简介：摘要：目的：建立TLC方法,以精氨酸和板蓝根对照药材为对照进行复方芩兰口服液样品的鉴别检测方法研究;结果:复方芩兰口服液样品色谱中均可检出精氨酸和板蓝根药材色谱中相应位置的斑点;结论:上述检测方法操作简单, 快捷, 可用于复方芩兰口服液中板蓝根的鉴别方法。

简介：摘要：目的：建立HPLC法测定复方芩兰口服液中咖啡酸含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇，1%冰醋酸；流速1.0mL/min；检测波长323nm，柱温30℃。结果：咖啡酸在0.005～0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=1.0)；平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论：该方法准确、快速、重现性好，可用于测定复方芩兰口服液中的咖啡酸含量。

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法测定复方芩兰口服液口服液中(Ｒ，S)－告依春的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为OMNIHubble C18色谱柱( 250mm ×4.6 mm，5μm)，流动相甲醇－0.05%磷酸为流动相，流速1.0 ml.min-1 ，检测波长245 nm，柱温30℃。结果：5～50μg.ml-1(Ｒ，S)－告依春与峰面积的线性关系良好(r= 0.9996)，平均加样回收率106.75%，RSD 为1.98%。结论：该方法操作简便、结果准确，精密度好，专属性较强，可用于复方芩兰口服液中(Ｒ，S)－告依春的质量控制。

简介：

简介：

简介：

简介：摘要：在阿哌沙班合成生产过程中，为避免上一步工序的残留物对下一步工序的反应产生干扰，需对相应工序结束后清洁状况进行验证，以确保风险目标物得到有效清除。本方法对阿哌沙班中间体Ⅱ（268-7）、阿哌沙班清洁验证分析方法进行色谱条件开发优化，最大程度地避免了清洁擦拭棒的影响。

简介：摘要：目的：建立阿奇霉素片中控制菌（大肠埃希菌）质量控制方法。方法：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：10的供试液，置无菌条件低速（500转/分）离心5分钟，取上清液10ml，用薄膜过滤法过滤，pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液400ml冲洗滤膜四次，每张滤膜每次冲洗量不超过100ml，在最后一次的冲洗液中接入不大于100cfu的大肠埃希菌菌悬液1ml，过滤后取出滤膜接入100ml胰酪大豆液体培养基中，于30～35℃培养18～24小时，同时做阳性对照试验、供试品对照组和阴性对照试验。结果：控制菌（大肠埃希菌）检查用培养基及检测方法的适用性符合要求，加菌试验组和阳性对照组均能有效检出大肠埃希菌，供试品对照组和阴性对照均未检出。结论：该检测方法可行，能有效控制产品的大肠埃希菌。

简介：摘要： 目的 ：研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。 方法 ：选取我院儿科收治的 32 例支原体肺炎患儿并随机分为人数相同的两组（ n=16 ），一组采用红霉素治疗（对照组），另一组采用阿奇霉素治疗（研究组），观察两组治疗效果。 结果 ：研究组症状缓解时间短于对照组， P<0.05 。 结论 ：阿奇霉素在小儿支原体肺炎治疗中有着良好的应用效果，可以在较短时间内改善患儿症状，值得大力推广和引用。

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、汉黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱( 150mm×4.6mm，5μm);流动相乙腈－0.05%磷酸为流动相；流速1.0mL.min-1；检测波长275nm，柱温30℃。结果：0.1～0.8mg.mL-1黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9967)、1～10μg.mL-1汉黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9994);黄芩苷平均加样回收率99.31%(ＲSD=0.44%)，汉黄芩苷平均加样回收率95.32%(ＲSD=1.20%)。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、汉黄芩苷的含量，可作为复方芩兰口服液提升质量标准的参考依据。

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、汉黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱( 150mm×4.6mm，5μm);流动相乙腈－0.05%磷酸为流动相；流速1.0mL.min-1；检测波长275nm，柱温30℃。结果：0.1～0.8mg.mL-1黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9967)、1～10μg.mL-1汉黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9994);黄芩苷平均加样回收率99.31%(ＲSD=0.44%)，汉黄芩苷平均加样回收率95.32%(ＲSD=1.20%)。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、汉黄芩苷的含量，可作为复方芩兰口服液提升质量标准的参考依据。

简介：摘要：目的：建立HPLC法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为AgilentC18分析色谱柱(4.6mm×250mmID,5μm)，流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇,进行梯度洗脱。结果：黄芩苷、绿原酸和连翘苷苷与各自相邻峰的分离度>1.5，黄芩苷、绿原酸、连翘线性范围分别为100.9～336.2μg·mL-1,14.5～48.4μg·mL-1,7.4～24.6μg·mL-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为98.89%、99.27%和99.68%,RSD分别为1.5%、2.0%和2.0%。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。

简介：【摘要】目的：探讨雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的临床效果。方法：选择我院 100例 2017年 6月 -2019年 12月皮炎湿疹患者。结合不同治疗方法回顾分析，参照组采取咪唑斯汀治疗，试验组则采取雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗。比较两组在接受治疗后皮炎湿疹治疗效果、时间相关指标、白细胞介素 -4水平、白细胞介素 -2水平、证候积分。 结果：试验组皮炎湿疹治疗效果高于参照组，时间相关指标、白细胞介素-4水平、白细胞介素 -2水平、证候积分相比较参照组更好， P＜ 0.05。 结论：雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹效果确切，可加速患者病情恢复正常，缩短治疗的时间。

