简介：目的观察清热凉血方辅助治疗热盛迫血型过敏性紫癜的临床疗效。方法将70例患儿随机分成2组,各35例,对照组给予西医对症治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予清热凉血方治疗,连续治疗2周后判定疗效。结果对照组总有效率为77.15%,治疗组为94.29%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组紫癜、腹痛、关节肿痛、消化道症状及水肿消退时间均短于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论清热凉血方辅助治疗热盛迫血型过敏性紫癜可明显缩短出血时间,改善腹痛、关节肿痛、消化道及水肿症状,临床疗效显著,值得临床推广借鉴。

简介：目的观察自拟清热凉血解毒方辅助治疗对小儿过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型的临床疗效和凝血机制的影响。方法选取2017年4月至2018年6月过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿76例,随机分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予常规西药对症治疗,如口服激素及抗凝药物。治疗组在对照组治疗方法的基础上给予口服自拟清热凉血解毒方治疗,每日1剂,早晚分服。2组均连续治疗2周后,观察临床疗效、临床症状消失时间和治疗前后凝血指标的变化。结果治疗组总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的皮肤紫癜、腹痛、便血消失时间均短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后D-二聚体、抗凝血酶、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、血小板指标均有所改善(P<0.05),且治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟清热凉血解毒方辅助治疗过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿临床疗效满意,可显著缩短临床症状消失时间,有效改善凝血情况,值得临床推广应用。

简介：目的观察清热凉血软膏治疗婴儿肛周脓肿的临床疗效。方法将60例肛周脓肿患儿随机分为2组,各30例。治疗组予清热凉血软膏外敷治疗,对照组予百多邦软膏外敷治疗,治疗2周后判定疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为83.3%,2组比较差异无统计意义（χ2=1.667,P=0.197）,但治疗组痊愈率明显高于对照组（χ2=6.667,P=0.010）。治疗后,2组疼痛、肿块面积、局部皮肤颜色和皮温症状积分均较同组治疗前显著降低（P〈0.05）,且治疗组的疼痛、肿块面积、局部皮肤颜色、皮温症状积分的下降程度明显高于对照组（P〈0.05）。结论清热凉血软膏治疗婴儿肛周脓肿无手术创伤,且安全有效,值得临床推广应用。

简介：目的观察清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年2月收治的过敏性紫癜风热伤络型患儿84例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各42例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合中药清热凉血方治疗。治疗1月并随访2周后,比较2组的临床疗效、治疗前后免疫球蛋白水平变化及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2组治疗后IgM水平无明显变化,与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);IgA、IgG水平下降显著,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。2组总不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型临床疗效显著,可明显改善患儿的免疫功能,且安全性高,值得临床推广应用。

简介：目的观察中药自拟方清热解毒化痰散结汤治疗小儿急性淋巴结炎的疗效。方法将128例患儿随机分为两组。治疗组64例采用中药清热解毒化痰散结汤治疗；对照组64例采用抗生素静脉滴注治疗。均6d为1个疗程。结果治疗组治愈62例，有效2例，总有效率100％；对照组治愈58例，有效6例，总有效率100％，两组总有效率比较差异无统计意义（P〉0．05）。但治疗组淋巴结肿痛消失时间比对照组明显缩短（P〈0．05）。结论口服中药清热解毒化痰散结汤治疗急性淋巴结炎可明显缩短疗程，有临床推广使用的价值。

简介：目的观察扶正凉血法治疗儿童复发性过敏性紫癜的临床疗效。方法将60例患儿随机分成2组,治疗组32例给予中药治疗,对照组28例给予西医常规治疗。治疗4个疗程后停药并随访6月,比较2组的疗效。结果治疗组总有效率（90.63%）显著高于对照组（82.14%）,治疗组患儿皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、血尿、蛋白尿消失时间明显短于对照组,2组比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论扶正凉血法治疗儿童复发性过敏性紫癜疗效满意,值得临床推广应用。

