简介：目的探讨心理护理在分娩期妊娠高血压综合征（妊高征）患者中的效果。方法选取78例妊高征产妇,随机分为干预组和对照组,对照组实施产科常规护理,干预组在对照组的基础上加以心理护理干预,比较两组产妇分娩时间、出血量、分娩疼痛发生率、分娩方式、新生儿评分及对护理服务满意度。结果干预组产妇分娩时间、出血量及分娩疼痛发生率均显著低于对照组,顺产率、新生儿Apgar评分及对护理服务满意率显著高于对照组产妇,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论对分娩期妊高征产妇实施心理干预措施,能够显著提高顺产率,缩短分娩时间,减少出血量,降低分娩疼痛的发生率,提高新生儿的健康指标,同时产妇对于护理服务的满意度显著提高,值得进一步在临床上推广应用。

简介：目的：观察孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后气道高反应的效果.方法：以2015年1月至2016年6月儿科收治的肺炎支原体感染84例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组、观察组各42例,均给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,持续1个月.对比2组患者1个月后咳嗽、咳痰、发热、关节疼痛、肝脾肿大情况和皮疹症状遗留率,治疗前、1个月后CRP水平,呼吸系统并发症发生情况,重症肺炎发生率,3个月后小儿肺功能检测异常发生情况.结果：1个月后,观察组咳嗽率、CRP、肺功能异常发生率低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）.未见不良反应.结论：孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后气道高反应效果肯定,可发挥抗炎作用,改善症状.

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特在儿童支气管哮喘急性发作期的治疗效果。方法：选取2020年7月至2021年7月我院收治的78例急性发作期支气管哮喘的儿童，随机分为对照组和实验组各39例，其中对照组患病儿童使用常规治疗方式，观察组患病儿童在常规治疗措施上加用孟鲁司特钠片进行治疗，30d后观察对照组儿童在哮喘急性发作期时的治疗效果、缓解时间和用药后的副作用。结果：治疗30d后实验组患病儿童总有效率远高于对照组，症状缓解时间的快于对照组，P＜0.05，具有可比性，观察两组使用药物后产生的不良反应发现没有较大差别。结论：孟鲁司特对儿童支气管哮喘的治疗效果较好，比起常规治疗能更好的控制病情，减轻患者发作时的病症，使用药物后的不良反应和常规治疗没有较大差别，值得在临床上推广应用。

简介：目的：评估国产苯扎贝特治疗高甘油三酯血症的疗效及安全性。方法：2006年5月至2007年7月，纳入研究的高甘油三酯血症患者132例随机分为3组：苯扎贝特组（59例），非诺贝特组（55例）及对照组（18例）。苯扎贝特组男45例，女14例，平均年龄（51．4±15．4）岁；非诺贝特组男42例，女13例，平均年龄（51．5±15．5）岁；对照组男13例，女5例，平均年龄（52．7±16．0）岁。苯扎贝特组给予苯扎贝特200mg，3次／d口服；非诺贝特组给予非诺贝特100mg，3次／d口服；对照组非药物治疗，疗程均3个月。比较3组患者治疗前后血甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]水平，并观察出现的不良反应。结果：苯扎贝特组和非诺贝特组TG、TC、LDL—C水平治疗前分别为（3．16±0．60）、（5．25±0．56）、（2．76±0．45）和（3．13±0．55）、（5．28±0．52）、（2．82±0．41）mmol／L，治疗后分别降至（2．42±0．43）、（4．93±0．47）、（2．55±0．44）和（2．43±0．43）、（4．97±0．47）、（2．48±0．45）mmol／L，差异均有统计学意义（均P〈0．01）；HDL—C水平治疗前分别为（1．09±0．18）、（1．10±0．16）mmol／L，治疗后分别升至（1．23±0．13）、（1．22±0．18）mmoL／L，差异有统计学意义（均P〈0．01）。对照组治疗后TG、TC、LDL—C水平分别为（3．10±0．40）、（5．22±0．42）、（2．81±0．57）mmol／L，均明显高于苯扎贝特组（P〈0．05，尸〈0．01），而TG、LDL—C水平明显高于非诺贝特组（P〈0．05，P〈O．01）；HDL—C水平为（1．10±0．13）mmol／L，明显低于苯扎贝特组和非诺贝特组（均P〈0．05）。2个药物治疗组间各项指标差异均无统计学意义（均P〉0．05）。苯扎贝特组和非诺贝特组中出现胃肠道症状的患者分别有11�

