简介：贵阳市第一人民医院刘淘真等观察了心元胶囊治疗老年冠心病的临床疗效。具体方法如下：用心元胶囊(含何首乌、丹参、麦冬、三七等，吉泰安四川药业公司生产)，每粒0．38，每次4粒，日3次口服，l周为l疗程，连用2个疗程。在用药期间全部患者除心绞痛急性发作时给予口含硝酸甘油外，停用一切扩张冠状动脉及降血脂药物。结果显示：本组42例，临床症状显效2l例，有效l5例，总有效率85．7％；心电图检查显效8例，有效20例，总有效率66．6％。

简介：心保胶囊是由丹参、当归、枳壳、三七共四味药组成的复方制剂。方中枳壳为臣药，其中主要含柚皮苷、橙皮苷、异野樱素等成分。为控制心保胶囊的内在质量，根据处方中所含药味的化学成分及剂型特点，参考《中国药典》枳壳药材的测定方法，笔者制定了测定臣药枳壳中柚皮苷含量。

简介：患者男，72岁，因视物模糊2天于2003年10月20日就诊。既往有高血压病、冠心病、心绞痛及心肌梗塞病史．并于2002年8月于阜外心血管病医院行FTCA+支架术，术后一直服用消心痛、一平苏、伲福达、倍他乐克、肠溶阿斯匹林，血压控制在16-18／10—12Kpa，无胸闷、胸痛发作，多次复查血常规均未见异常。此次就诊前17天，因心电图显示陈旧性

简介：目的：观察心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：136例确诊为冠心病心绞痛的病人入选，并随机分为观察组与对照组。观察组101例，口服心脑欣胶囊，2次／d，2粒／次；对照组35例，口服诺迪康胶囊，3次／d，1粒／次。服药时间为4周。观察服药期间心绞痛治疗效果及可能的不良反应。结果：两组病人每周心绞痛发作次数显著减少，心绞痛发作持续时间明显缩短。观察组显效率为39．6％，总有效率达91．1％；对照组显效率与总有效率分别为40．0％与85．7％。所有病人服药期间均未出现不良反应。结论：心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛效果确切、服用安全。

简介：目的：研究黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4活性的影响。方法：14只大鼠随机均分成临床等效剂量组和高剂量组,连续2周灌胃给予黄葵胶囊（临床等效剂量组,0.75g/kg;高剂量组,2g/kg）前后,均同时灌胃给予3个探针底物（茶碱,30mg/kg;氨苯砜,20mg/kg;氯唑沙宗,50mg/kg）,采血测定。用HPLC法同时测定大鼠体内各探针的血药浓度,DAS1.0软件计算药动学参数,并以配对t检验对两组大鼠前后两轮主要药动学参数进行差异性比较。结果：临床等效剂量组大鼠给药后,与给药前相比,茶碱、氨苯砜和氯唑沙宗的药动学参数无统计学变化（P〉0.05）;高剂量组大鼠给药后,氨苯砜的AUC0-24h与给药前相比,有降低趋势（P〈0.05）,是给药前的0.63倍;氯唑沙宗的AUC0-24h与给药前相比,有升高趋势（P〈0.05）,是给药前的1.75倍。结论：临床等效剂量黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1活性均无显著影响;而高剂量黄葵胶囊对大鼠CYP3A4有弱诱导作用,对CYP2E1有弱抑制作用。

简介：目的系统评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效和安全性。方法检索2007年1月-2015年6月,万方数据库、中国知识网（CNKI）全文数据库、维普数据库（VIP）及中国生物医学光盘数据库中有关苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照研究。采用RevMan5.0软件对纳入的文献进行定量综合分析。结果检索到42篇文献,按照纳入和排除标准,最终入选9篇;Meta分析提示,试验组（苏黄止咳胶囊组）治疗感冒后咳嗽的临床疗效[愈显率OR=3.15,95%CI为2.33~4.26,P〈0.00001;痊愈率OR=12.30,95%CI为1.64~3.25,P〈0.00001;有效率OR=4.65,95%CI为3.10~6.98,P〈0.00001]与对照组相比有统计学意义;不良反应发生率[OR=1.09,95%CI为0.29~4.14,P〉0.05]与对照组比较无统计学意义。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效好,不良反应少。

简介：我们于2006年10月至2007年10月治疗冠心病患者67例，随机分成两组，其中治疗组35例，应用重庆希尔安药业生产的心可舒胶囊治疗，与对照组32例进行对照观察，疗效较为满意，现将结果报告如下。