简介：目的探讨小儿解毒退热汤治疗外感发热的临床疗效。方法120例患儿单纯服用小儿解毒退热汤，1d为1个疗程，用药后72h评价临床效果。结果痊愈115例，无效5例，总有效率95．83％。结论小儿解毒退热汤药味简洁，治疗外感发热疗效肯定，且病情无反跳，应用安全。

简介：运用导师王烈教授自拟“解毒退热汤”加减治疗小儿急性化脓性扁桃体炎65例，结果显效45例（69.23％），有效19例（29．23％），无效1例（1．54％），总有效率98．46％。“解毒退热汤”加减治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著。

简介：目的研究解毒活血法治疗小儿难治性肾病的疗效。方法系统总结分析30例小儿难治性肾病综合征临床证候资料,通过治疗前后证候积分情况,归纳本病证候出现频率,验证解毒活血法治疗本病的有效率。结果小儿难治性肾病证候出现频率依次为：小便多沫、凹陷性水肿、下肢水肿、易感、舌质或舌边尖红、舌苔黄厚等,＂热、毒、瘀＂互结是本病的重要病机变化,疗效评定总有效率为93.33%。结论解毒活血法治疗小儿难治性肾病疗效显著。

简介：目的研究清热一号治疗小儿风热证感冒的临床疗效。方法将100例风热证感冒患儿随机分成2组。治疗组50例口服清热一号,对照组50例予利巴韦林气雾剂,均以3d为1个疗程,1-2个疗程后比较2组的综合疗效、平均退热起效时间及退热时间,并观察治疗中不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率和痊愈率分别为96.0%和66.0%,均高于对照组的88.0%和42.0%,2组比较差异均有统计意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组平均退热起效时间早于对照组,平均发热时间少于对照组,2组间比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论清热一号治疗小儿风热证感冒效果良好,值得在临床推广应用。

简介：目的评价疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童上气道咳嗽综合征（UACS）的临床疗效。方法将83例UACS患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿针对病因采用综合治疗,治疗组加用疏风解毒胶囊。比较2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、咳嗽程度视觉模拟评分（VAS）和临床疗效。结果2组患儿治疗1周、2周后咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均较治疗前明显降低,差异有高度统计意义（P〈0.01）;治疗1周、2周后与对照组比较,治疗组患儿咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均降低,差异有统计意义（P〈0.05）。治疗1周后治疗组总有效率为87.8%,对照组为78.6%,2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗2周后治疗组总有效率为92.7%,对照组为85.7%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童UACS的临床疗效优于单纯应用西药治疗。

简介：目的观察小儿豉翘清热颗粒联合头孢呋辛钠治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及对血清炎症因子的影响。方法选取我院儿内科收治的急性上呼吸道感染患儿104例,随机分为对照组和治疗组,各52例。对照组单纯予以头孢呋辛钠,治疗组在对照组治疗方法的基础上予小儿豉翘清热颗粒,治疗7d后比较2组的临床疗效、治疗前后血清炎症因子的水平变化及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为75.00%,治疗组为94.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组IL-8、TNF-α水平均显著下降,IL-2水平明显升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组下降或升高更显著(P<0.05)。对照组总不良反应发生率为13.46%,治疗组为7.69%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05),且均经积极对症处理后缓解、消失。结论小儿豉翘清热颗粒联合头孢呋辛钠治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,能有效改善机体炎症状态,且安全性较高,值得临床推广应用。

简介：目的观察自拟止泻方治疗小儿腹泻的疗效。方法选择经西医诊断并治疗后的腹泻患儿60例,辨证使用自拟腹泻方治疗,7d后观察疗效。结果痊愈50例,好转9例,无效1例,总有效率98.3%。结论自拟止泻方治疗小儿腹泻临床疗效满意。

