简介：目的：评价混合糖电解质注射液临床应用概况。方法：收集国内外相关文献,从混合糖电解质注射液应用状况、有效性、安全性等方面进行分析评价。结果与结论：混合糖电解质注射液在临床上对手术后、肿瘤、休克及创伤患者,均能有良好的预后改善功效。从产品组份来看均属于安全性较高的成分,同时混合糖电解质注射液上市以来未检测到严重的不良反应报告,与多种药物配伍稳定性较好。混合糖电解质注射液作为一种新型的基础糖电解质输液,值得在临床广泛推广。

简介：目的探讨胸腺五肽注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法58例非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各29例,对照组单纯行GP化疗方案,试验组在GP化疗基础上给予胸腺五肽注射液辅助治疗。比较2组疗效及不良反应。结果2组疗效相当,化疗过程中未发生其他严重并发症。试验组消化系统不良反应控制有效率为72.4%（21/29）,高于对照组的51.7%（15/29）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胸腺五肽联合化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌患者有效降低了不良反应的发生,提高了患者的生活质量,在一定程度上获得了良好的治疗效果。

简介：目的：建立转化糖电解质注射液中镁含量的测定方法。方法：采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法（FlameAtomicAbsorptionSpectrometry,FAAS）测定样品中镁元素的含量,结果：线性范围为0.05～0.25μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为99.8%（n=9）。结论：该测定方法简便、精密度高、重复性好,适用于转化糖电解质注射液中镁含量的质量控制。

简介：目的：观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：87倒非小细胞肺癌的患者，随机分为单纯化疗组43例和化疗中药综合治疗组44例，两组病例的临床资料具有可比性。疗效评价：对照组采用标准NP方案，联合治疗组用以上NP方案＋岩舒注射液，每3周为1个治疗周期，3个周期为1疗程。结果：两组患者中，化疗中药综合治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及毒副反应等方面都优于单纯化疗组，经统计学处理两组之间有显著性差异。结论：NP方案联合中药岩舒注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性，近期疗效优于单纯化疗组，说明化疗联合中药治疗非小细胞肺癌是一条有效的治疗途径。

简介：摘要：目的 对晚期非小细胞肺癌患者采取艾迪注射液联合化疗治疗后的效果展开分析。 方法 本次研究选择 2017 年 3 月— 2020 年 1 月期间院内收治的 58 例非小细胞肺癌患者作为研究对象，根据治疗性质随机分 2 组， 29 例单纯化疗（对照组）， 29 例（化疗 + 艾迪注射液），对比两种治疗方式下患者的近期疗效以及骨髓抑制程度。 结果 研究组中近期实体瘤得到缓解的概率（ 55.1% ），高于对照组（ 41.3% ），存在差异，但差异不显著 P ＞ 0.05 ；研究组中患者治疗后骨髓抑制程度低于对照组， P ＜ 0.05. 结论 对晚期非小细胞肺癌患者采取艾迪注射液联合化疗治疗后能够有效提高实体瘤缓解情况，同时能够降低骨髓抑制度，疗效显著。

简介：目的建立兔血浆中DL111-IT的高效液相色谱荧光检测法.方法血浆样品和内标格列本脲经氯仿提取后,选用DiamonsilODS-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.025mol·L-1磷酸氢二铵缓冲溶液(磷酸调pH5.0)(60:40,V/V)为流动相,流速1.0mL·min-1,荧光检测(λex＝250nm,λem＝332nm).结果DL111-IT在浓度1.00～20.00ng·mL-1范围内呈良好线性,r=0.9996,n=5.高(20.00ng·mL-1)、中(10.00ng·mL-1)、低(1.00ng·mL-1)3个质控样本平均提取回收率分别为85.3%±1.3%,84.9%±2.7%,85.8%±1.8%,方法回收率分别为99.5%±0.4%,102.1%±1.8%,101.3%±2.4%;日内(n=5)和日间(n=5)RSD分别低于3.0%和7.0%.血浆样品检测限为0.3ng·mL-1(S/N=3),定量限为1ng·mL-1(S/N=10,RSD<7.0%).结论本法准确、灵敏、操作简便,为DL111-IT药代动力学研究提供了方法学基础.