简介：【摘要】目的：分析糖皮质激素和特布他林联合用于慢阻肺急性加重期的价值。方法：对2021年9月-2022年8月本科接诊慢阻肺急性加重期病人（n=112）进行随机分组，试验和对照组各56人，前者用糖皮质激素和特布他林，后者用特布他林。对比疗效等指标。结果：关于FVC和FEV1，治疗结束时：试验组数据分别是（2.93±0.25）L、（3.31±0.42）L，和对照组数据（2.34±0.34）L、（2.28±0.51）L相比更高（P＜0.05）。关于总有效率，试验组数据96.43%，和对照组数据76.79%相比更高（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期联用糖皮质激素和特布他林，疗效确切，肺功能改善更加明显。

简介：【摘要】目的：分析糖皮质激素和特布他林联合用于慢阻肺急性加重期的价值。方法：对2021年9月-2022年8月本科接诊慢阻肺急性加重期病人（n=112）进行随机分组，试验和对照组各56人，前者用糖皮质激素和特布他林，后者用特布他林。对比疗效等指标。结果：关于FVC和FEV1，治疗结束时：试验组数据分别是（2.93±0.25）L、（3.31±0.42）L，和对照组数据（2.34±0.34）L、（2.28±0.51）L相比更高（P＜0.05）。关于总有效率，试验组数据96.43%，和对照组数据76.79%相比更高（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期联用糖皮质激素和特布他林，疗效确切，肺功能改善更加明显。

简介：【摘要】目的：探讨在慢阻肺急性加重期患者中应用糖皮质激素、特布他林影响。方法：对于研究主题初始覆盖时间进行确定，为2022年3月，此阶段内对于入我院和研究对象基本信息一致人群实施筛选，慢阻肺急性加重期患者，明确60例，以双色摸球法作为相关划分形式，30位/组，至2023年3月，结束该时间段相关研究。依照其呈现治疗方式差异作为组间命名的基准，治疗a组（糖皮质激素联合特布他林），治疗b组（特布他林），以两组肺功能，作为展现研究数据依据指标。结果：治疗a组肺功能体现明显（p＜0.05）。结论：目前，在对于肺部相关气流受限疾病治疗中，药物的联合应用其在人体该位置功能体现中更具优势，在该领域可以展开相关调整用药。

简介：摘要 目的 分析妊高症患者围分娩期抑郁的危险因素，并指出防控管理建议。方法 对本院妇产科 2019年 1月 ~2019年 12月收治的 121例妊高症患者的临床资料进行回顾性分析，统计围分娩期抑郁的发生情况，分析其危险因素。结果 121例患者中共有 51例发生抑郁，发生率为 42.15%；围分娩期发生抑郁者年龄≥ 35岁、有抑郁症家族史、子痫前期 /子痫 /慢性高血压合并子痫前期、未完全遵医嘱治疗、不良孕 /育史、合并妊娠期糖尿病、合并胎盘早剥、阴道助产 /剖宫产、早产、新生儿出生低体质量、新生儿出生 1min Apgar评分 5~7分、和家人有矛盾占比均高于未发生抑郁者，对比差异均有统计学意义（ P＜ 0.05），且经 Logistic多元回归分析均证实为妊高症患者围分娩期抑郁的危险因素（ P＜ 0.05）。结论 妊高症患者围分娩期抑郁发生率高，且年龄≥ 35岁、有抑郁症家族史等均是其危险因素，应对每项危险因素加强防控管理。