简介：目的探讨麻杏石甘汤联合小儿清热宣肺贴膏治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将我院收治的195例急性支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组。对照组96例采用常规对症支持治疗,治疗组99例采用麻杏石甘汤联合小儿清热宣肺贴膏治疗,治疗7d后比较2组总有效率,治疗前后2组主要临床症状、体征改善情况,不良反应发生情况及复发情况。结果对照组总有效率为68.75%,治疗组为96.97%,治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）;2组临床症状及体征（肺部听诊、咳嗽、咳痰）积分比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组主要临床症状及体征消失时间均显著短于对照组,差异均有统计意义（P〈0.05）;2组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计意义（P〉0.05）。随访1年,对照组复发54例,复发率81.82%;治疗组复发31例,复发率32.29%。治疗组复发率显著低于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）。结论麻杏石甘汤联合小儿清热宣肺贴膏治疗小儿急性支气管炎疗效满意,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。

简介：文仲渝主任医师自拟止泻方治疗小儿泄泻疗效甚佳,从小儿泄泻的病因病机、方义、治则、现代药理研究等方面对止泻方进行分析总结,重点突出选方用药特点。并附典型案例1则,以资验证。

简介：目的形成新生儿高胆红素血症中医诊疗方案专家共识。方法采用德尔菲法，成立专家小组，利用前期文献调查的结果制定专家问卷调查表，共进行2轮问卷调查，对调查结果进行统计分析。结果总结出新生儿高胆红素血症中医证型、证候、治则、方药，各项指标的专家意见集中、协调程度较高。结论基于德尔菲法的专家问卷调查能很好地总结新生儿高胆红素血症的中医诊疗方案，初步形成浙江省新生儿高胆红素血症中医诊疗方案专家共识。

简介：目的观察仙方活命饮治疗小儿肛周脓肿术后的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年5月在我科就诊的肛周脓肿患儿60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组接受常规手术治疗,治疗组在常规手术后口服仙方活命饮治疗,观察2组术后情况、症状积分以及临床疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组创面愈合时间为(10.48±2.32)d,明显短于对照组的(17.84±3.11)d,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗组脓肿复发率和肛瘘发生率分别为7.14%,3.57%,明显低于对照组的42.86%和28.57%,差异均有统计学意义(P<0.05)。与同组术后1d比较,2组的创面长度、创面宽度、创面水肿、创面渗液症状积分均显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组在术后14d的创面长度、创面宽度、创面水肿、创面渗液症状积分均显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肛周脓肿术后口服仙方活命饮可提高疗效,缩短治疗时间,降低脓肿复发率,有效促进创面愈合,值得临床推广。

简介：目的观察自拟运脾喜食方治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将100例厌食症患儿按就诊顺序随机分为观察组60和对照组40例,对照组口服儿宝颗粒治疗,观察组采用自拟运脾喜食方为基础方加减治疗,2组均以14d为1个疗程,共服2个疗程,并随访3月评定疗效,观察2组患儿的症状、体征改善情况。结果观察组总有效率98.4%,对照组87.5%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论运脾喜食方治疗小儿厌食症疗效显著,值得临床推广应用。

简介：目的观察健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将150例轻、中度缺铁性贫血患儿随机分为治疗组和对照组,各75例。治疗组予健脾生血颗粒口服,对照组予右旋糖酐铁口服液口服,4周为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为97.33%,对照组为84.0%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义（P〈0.05）;治疗后6月治疗组复发3例,对照组复发12例,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血临床疗效显著。

简介：目的观察仙方活命饮加减辅助治疗儿童髋关节滑膜炎的临床疗效。方法将60例髋关节滑膜炎患儿随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予常规治疗,如患肢皮牵引,口服布洛芬口服液。治疗组在对照组治疗方法的基础上服用仙方活命饮加减治疗。连续治疗2周后观察2组的临床疗效及治疗1周、2周时髋关节疼痛评分情况。结果对照组总有效率为76.67%,治疗组为93.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗1周、2周时髋关节视觉模拟评分法(VAS)评分均不同程度降低,且治疗2周时降幅明显大于治疗1周时,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组同期比较,治疗组VAS评分降幅更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论仙方活命饮加减辅助治疗能提高小儿髋关节滑膜炎的临床疗效,降低髋关节疼痛评分,值得临床推广应用。