简介：病例：患者，男，56岁。因“眩晕伴左匕肢麻木无力2天”入院。患者入院前2天晨起无明显诱因出现头晕，视物旋转，左侧肢体麻木力弱，上肢重于下肢，当时测血压120／80mmHg，未诊治并且症状逐渐加重。查体：体温（T）36．8．0℃，脉搏（P）70次／min，呼吸（R）20次／min，血压（BP）130／90mmHg。心肺查体未见异常。神经系统：神清，对答切题，认知功能正常，双侧瞳孔等大等圆，直径约2．5mm，对光反射灵敏，左上肢肌力2级，左下肢肌力3级。

简介：目的：评价氟康唑液鼻腔冲洗对内窥镜下非侵袭性真菌性鼻窦炎的疗效。方法：选取2011年1月至2013年6月间经病原学检查确诊的非侵袭性真菌性鼻窦炎患者92例,将其分为氟康唑组（48例）和对照组（44例）,氟康唑组患者于鼻内窥镜术后给予0.2%氟康唑液冲洗,对照组则给予0.9%氯化钠液冲洗,比较两组患者的临床疗效及其术后鼻腔黏膜上皮的变化。结果：用药后,氟康唑组患者无干酪样物及脓性分泌物,4例患者出现窦口堵塞,4例子黏膜水肿息肉样病变;经光镜检查示氟康唑组患者炎症细胞浸润、间质水肿以及黏膜下腺体、杯状细胞增生均明显少于对照组患者,经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：用氟康唑液鼻腔冲洗可有效减少内窥镜下非侵袭性真菌性鼻窦炎术后残留真菌,促进术后黏膜恢复,减少术后感染的风险。

简介：目的：观察大剂量复方苦参注射液联合吉西他滨＋卡铂（GC）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将90例确诊的晚期NSCLC患者以随机抽样法分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用大剂量复方苦参注射液联合GC方案化疗,28d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GC方案化疗,观察实体瘤近期疗效、疼痛程度缓解、生活质量变化、不良反应等情况。结果：治疗组疼痛缓解程度明显优于对照组,近期疗效及生活质量改善方面,治疗组较对照组高;2组不良反应比较,除血红蛋白计数下降差异无统计学意义（P〉0.05）外,其余指标治疗组均低于对照组。结论：大剂量复方苦参注射液联合GC化疗具有明显减轻癌性疼痛、增强疗效、改善生存质量、减轻化疗不良反应的作用。

简介：目的探讨吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法以河南省直第三人民医院2012年1月—2014年1月58例非小细胞肺癌化疗患者为研究对象,根据入院单双号将入选者随机分为对照组和研究组,每组29例,对照组患者单用吉非替尼治疗,研究组患者在此基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,21d为1个疗程,共进行4个疗程。比较两组患者的临床疗效、各肿瘤标志物水平变化、不良反应发生率及预后情况。结果研究组及对照组患者客观缓解率（ORR）分别为86.21%、55.17%,两组比较存在显著性差异（P〈0.05）。治疗前两组患者各肿瘤标志物水平比较无显著性差异,治疗后两组患者各肿瘤标志物水平均显著降低,前后比较存在显著性差异（P〈0.05）;治疗后研究组患者各肿瘤标志物水平降低程度显著优于对照组,两组比较存在显著性差异（P〈0.05）。随访3年后,研究组患者的生存率、中位生存期及中位无进展生存期均显著高于对照组,两组比较存在显著差异性（P〈0.05）,两组不良反应的发生率比较无显著性差异。结论吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合应用可有效提高临床疗效,延长生存期,降低各肿瘤标志物水平,且不增加不良反应,安全性较高,值得在非小细胞肺癌的治疗中进行推广。

简介：目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与不良反应。方法：106例拟接受化疗的非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组化疗同时给予复方苦参注射液静脉滴注,对照组仅给予化疗。化疗方案（NP）：长春瑞滨25mg·m-2,d1、8静脉滴注;顺铂25mg·m-2,d1～3静脉滴注,21d为1个周期,2个周期为1个疗程。结果：2组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P〈0.05。结论：NP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效稳定,能提高近期临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量。

简介：目的采用流化床混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸.方法：以上药效率、脆碎度、粘连率为评价指标,考察并优化混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸的处方.结果：确定FNBT/HPMC-E5/SDS=160∶20∶1.6为最佳配比处方,选定固含量为20%,上药效率为95%,溶出度为15min达90%.结论：流化床混悬液上药法制备非诺贝特微丸,上药效率高,方法简便可靠,溶出迅速.

简介：1例19岁男性肺结核患者因大咯血入院。入院当日血电解质检查示钾3.5mmol/L、钠137mmol/L、氯104mmol/L。给予其甲磺酸酚妥拉明20mg、垂体后叶素24U分别加入0.9%氯化钠注射液50ml中以5ml/h速度每日持续静脉泵入,同时给予抗结核治疗（对氨基水杨酸异烟肼＋左氧氟沙星＋阿米卡星）。入院第5天患者出现乏力、头痛,血电解质检查示钾3.1mmol/L、钠122mmol/L、氯88mmol/L、磷0.65mmol/L。垂体后叶素减量至18U,1次/12h,同时补充电解质,其他药物维持不变。第6天检查示血钾2.8mmol/L、钠117mmol/L、氯83mmol/L、磷0.54mmol/L、钙1.99mmol/L。停用垂体后叶素,补充电解质。入院第10天,患者电解质恢复正常：钾4.3mmol/L、钠136mmol/L、氯101mmol/L、钙2.17mmol/L、磷0.82mmol/L。