简介：目的：对通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床效果进行评价,为临床应用提供循证医学证据。方法：全面检索通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床研究文献,并按照文献选择标准进行筛选,对符合纳入标准的文献进行质量评价。采用RevMan5.0软件对以基础治疗为对照组,在基础治疗上加用通心络胶囊治疗作为治疗组的随机对照试验进行Meta分析。结果：共纳入13篇文献,通心络组治疗急性脑梗死的疗效高于对照组,无明显不良反应。合并RR=1.26,95%CI[1.20,1.33]。结论：通心络治疗急性脑梗死的疗效优于对照组,但由于本研究存在一定的不足,对其疗效及安全性仍有待大样本、多中心、随机对照试验加以验证。

简介：目的：研究心脑欣胶囊对不可预知慢性应激抑郁模型大鼠抗抑郁作用及其可能的作用机制.方法：采用慢性不可预知应激刺激的方式建立大鼠慢性应激抑郁模型.通过开野、糖水偏好、强迫游泳、悬尾等实验观察心脑欣胶囊对慢性抑郁大鼠行为学的影响;观察心脑欣胶囊对慢性抑郁大鼠血清皮质酮含量和海马组织单胺氧化酶（MAO）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）及一氧化氮（NO）水平的影响.结果：心脑欣胶囊可明显提高慢性抑郁大鼠水平得分和垂直得分、糖水偏好程度,显著降低慢性抑郁大鼠强迫游泳、悬尾实验不动时间,显著降低慢性抑郁大鼠血清皮质酮含量,显著抑制其海马组织MAO、iNOS的活力和降低NO含量.结论：心脑欣胶囊对慢性抑郁大鼠具有明显的抗抑郁作用,其机制可能与抑制MAO、iNOS活性,降低皮质酮和NO水平,减轻海马损伤等有关.

简介：摘要：目的：研究分析安神补心胶囊在临床治疗心悸失眠患者时的作用。方法：选择2018年4月至2022年4月在本院治疗心悸失眠的80名患者作为本研究的实验对象。采取随机双盲法将80名患者分为对照组和试验组，每组40名患者。对照组40名患者以常规手段进行治疗，试验组40名患者以安神补心胶囊进行治疗，对比两组患者治疗后的恢复状况及不良反应。结果：试验组患者的治疗有效率高于对照组患者、康复时间也短于对照组患者，且不良反应率低于对照组。两组间差异有统计学意义（p

简介：摘要：目的：研究分析安神补心胶囊在临床治疗心悸失眠患者时的作用。方法：选择2018年4月至2022年4月在本院治疗心悸失眠的80名患者作为本研究的实验对象。采取随机双盲法将80名患者分为对照组和试验组，每组40名患者。对照组40名患者以常规手段进行治疗，试验组40名患者以安神补心胶囊进行治疗，对比两组患者治疗后的恢复状况及不良反应。结果：试验组患者的治疗有效率高于对照组患者、康复时间也短于对照组患者，且不良反应率低于对照组。两组间差异有统计学意义（p

简介：目的观察益心舒胶囊治疗老年冠心病心绞痛临床疗效和安全性，探索中医治疗新途径。方法将100例冠心病心绞痛患者完全随机分成实验组（52例）和对照组（48例）。实验组在常规西药治疗基础上加用益心舒胶囊1．2g／次，3次／d，对照组常规西药治疗，2组疗程均为8周。结果实验组在改善心绞痛症状、心电图及中医症候方面的有效率分别为25例（80．7％）、26例（50．0％）、41例（78．8％），对照组分别为30例（62．5％）、25例（52．0％）、24例（50．0％），实验组优于对照组，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益心舒胶囊能有效改善老年冠心病心绞痛临床症状，不良反应低，耐受性好。

简介：目的观察通心络胶囊治疗分水岭脑梗死疗效。方法在近2年来本科住院治疗的分水岭脑梗死患者中，选择初次发病，有典型神经系统阳性体征，头颅MRI确诊的急性分水岭脑梗死患者，剔除合并心房纤颤及昏迷重症患者，共选取76例，随机分为治疗组和对照组，各38例。治疗组及对照组均给予阿司匹林、阿托伐他汀口服，羟乙基淀粉扩容治疗。在此基础上，治疗组加用口服通心络胶囊3粒／次，3次／d。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率优于对照组，P〈0．05。结论通心络胶囊治疗分水岭脑梗死疗效确切。

简介：目的：建立HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中的有关物质对氨基酚的含量。方法：采用C18色谱柱，以磷酸盐缓冲液（磷酸二氢铵11．5g，加水溶解，加磷酸1mL，加水至1000mL）．乙腈（88：12）为流动相，检测波长为262rim，流量为1．0mL·min-1。结果：有关物质对氨基酚的浓度在0．2058—40．5524μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=O．9999），对氨基酚与药物中的各成分有效分离，对氨基酚的最低检测限为20ng·mL-1。结论：该方法灵敏、准确，能够检出氨咖黄敏胶囊中的对氨基酚，可用于该药品的质量控制。

