简介：目的观察消食化积颗粒治疗小儿积滞的临床疗效。方法将120例患儿采用单盲法随机分为2组,治疗组80例给予消食化积颗粒,对照组40例给予复方胃蛋白酶散。连续治疗1周后,比较2组患儿的疗效。结果消食化积颗粒治疗积滞的痊显率为65.00%,明显优于对照组的50.00%,经χ2检验,治疗组痊显率明显优于对照组（P〈0.05）。但2组总有效率比较,差异无统计意义（P〉0.05）。结论消食化积颗粒治疗小儿积滞安全有效,值得临床推广应用。

简介：目的探讨中西医结合治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将113例腹泻患儿按照随机数字表法随机分为对照组56例和治疗组57例,对照组给予常规西药十六角蒙脱石散治疗,治疗组在对照组治疗的基础上服用自拟中药汤剂。2组均以3d为1个疗程。结果治疗组总有效率（96.49%）显著高于对照组（78.57%）,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组退热时间、脱水纠正时间、止泻时间均显著短于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;2组患儿治疗3d后平均腹泻次数显著减少,与治疗前比较,差异有统计意义（P〈0.05）,治疗组治疗3d后平均腹泻次数显著少于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗小儿腹泻疗效显著,可缩短患儿治疗时间,减轻患儿痛苦,值得推广应用。

简介：目的观察中西医结合治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将117例新生儿黄疸患儿随机分为对照组57例和治疗组60例,对照组给予保温、营养支持及光疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合应用茵栀黄口服液和酪酸梭菌活菌散治疗。结果2组患儿治疗后血清总胆红素、结合胆红素与黄疸消退时间较治疗前显著改善（P〈0.05）,治疗后治疗组改善程度优于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为96.7%,显著高于对照组的68.4%,经统计学分析,差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论茵栀黄口服液、酪酸梭菌活菌散联合光疗治疗新生儿黄疸临床效果显著,值得临床推广应用。

简介：目的探讨中西医结合治疗细菌性腹泻的临床疗效及不良反应情况。方法168例细菌性腹泻患儿随机分为对照组和治疗组2组,每组84例。对照组给予西药十六角蒙脱石散治疗,3g/次;治疗组在对照组基础上加服中药汤剂,3次/d,7d为1个疗程。1个疗程后观察并记录大便性状、次数和体温等指标。结果对照组总有效率为76.19%,治疗组为89.29%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。治疗组患儿体温恢复正常时间,停止腹泻时间,血常规、大便常规恢复正常时间以及大便培养转阴时间均显著低于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。治疗期间和治疗后2组患儿均未出现严重不良反应。结论十六角蒙脱石散联合中药复方治疗细菌性腹泻效果显著,可尽早改善临床症状,安全可靠,值得推荐作为临床细菌性腹泻的治疗药物。

简介：目的观察增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘的临床疗效。方法以增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘30例,并随访6月。结果临床痊愈12例,显效7例,有效9例,总有效率为93.33%。6月后随访,复发1例,复发率为8.33%。结论增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘疗效显著,且复发率低。

简介：目的观察甘露消毒丹加味治疗危重型手足口病患儿的临床疗效。方法将120例危重型手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组60例。2组均予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合甘露消毒丹加减煎剂口服。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为75.0%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组发热、皮疹、口腔疱疹消退时间,精神、食欲好转时间明显短于对照组,差异均有统计意义（P〈0.05）。结论甘露消毒丹加味治疗危重型手足口病有一定的临床疗效。

简介：目的观察新制鲤鱼汤治疗小儿肾病综合征低蛋白性水肿的临床疗效。方法60例肾病综合征低蛋白性水肿患儿随机分为2组,每组30例。在西医常规治疗的基础上,对照组给予人血白蛋白和呋塞米静脉滴注,治疗组给予新制鲤鱼汤口服,4周后统计2组的临床疗效,并对水肿消退、尿蛋白转阴患儿6月后随访水肿复发情况。结果治疗组显愈率73.3%,优于对照组的57.2%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;2组西医主症积分、中医主症积分较治疗前均减少（P〈0.05）,说明2组治疗均有效;治疗后2组间在水肿、低蛋白血症、蛋白尿、血尿、倦怠乏力、脘腹胀满方面比较,差异有统计意义（P〈0.05）,提示治疗组优于对照组;2组患儿随访6月,治疗组复发率6.67%,明显低于对照组的20.0%。结论新制鲤鱼汤治疗小儿肾病综合征低蛋白性水肿,在消除水肿、提升白蛋白水平、减轻蛋白尿、血尿、水肿复发方面疗效显著,且安全价廉。