简介：高尿酸血症，除了可引起痛风性关节炎、尿酸性肾病、尿路结石甚至发生尿毒症外，对心血管系统也有极大危害，被视为严重危害人类健康的“三高”（指血压高、血糖高、有害血脂高）以外的“第四高”。

简介：摘要：目的：就糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺临床疗效进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2019年5月～2020年8月我院收治的急性加重期慢阻肺患者，予以糖皮质激素联合特布他林治疗。结果：经相应治疗后，患者的病情得以明显改善，治疗总有效率较高，各指标呈良好趋势，进一步促进了其生活质量的改善。结果：在急性加重期慢阻肺的治疗中，糖皮质激素联合特布他林的治疗方法，有利于促进患者整体治疗效果的提高，值得推广、应用。

简介：【摘要】 目的：研究分析糖皮质激素结合特布他林对治疗慢阻肺急性加重期的药学作用。方法：选取（2022年1月至2022年8月）我院收治的慢阻肺急性加重期患者一共50例，随机分为两组，即参照组、研究组，各25例，参照组采用特布他林进行治疗，研究组采用糖皮质激素加特布他林进行治疗，对比其治疗效果。结果：研究组治疗后的总治疗有效率（96%）明显高于参照组的的总治疗有效率（72%）,对比差异显著（P＜0.05）。结论：糖皮质激素结合特布他林针对慢阻肺急性加重期治疗效果显著，其总治疗有效率明显的高于常规治疗方法，值得推广应用。

简介：【摘要】 目的：研究分析糖皮质激素结合特布他林对治疗慢阻肺急性加重期的药学作用。方法：选取（2022年1月至2022年8月）我院收治的慢阻肺急性加重期患者一共50例，随机分为两组，即参照组、研究组，各25例，参照组采用特布他林进行治疗，研究组采用糖皮质激素加特布他林进行治疗，对比其治疗效果。结果：研究组治疗后的总治疗有效率（96%）明显高于参照组的的总治疗有效率（72%）,对比差异显著（P＜0.05）。结论：糖皮质激素结合特布他林针对慢阻肺急性加重期治疗效果显著，其总治疗有效率明显的高于常规治疗方法，值得推广应用。

简介：摘要:目的：观察特布他林结合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的效果。方法；入选研究对象为70例慢阻肺急性加重期患者，其于2018年3月-2019年1月入院治疗，将其平均分为对照组与干预组，两组均实施常规治疗，在此基础上，对照组采用糖皮质激素治疗，干预组应用特布他林结合糖皮质激素治疗，比较两组治疗效果与血气指标。结果：相对对照组，干预组的治疗效果较好，血气指标较优，组间差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究布地奈德混悬液联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的价值。方法：选择2019年1月至2021年5月期间在我院接受治疗的158例慢阻肺急性加重期患者作为此次研究的观察对象，根据患者入院单号尾数的奇偶数分为参照组和研究组两个组别，各79例。参照组患者采用特布他林进行治疗，研究组患者在观察组的基础上联合布地奈德混悬液进行治疗。对比两组患者的治疗后的各项肺部功能指标以及治疗疗效。结果：观察组患者的各项肺部功能指标都要比参照组更高，组间差异为（p>0.05）；研究组患者的治疗有效率要高于参照组，组间差异为（p>0.05）。结论：慢阻肺急性加重期患者采用地奈德混悬液联合特布他林治疗的效果较佳，能够有效改善患者的肺部功能指标，提高患者的治疗效果，具有较高的临床应用价值。

