期期间。在颖果开发期间，增加的氮肥适用在期间直到ering和孕穗期能显然减少全部的淀粉和直链淀粉内容，然而并非显然为在米饭的胶淀粉内容谷物。氮肥的增加的顶肥，特别在孕穗期期间适用，在amyloplasts和proteinoplasts的发展和结构的有的重要效果。也就是说，它能改变分发，数并且amyloplasts和proteinoplastsin塑造特别在谷物腹部的内乳房间。与控制相比，amyloplasts和proteinoplasts的安排各是更靠近的，与更多的数字，更高的密度和更少的间隙星际ohter。而且，大多数amyloplasts在增加的氮肥水平下面显示出多面体。

简介：为了推进，改进高地大米变化Huhan3和Huhan7，种子样品为约1和5d与二艘可重获的飞船被送到外层空间并且分别地为7和5代被宣传。Phenotypic分析表明词法特点和蛋白质和谷物的直链淀粉内容变化了。由联系基因的简单顺序重复(SSR)和插入删除(InDel)的genomic变化的描述标记显示变化模式是很复杂的。大多数变化在简单顺序重复碎片发生在碎片的3结束或5结束。反向的抄写聚合酶链反应(RT-PCR)试金证明在SSR的那些部分的变化影响了他们的基因表示，显示那基因联系了标记将有用孤立功能的基因。为繁殖的地调查也表明有高产量，高质量和干旱忍耐的更多的线能通过太空繁殖被选择。结果显示太空mutagenesis为米饭繁殖导致了分子的变化，以及生理、词法的变化。

简介：我们进行了在沙的土壤和黏土变得在土壤侧面在表面水，通过来自稻地的挥发的氨的损失，大米生产，氮使用效率，和氮内容里在NH4+-N的集中上决定氮申请层次的效果的大米的地试用。表面水和通过挥发失去的氨的数量里的NH4+-N的集中与增加氮申请水平增加了，并且在氮申请以后在1-3d达到顶点。更少的氨比从沙的土壤从黏土经由挥发被失去。在氮申请不同取决于舞台以后，当它被使用时，氨的数量经由挥发输了，从最高的损失到最低：支持tillering的N申请>支持圆锥花序开始的第一N顶肥(在最后4叶阶段适用)>基础化肥>支持圆锥花序开始的第二N顶肥(在最后2叶阶段适用)。经由从黏土的挥发的氨的全部的损失是10.49-87.06kg/hm2，到氮的10.92%-21.76%的等价物适用。经由从沙的土壤的挥发的氨的全部的损失是11.32-102.43kg/hm2，到氮的11.32%-25.61%的等价物适用。在表面水里经由挥发和NH4+-N的集中失去的氨的数量在氮申请以后同时达到顶点；在tillering的两个都显示出的最大值与在他们之间的比率上演从23.76%～33.65%。随氮申请水平的增加，在植物的米饭生产和氮累积增加了，但是氮使用效率减少了。在植物的瑞斯生产和氮累积比在沙的土壤在黏土是稍微更高的。在土壤，氮内容在40-50厘米的深度是最低的。在任何特定的土壤层，土壤氮内容与增加氮申请增加了水平，和土壤氮内容比在沙的土壤在黏土是更高的。以氨挥发，当氮申请水平在种季节的米饭超过了250kg/hm2时，经由挥发失去的氨的数量显著地增加了。为米饭生产，然而，合适的氮申请水平是约300kg/hm2。因此，为高庄稼收益和环境保护考虑需要，适当的氮申请水平是处于这些条件的250-300kg/hm2。

