简介:摘要:目的:了解寻甸县参加优生筛查为高风险人群的家庭中存在的疾病及优生风险因素的种类、患病数量状况,为制定优生宣传、优生指导提供依据。
简介:摘要:目的:观察手术室护理干预对Autar评分高风险患者深静脉血栓形成的影响。方法:研究起止时间定为2021.05-2023.05,选取此时院内接收的全麻手术Autar评分高风险患者62例进行分析。依照抛色子法分组,31例予以基础护理干预者纳入基础组,31例予以手术室护理干预者纳入干预组。评析指标:二组的血流速度、深静脉血栓发生率。结果:在护理干预后,干预组的血流速度高于基础组(P<0.05);干预组的深静脉血栓发生率低于基础组(P<0.05)。结论:相较于基础护理干预而言,为研究患者运用手术室护理干预可使患者血流速度加快,减少深静脉血栓形成,值得借鉴。
简介:【摘要】:目的 探究分析综合干预在社区老年高风险骨质疏松性骨折中的预防效果。方法:筛选于2022年6月—2023年6月期间社区收治老年高风险骨质疏松性骨折患者为纳入样本,人数涉及80例,依据入院先后顺序作为分组条件,取前40例作为观察组行综合护理干预,后40例作为对照组行常规护理干预,后对两组相关数据指标实施统计归纳,并引用统计学工具完成对比分析,观察结果差异变化。结果:相较于对照组,观察组骨质疏松相关知识评分、行为评分皆显高,骨折发生率显低,护理满意度呈现较高优势性,组间P值均小于0.05,实现统计学意义。结论:综合护理干预能够明显改善老年高风险骨质疏松性骨折患者对骨质疏松疾病相关认知,提高行为意识,有效控制骨折发生率,整体护理效果更佳,适合广泛推广,应用。
简介:【摘要】目的:调查分析2019-2021年产前筛查高风险进一步筛查及妊娠结局的随访情况。方法:选取2019至2021年孕妇411例;统计分析高风险筛查、随访结果,比较高低风险孕妇的不良妊娠结局。结果:在2019~2021年产前筛查中,共检查出高风险孕妇21三体综合征、18三体综合征以及神经管缺陷高风险分别为:306例、15例和97例;411例孕妇中,高风险孕妇有唐氏综合征、爱德华氏综合征以及开放性神经缺陷人数分别为:17例、6例和3例;在进行随访的过程中其有效随访结果为共375(91.24%)例,无效随访结果36(8.76%)例。高风险孕妇不良妊娠结果中总发生率6(23.09%)例明显高于低风险孕妇2(0.52%)例,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对孕妇进行产前筛查,可进一步预测胎儿的DS、ES以及神经管缺陷情况的发生率,及时对相关疾病予以干预措施,做好孕妇的产前筛查后的随访工作,以此减少不良妊娠结局的概率。
简介:【摘要】目的:调查分析2019-2021年产前筛查高风险进一步筛查及妊娠结局的随访情况。方法:选取2019至2021年孕妇411例;统计分析高风险筛查、随访结果,比较高低风险孕妇的不良妊娠结局。结果:在2019~2021年产前筛查中,共检查出高风险孕妇21三体综合征、18三体综合征以及神经管缺陷高风险分别为:306例、15例和97例;411例孕妇中,高风险孕妇有唐氏综合征、爱德华氏综合征以及开放性神经缺陷人数分别为:17例、6例和3例;在进行随访的过程中其有效随访结果为共375(91.24%)例,无效随访结果36(8.76%)例。高风险孕妇不良妊娠结果中总发生率6(23.09%)例明显高于低风险孕妇2(0.52%)例,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对孕妇进行产前筛查,可进一步预测胎儿的DS、ES以及神经管缺陷情况的发生率,及时对相关疾病予以干预措施,做好孕妇的产前筛查后的随访工作,以此减少不良妊娠结局的概率。
简介:【摘要】目的:探讨体检人群中存在心血管疾病风险因素患者的健康管理模式。方法:选择在我院进行体检的 160例体检者为本次研究中的对象,选取的时间段为 2017年 7月至 2019年 7月,采用回顾性分析法分析所有研究对象存在的心血管危险因素情况,并对其实施健康管理干预模式,观察干预前后血糖水平等情况。 结果:干预前心血管危险因较为严重,但是吸烟、 干预后体质指数、血压、血脂多种 危险因素存在率76.25%明显低于干预前 83.12%( P< 0.05) , 干预后正常血糖、空腹血糖受损、新发血糖增高、糖尿病血糖控制不达标均明显低于干预前,但无显著差异(
简介:背景:Survivin是一个双功能蛋白,能抑制凋亡和调节细胞分化。它参与了胃癌侵袭和/或转移的发生和发展。Survivin启动子C-31G多态性能抑制survvin流基因细胞循环依赖性转录,导致survivinmRNA和蛋白的过表达。目的:本实验研究survivinC-31G多态性是否能影响胃癌的发病风险。方法:作中国人群的病例对照研究,用PCR-RFLP方法研究了survivinC-31G多态性和胃癌风险的相关性。结果:此多态性的分布在病例组和对照组没有差异。变异基因型和胃癌风险之间也没有统计学的相关性。然而,变异基因型(GG+GC)和远端、高分化或周围淋巴无转移的胃癌有相关性。结论:结果提示在中国人群survivinC-31G多态性可能和远端胃的癌变,以及肿瘤的分化和进展相关。