简介：[摘要]目的：探讨对慢阻肺急性加重期患者采用特布他林联合糖皮质激素治疗的临床效果。方法：纳入对象为本院2020年12月-2021年11月期间诊治的慢阻肺急性加重期患者，共76例，采用随机数字表方式分组，即对照组和观察组，各38例，对照组单纯采用糖皮质激素治疗，观察组采用特布他林联合糖皮质激素治疗，对比两组患者治疗的临床效果以及治疗前后肺功能相关指标变化情况。结果：治疗后比较两组治疗效果，观察组明显高于对照组（94.74%VS78.95%），有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨糖皮质激素联合特布他林在慢阻肺急性加重期中的应用价值。方法：选取2023年2月-2023年10月到我院接受治疗的70例慢阻肺急性加重期患者为观察对象，随机分为两组，分别选择特布他林和糖皮质激素联合特布他林，比较两组治疗效果。结果：相比对照组，观察组临床疗效高（P<0.05）；相比对照组，动脉血气水平改善情况更优（P<0.05）。结论：皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者，可有效提高临效果，改善血气水平。

简介：作为国内第一家升级品牌形象的药店联盟，特格尔的出发点包括两条：一是找到更好地满足消费者需求的方法与模式；二是与会员形成资本共同体，提升联盟的市场价值。

简介：目的：探讨非诺贝特及罗格列酮对高糖培养大鼠肾小球系膜细胞（MC）p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）信号传导通路的影响。方法：大鼠系膜细胞分别培养在正常糖浓度（5．5mmol／L）、高糖浓度（25mmol／L）、25mmol／L葡萄糖＋非诺贝特（FB）100μmol／L及25mmol／L葡萄糖＋罗格列酮（RG）20μmol／L。ELISA法检测培养细胞上清液Ⅳ型胶原（Col-Ⅳ）、纤维连接蛋白（FN）；Phospho—ELISA法检测胞浆及胞核内p38MAPK和磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK）蛋白的表达：以及RT-PCR法检测p38MAPK的mRNA的表达。结果：与正常对照组比较，高糖组MC合成基质蛋白Col-Ⅳ、FN增多；胞浆及胞核内P—p38MAPK的表达增加。非诺贝特及罗格列酮干预能使高糖培养系膜细胞合成Col-Ⅳ、FN显著减少，胞核内p-p38MAPK表达显著下调，但对胞浆内p-p38MAPK的表达则无显著影响。各组总p38MAPK蛋白水平及p38MAPK的mRNA表达则没有明显改变。结论：非诺贝特及罗格列酮能够显著下调高糖培养的Mc核内p38MAPK信号传导通路的活化，进而减少胞外基质合成。

简介：患者男，45岁。2004年9月因嗜睡经门诊化验血脂：总胆固醇7．85mmol/L，甘油三脂8．63mmol/L，确诊为高脂血症。随后单独服用非诺贝特胶囊（力平之）200mg／次，1次／d口服。3周后，患者出现阳痿症状，并且有轻微的头痛、眩晕、腹泻及疲乏症状。患者在服用该药期间并未服用其他药物，且无饮食及生活习惯的改变，所以认为是非诺贝特所引起的不良反应。经男性科诊治测定性激素水平，睾酮为8.3nmol／L，低于正常值，立即停药，60d后开始逐渐好转，半年后完全恢复正常。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠辅助糖皮质激素对急性发作期哮喘患儿疗效与机体免疫的影响。方法：将我院在2019年5月到2020年5月收治100例急性发作期哮喘患儿作为本次研究核心，依据双盲形式将其分组，分为对照组以及观察组，对照组用到糖皮质激素，观察组用到孟鲁司特钠辅助糖皮质激素，记录两组患者的临床疗效以及机体免疫功能。结果：观察组临床疗效高于对照组；观察组在治疗后的免疫指标与对照组差异显著，有统计学意义。结论：孟鲁司特钠辅助糖皮质激素治疗急性发作期哮喘患儿，其机体免疫功能改善，并提高临床效果，值得临床广泛推荐。