简介：摘要：目的 一线化疗药物与艾迪注射液联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值分析。方法：在2022年1月至12月期间选择（102）例因晚期非小细胞肺癌前来我院就诊病人进行调研，参与本次调研病人均接受对症治疗，按照治疗方案将参与调研病人归纳为2个小组，每组所纳入例数为（51）例。按照治疗方案命名为常规组与研究组。常规组所采用的治疗方案为单一治疗，研究组则给予病人一线化疗药物与艾迪注射液联合治疗。总结、探究2种治疗方案实施效果。结果：常规组生活兴趣评分高于研究组、人际交往评分高于研究组、精神状态评分高于研究组、日常活动评分高于研究组、睡眠评分高于研究组、食欲评分高于研究组，差异明显，（P

简介：目的：观察复方苦参注射液联合吉西他滨（gemcitabine,GEM）＋顺铂（cisplatin,DDP）方案（GP方案）治疗非小细胞肺癌（non-small-celllungcancer,NSCLC）的疗效及不良反应。方法：将2007年1月—2010年2月收治的112例晚期NSCLC患者以随机抽样法分为对照组（GP）和治疗组（复方苦参注射液联合GP）。对照组给予吉西他滨1g.m-2,d1、8,静脉滴注;顺铂25mg.m-2,d1～3,静脉滴注,21d为1个周期。治疗组给予GP方案（剂量及用法同化疗组）化疗同时给予复方苦参注射液20mL溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次,连用14d。至少化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果：对照组50例可评价疗效,治疗组53例可评价疗效。治疗组有效率（RR）为40.5%（21/53）,疾病控制率（DCR）为88.1%（46/53）,较对照组[RR为30.0%（15/50）,DCR为86.0%（43/50）]有所提高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组在总生存期（OS）、Karnofsky（KPS）评分方面优于对照组（P〈0.05）;无进展生存期（PFS）方面,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,治疗组白细胞计数下降、贫血、恶心、呕吐的发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期NSCLC能延长OS,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生。

简介：目的：观察前列地尔注射液治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的疗效。方法：将60例60眼临床确诊为非动脉炎性前部缺血性视神经病变的患者随机分为治疗组（前列地尔注射液联合复方樟柳碱注射液）和对照组（复方樟柳碱注射液），辅助激素、甲钴胺、醋甲唑胺、高压氧舱治疗，15d为1个疗程。两组患者用药后观察患者眼底视乳头水肿消退的情况及隔3天查视力，1个疗程治疗后复查视野。结果：经过1-3个疗程治疗后，两组患者的视力、视野及视乳头水肿情况均有不同程度改善，治疗组30例患者治疗的总有效率为93.3%，对照组30例患者治疗的总有效率为80%，治疗组的疗效明显好于对照组，其差异p<0.05，具有统计学意义。结论：结合前列地尔注射液治疗非动脉性前部缺血性视神经病变，疗效有显著改善，有效率明显提高。

简介：目的探讨白蛋白比值在鉴别积液性质中的价值.方法用化学法测定100例积液患者的血清与积液中总蛋白和白蛋白的值.结果血清白蛋白、积液白蛋白、血清白蛋白与积液白蛋白的比值在渗出液和漏出液中差异存在显著性,白清白蛋白与积液白蛋白比值的鉴别诊断灵敏度为82.5%,特异度为88%,准确度为85%,阳性预测值为88%,阴性预测值为80%.结论测定血清和积液中的白蛋白对于鉴别渗出液和漏出液有较高的临床应用价值.

简介：【摘要】目的：本文主要对门诊补液室补液患者中选用健康指导的应用效果进行探究。方法：纳入本次研究的主体为200本院在过去半年

简介：目的调查男性对西地那非、伐地那非和他达拉非的认识，从而指导临床实践。方法男性非ED患者70人，采用自行设计表格，主要调查PDE，抑制剂的使用方法和注意事项。结果和结论男性知道西地那非，但几乎不知道伐地那非和他达拉非；大多数男性不知道这些药物的使用方法和注意事项，这可能会影响药物的治疗效果和安全性，甚至使ED的药物治疗失败，今后应加强患者的用药指导。

简介：通过分析研究国内外滴定液发展现状,了解滴定液研究过程的重要意义,为之后滴定液的发展奠定基础。分析总结国内外对滴定液的应用现状,比较分析《中国药典》与GB/T601-2016中对滴定液标准的异同。通过分析研究滴定液应用进展,对其进一步应用的有指导意义。