简介：【摘要】目的：研究阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应情况。 方法： 将本院 2019 年 1 月 ~10 月接收治疗的 86 例患儿通过数字单双数法分为对照组、实验组两组。对照组 43 例患儿，阿奇霉素静脉滴注治疗，实验组 43 例患儿，阿奇霉素口服治疗，对两组不良反应情况进行比较。 结果 ：实验组不良反应率略低于对照组，但组间数据差异不大，无统计学意义（ p>0.05 ）。 结论：在儿科中应用阿奇霉素治疗，均会引起胃肠道反应、过敏性休克以及皮疹等不良反应症状，应根据患者情况，采取针对性防治措施，以有效提高疾病疗效。

简介：[ 摘要 ] 目的： 研究分析在冠心病治疗过程中应用阿托伐他汀所产生的抗炎效果。 方法： 选取 2019 年 2 月到 2020 年 2 月 间 在 我 院 收治的 冠心病患者 90 例，随机分为观察组和对照组， 每组 45 例。 对照组单采用常规内科治疗方法，观察组在常规内科治疗的基础上应用阿托伐他汀治疗，并比较治疗前后两组患者的 常规生化指 标的变化情况。 结果： 治疗后 观察组的 IL-18 、 hs-CRP 、 TC 、 TG 、 LDL-C 显著下降，且 明显要低于对照组， 其对比具有统计学意义 (P<0.05) ； 治疗后 观察组的 HDL-C 显著上升，且高于对照组，对比存在显著差异， 具有统计学意义 (P<0.05) 。 结论 ：阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果明显，能够有效改善患者的临床症状，加快患者身体的恢复，提高患者的生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要：研究阿奇霉素在儿科临床中是否具有药物不良反应。方法 选取自2018年1月～2020年10月到我院就诊的儿科患者100例，随即将其分成观察组和对照组，每组50(50)人，观察组选用阿奇霉素进行治疗，对照组根据实际情况，采取其他的方式进行治疗。并且综合两组患者的实际情况进行分析，以此来确定阿奇霉素是否具有用药不良的反应。结果 观察组与对照组的患者恢复情况并无明显差距，而且观察组出现不良反应的频率远高于对照组。结论 阿奇霉素在儿科临床应用中，并未促进儿童恢复，反而容易出现较高的不良反应。

简介：【摘要】目的： 探讨在皮炎湿疹患者的临床治疗中，将咪唑斯汀与雷公藤多苷进行联合应用的实际效果。 方法： 选择我院 2019 年 6 月至 2020 年 3 月收治的 102 例皮炎湿疹患者为样本，将入组对象随机均分成对照组（ n=51 ）和分析组（ n=51 ），对照组患者接受咪唑斯汀治疗，分析组对象则需同时接受雷公藤多苷治疗，对两组患者接受不同方式治疗后的效果进行分析。 结果： 分析组患者接受治疗后的整体疗效好于对照组，数据分析后存在统计学差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对皮炎湿疹患者的治疗，将咪唑斯汀与雷公藤多苷联合应用的效果较好，该方案可行性较高。

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：入组本院心内科收治的冠心病患者共 80例，随机分组，对照组的患者给予曲美他嗪治疗，观察组则在对照组的基础上增加阿托伐他汀。比较两组治疗前后患者心绞痛发作情况、心功能彩超监测指标、血脂水平、冠心病疗效、不良反应。结果：观察组治疗后患者心绞痛发作情况、心功能彩超监测指标、血脂水平、冠心病疗效均优于对照组， P＜ 0.05。两组的不良反应比较则不存在明显差异 P＞ 0.05。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效确切，对心功能、血脂和心绞痛发作的改善效果确切。

简介：【摘要】 目的 采用阿司匹林联合阿托伐他汀治疗的方法，对高血压合并糖尿病的患者治疗效果进行了研究。方法 在2019年10月-2020年10月，我院收治的80例患有高血压合并糖尿病患者进行治疗，并将所有研究对象根据治疗的效果分为A、B两组，A为观察组，B为对照组，每组40例患者。主要以中老年患者居多。判定两组患者治疗后的各项水平以及治疗后效果的总有效率。结果 根据调查结果显示，两组患者的总有效率中，观察组在本次研究中占有较大的优势，对比结果明显，具有一定的意义P

简介：摘要 目的 本文主要通过应用藏药二十五味珊瑚丸，并探讨其对阿尔茨海默病的临床效果。方法 选取自2019年1月-2020年1月间患有阿尔茨海默病的病人68例进行研究。患者以及家属同意后，将病人分成研究组和参照组，给研究组病人用藏药二十五味珊瑚丸为其治疗，参照组病人采用常规的药物治疗。对患者使用不同的药物治疗前后的智力状态、认知功能、生活自理能力数据观察进行对比。结果 由（表1）显示两组在治疗前各项评分没有明显差异，在统计学上没有意义P＞0.05。治疗后虽然参照组有所缓解，但是缓解的程度却不如研究组。所以，两组对比明显，具有一定意义P＜0.05。结论 藏药二十五味珊瑚丸具有很好改善阿尔茨海默病人的智力状态、自理能力以及认知功能的作用，适合临床应用。