简介：目的观察推拿联合中药内服治疗儿童功能性便秘（虚证）的临床疗效。方法将确诊的122例患儿随机分为2组,对照组61例予单纯中药内服治疗,治疗组61例在对照组治疗的基础上联合推拿治疗,2周后统计疗效。结果治疗组总有效率为86.9%,对照组为67.2%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;2组治疗后,治疗组症状积分优于对照组（P〈0.05）。结论推拿联合中药内服治疗儿童功能性便秘（虚证）疗效确切。

简介：目的观察引导式教育对脑瘫儿童日常生活自理能力的培养与促进。方法将82例2-7岁脑瘫儿童根据年龄、智能、功能障碍程度的不同分为4组,均在我院接受全天的引导式教育小组学习,1年后以脑瘫儿童实用技能评估记录表进行综合评估。结果82例脑瘫儿童日常生活自理能力均有明显提高,进食、梳洗、穿衣、如厕等肢体功能障碍程度明显改善（P〈0.05）。结论引导式教育能明显提高脑瘫儿童日常生活自理能力。

简介：目的观察中西医结合治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法将100例肠系膜淋巴结炎患儿随机分为2组,每组50例。对照组予头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注,必要时予对症处理;治疗组在对照组治疗的基础上予中药封包加红外线治疗。2组均以7d为1个疗程。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组为88.0%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组在缓解患儿腹痛、呕吐、腹泻或便秘症状方面优于对照组,且治疗组淋巴结直径小于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论中药封包加红外线治疗小儿肠系膜淋巴结炎有较好的临床疗效。

简介：目的观察健脾消食开胃方联合推拿治疗脾胃气虚型儿童厌食症的临床疗效。方法将92例脾胃气虚型厌食症患儿随机分为2组,对照组46例采用中药健脾消食开胃方内服治疗,治疗组46例在对照组治疗的基础上联合推拿治疗,2周后观察2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为84.8%,对照组为69.6%,2组比较,差异有统计意义（P〈0.05）;治疗后2组症状积分均显著下降（P〈0.01）,且治疗组下降幅度优于对照组（P〈0.05）;治疗后2组体质量和体质量指数（BMI）较治疗前显著升高,与治疗前比较差异有高度统计意义（P〈0.01）,且治疗组升高幅度优于对照组（P〈0.05）。结论健脾消食开胃方联合推拿治疗脾胃气虚型厌食症疗效显著。

简介：目的观察扶正凉血法治疗儿童复发性过敏性紫癜的临床疗效。方法将60例患儿随机分成2组,治疗组32例给予中药治疗,对照组28例给予西医常规治疗。治疗4个疗程后停药并随访6月,比较2组的疗效。结果治疗组总有效率（90.63%）显著高于对照组（82.14%）,治疗组患儿皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、血尿、蛋白尿消失时间明显短于对照组,2组比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论扶正凉血法治疗儿童复发性过敏性紫癜疗效满意,值得临床推广应用。

简介：目的观察针刺配合康复训练对脑瘫患儿运动功能障碍的疗效评价。方法将74例患儿随机分成2组,均给予改善神经性药物及多种维生素对症支持治疗,并配合康复训练,如捏脊疗法、Vojta诱导法、Botath疗法等,治疗组在此基础上给予针刺治疗。治疗后统计2组患儿的临床疗效和神经发育水平变化。结果治疗组总有效率（100.00%）明显高于对照组（78.38%）,差异有统计意义（P〈0.05）。治疗组的大动作、精细动作、认知能力、语言能力、社交行为等各项指标均高于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）。结论针刺配合康复训练对脑瘫患儿运动功能障碍康复临床疗效满意,值得临床推广。

简介：目的评价疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童上气道咳嗽综合征（UACS）的临床疗效。方法将83例UACS患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿针对病因采用综合治疗,治疗组加用疏风解毒胶囊。比较2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、咳嗽程度视觉模拟评分（VAS）和临床疗效。结果2组患儿治疗1周、2周后咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均较治疗前明显降低,差异有高度统计意义（P〈0.01）;治疗1周、2周后与对照组比较,治疗组患儿咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均降低,差异有统计意义（P〈0.05）。治疗1周后治疗组总有效率为87.8%,对照组为78.6%,2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗2周后治疗组总有效率为92.7%,对照组为85.7%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童UACS的临床疗效优于单纯应用西药治疗。