简介：通心络胶囊是由河北省石家庄以岭药业有限公司生产的，其主要成分为人参、水蛭、全蝎、土鳖虫、蝉蜕、赤芍药、冰片等中药组成。本研究采用随机、双盲的方法，应用心功能监测仪对通心络胶囊和丹参片治疗冠心病的疗效作一对比分析。

简介：目的确认冠心苏合胶囊微生物限度的检查方法和条件,保证检验方法的科学性、准确性及完整性。方法采用《中国药典》2010年版（一部）附录＂微生物限度检查法＂项下相关内容进行方法学验证,通过回收率的比较来确定适宜的检查方法。结果细菌计数检查采用低速离心-薄膜过滤法;霉菌和酵母菌计数及控制菌检查采用常规法。结论该方法有效可行,可用于冠心苏合胶囊微生物限度检查。

简介：目的：观察益心舒胶囊治疗慢性心功能不全患者的临床疗效。方法：将住院的100例慢性心功能不全患者随机分为两组,治疗组（50例）在与对照组（50例）相同的西药治疗的基础上,加用益心舒胶囊,治疗3个月后观察患者心功能分级及左室射血分数（LVEF）的变化情况。结果：治疗组心功能改善的总有效率为96.0%,对照组为78.0%,两组有显著差异（P＜0.05）。两组治疗前后LVEF均有显著提高（P＜0.05）,但治疗组与对照组治疗后LVEF无统计学差异（P＞0.05）。结论：益心舒胶囊对改善慢性心功能不全患者的心功能有较好的疗效。

简介：目的观察通心络胶囊联合卡托普利治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取2009年1月—2011年10月在本中心老年病房住院治疗的高血压合并冠心病患者79例,随机分为两组,治疗组40例,采用通心络胶囊加卡托普利治疗;对照组39例,给予复方丹参片加卡托普利治疗,两组疗程均为12周。治疗前后观察临床症状的变化,检测血压、心电图、血脂、血糖等指标,并作为临床疗效的评价指标,观察两组疗效。结果治疗组临床症状与心电图改善的总有效率分别为77.5%、75.7%,对照组分别为56.4%、52.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组血糖和血脂的变化,治疗组也明显优于对照组（P〈0.05）;两组降压效果基本相同,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论通心络胶囊联合卡托普利治疗高血压合并冠心病的疗效要优于复方丹参片加卡托普利,值得临床推广应用。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 运动疗法联合通心络胶囊治疗脑卒中后遗症的临床 疗效。方法 选择 我院 2018 年 1 月 -2019 年 8 月收治的 脑卒中患者 92 例 作为研究对象，均分治疗组和对照组，每组患者各有 46 例 。对照组采取运动疗法方式进行治疗，治疗 组则在对照组的治疗基础上同时联合服用通心络胶囊进行治疗。比较两组患者的临床效果，比较治疗前后两组 神经功能缺损评分（ NHISS 评分）、日常生活能力评分（ BI 评分）。 结果 治疗组总有效率为 89.13% ，明显高于对照组的 73.91% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，两组患者的 NIHSS 评分均明显降低， BI 评分明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，治疗组治疗后 NIHSS 评分降低， BI 评分升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 采用运动疗法联合通心络胶囊治疗脑卒中后遗症的疗效显著，患者神经功能及日常生活能力得到改善，值得进行推广及应用 。

简介：目的观察人参健心胶囊对胰岛素抵抗（IR）大鼠内皮的保护作用。方法通过高脂膳食建立胰岛素抵抗Wistar大鼠模型，分为人参健心胶囊高、低剂量组，二甲双胍治疗组，模型组，并设立正常对照组，疗程6周。以李氏胰岛素敏感指数（ISI）评价胰岛素抵抗，对照各治疗组与模型对照组内皮素．1（ET-1）、一氧化氮（NO）指标，光镜下观察主动脉血管内皮形态。结果人参健心胶囊高、低剂量治疗组和二甲双胍治疗组治疗后胰岛素水平明显降低、胰岛素敏感指数明显升高，NO明显升高，ET-1明显降低。光镜下观察人参健心高剂量组、二甲双胍组内皮结构基本正常，模型组内皮损伤严重。结论人参健心胶囊可以改善胰岛素抵抗大鼠的胰岛素抵抗状态，对血管内皮具有保护作用。