简介：有在装饰用的梨树米饭(OryzasativaL.)的不同生态型的115个变化(包括的栽培变种和线)被钠dodecyl硫酸盐polyacrylamide(SDS页)为内乳存储蛋白质分析为基因改善和变化鉴定的目的估计他们的基因差异。侧面的十九种类型根据1被识别)65个kDa乐队，的存在/缺席2)染色70的紧张，60,57，37-39，22-23，13和10个kDa乐队，3)35kDa(a-4)的迁居速度并且4)乐队数字at57kDa地点。有算术的一个未加权对的组一般水准方法意味着(UPGMA)蛋白质乐队的基因类似的簇分析上的dendrogrambased在测试材料之中显示出smallgeneticvariation，与变化在之间的类似系数第0.75a1.00。三个不同的组从变化在0.894的类似系数水平学习了的米饭的簇分析被识别。第一个组与高直链淀粉内容包括了八个变化，第二个组与高蛋白质内容包含了十五个变化，并且第三个组有留下92个变化，它说明了80%全部的材料。在簇分析揭示的成熟和组区分的生态型之间的清楚的关系没在这研究被发现。仅仅高直链淀粉的组连接了withmedium成熟媒介装饰用的梨树生态型。70kDa和65kDa的乐队能被用作蛋白质标记鉴别F_1播种装饰用的梨树杂交稻Liuyanyou422的纯净。

简介：105根转基因的米饭线的一个总数独立地与豌豆含铁听基因(Fer)转变了以前被获得。在selfing和贝它-glucuronidase(GUS)的七代帮助了选择以后，有稳定的农学的特点的82根转基因的线被得到。在82根转基因的线，二高铁的转基因的米饭线Fer34和Fer65之中，与在milled的铁内容，是4.82和3.46野生型Xiushui11的预定，分别地被识别。在二根转基因的线，每基因外长高度被表示，并且继承为一个单个地点。transgene没在米饭植物的农学的特点上有否定效果，另外的矿物质营养的部件，外观质量和milled的吃的质量，显示这二根线是精英高铁的繁殖线。而且，实际申请和引起线的二精英的进一步的研究便于利用被讨论。

简介：TheDNAfragmentsabout1600bpwereamplifiedusingrandomamplifiedpolymorphismDNA(RAPD)primerOPA12withthetemplatesofmitochondrialDNAofZhenshan97AandZhenshan97B,andweresequenced.ThenucleotidesequencesandlengthsofthefragmentsfromZhenshan97AandZhenshan97Bshowednodifference.Thepreciselengthofthefragmentwas1588bp.Sequencecharacterizedamplificationregion(SCAR)primerswerethendevelopedtodiscriminatethecytoplasmicmalesterile(CMS)linesandtheirmaintainerlines.Aspecific1588bpfragmentcouldbeamplifiedwithSCARprimers,CHI19F2/CHI19R2andCHI20F3/CHI23R3,inthemitochondrialDNAofZhenshan97A,butnotZhenshan97B.Furthermore,thespecificfragmentcouldbealsoamplifiedfromthetotalDNAfromgreenleaftissuesofZhenshan97AwithSCARprimers,butnotZhenshan97B.Withthecorrespondingprimers,thespecificfragmentcouldalsobeamplifiedfromthetotalDNAofgreenleavesofothertwoCMSlineswithwildabortivetypecytoplasm(CMS-WA),namelyZhenpinAandTianfengA,butnotintheirmaintainerlines.Moreover,usingtotalDNAastemplate,eachofthefourpairsofSCARprimerscouldalsobeusedtoamplifythe1588bpfragmentinCMS-ID(Indonesiapaddytype)lineⅡ-32A,butnotinII-32B,andthespecificfragmentwasamplifiedfromtheDNAofbothF1andF2seedlingsofShanyou63.Theresultsofdetectingthegeneticpurityofaman-mademixtureoftheseedsofZhenshan97AusingCHI20F3/CHI23R3werecompletelyconsistentwiththephenotypes.Takentogether,theseresultsindicatedthatthespecific1588bp-fragmentamplifiedbyCHI20F3/CHI23R3wastheuniqueamplificationproductsofCMSmitochondrialDNA,andcouldbeusedtodistinguishCMS-WAandCMS-IDlinesfromtheircorrespondingmaintainerlinesattheseedlingstage.