简介：目的观察加味桃仁承气汤辅助机械通气治疗急性肺损伤（ALI）/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患儿的疗效及对急性生理学和慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ）评分、炎症因子的影响。方法87例纳入研究的ALI/ARDS患儿随机分为治疗组和对照组,对照组42例给予机械通气等常规治疗,治疗组45例在对照组治疗的基础上给予加味桃仁承气汤,治疗7d后观察2组心电监护、血气指标、APACHEⅡ评分和炎症的变化情况。结果治疗组总有效率为91.12%,对照组为76.19%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗7d后,2组患儿血气指标、APACHEⅡ评分以及IL-6,TNF-α,CRP水平均有所改善,与同组治疗前比较差异均有统计意义（P〈0.05）,且除PaCO_2外,治疗组上述指标改善幅度更大,与对照组治疗后比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论加味桃仁承气汤辅助机械通气治疗小儿ALI/ARDS疗效确切,可能与该方抑制炎症反应有关。

简介：目的观察阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月在我院儿科就诊的小儿支原体肺炎患儿86例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液,治疗2周后观察临床疗效。结果治疗组痊愈率（58.14%）显著高于对照组（34.88%）,同时治疗组热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、肺部X线浸润影消失时间明显短于对照组,2组比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液可有效减轻支原体肺炎患儿的临床症状和体征,缩短住院时间,疗效满意,值得临床推广运用。

简介：目的探讨麻杏石甘汤联合小儿清热宣肺贴膏治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将我院收治的195例急性支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组。对照组96例采用常规对症支持治疗,治疗组99例采用麻杏石甘汤联合小儿清热宣肺贴膏治疗,治疗7d后比较2组总有效率,治疗前后2组主要临床症状、体征改善情况,不良反应发生情况及复发情况。结果对照组总有效率为68.75%,治疗组为96.97%,治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）;2组临床症状及体征（肺部听诊、咳嗽、咳痰）积分比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组主要临床症状及体征消失时间均显著短于对照组,差异均有统计意义（P〈0.05）;2组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计意义（P〉0.05）。随访1年,对照组复发54例,复发率81.82%;治疗组复发31例,复发率32.29%。治疗组复发率显著低于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）。结论麻杏石甘汤联合小儿清热宣肺贴膏治疗小儿急性支气管炎疗效满意,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。

简介：目的探讨抗毒补心胶囊治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效及对患儿免疫功能的影响。方法将110例病毒性心肌炎患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各55例。对照组采取常规支持治疗,治疗组在对照组基础上加用抗毒补心胶囊,观察2组临床疗效及免疫功能各项指标的变化。结果治疗组总有效率为92.73%,对照组为69.09%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗后2组患儿心肌酶各项指标均较治疗前明显降低,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组治疗后CD3^＋,CD4^＋和CD4^＋/CD8^＋均显著低于治疗前及对照组治疗后（P〈0.05）。结论抗毒补心胶囊治疗小儿病毒性心肌炎疗效明显,可改善患儿免疫功能,具有较好的临床应用和推广价值。

简介：目的观察黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）风热夹痰证的临床疗效及其对最大呼气流量（PEF）和T淋巴细胞亚群的影响,探讨其治疗小儿CVA的作用机制。方法将60例CVA风热夹痰证患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,分别予黄龙合剂、孟鲁司特联合特布他林口服,疗程均为2周。观察2组患儿的临床疗效及治疗前后PEF、T淋巴细胞亚群（包括CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋以及CD4^＋/CD8^＋）水平的变化。结果1）治疗组总有效率（96.67%）明显高于对照组（66.67%）差异有高度统计意义（P〈0.01）。2）与同组治疗前比较,治疗后2组患儿在主症、次症、证候、病证总积分方面均显著降低,差异有高度统计意义（P〈0.01）;治疗后,治疗组在主症、次症、证候及病证总积分改善情况方面明显优于对照组,差异有高度统计意义（P〈0.01）。3）与治疗前比较,治疗后2组患儿PEF值均显著改善,差异均有高度统计意义（P〈0.01）;治疗后2组间比较,差异无统计意义（P〉0.05）。4）2组治疗后CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋及CD4^＋/CD8^＋）与同组治疗前比较（资料完整的共计15例）,除治疗组CD3^＋、对照组CD8^＋之外,其余各T细胞亚群的表达均有改变,差异有高度统计意义（P〈0.01）。治疗后,治疗组CD4^＋/CD8^＋的调节明显优于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）。结论黄龙合剂能有效改善小儿CVA风热夹痰证的临床症状,可能是通过提高肺功能及调整机体细胞免疫紊乱达到治疗作用。

简介：从辨证论治、剂量、使用安全性、医务人员和家长的重视度4个方面存在的问题来分析中成药在儿科临床应用的现状。强调医务人员及家长应重视中成药在儿科临床中的合理应用。