学科分类
/ 1
17 个结果
  • 简介:目的比较奥西平和马西平治疗三叉神经痛的疗效。方法选取2016年1月至2019年1月在我院接受收治的100例三叉神经痛患者为研究对象,按照随机原则将100例患者分为研究组和对照组,研究组患者采用奥克西平进行治疗,对照组患者采用马西平治疗,每组各50例。比较两组的治疗效果,对两组患者治疗前后睡眠质量进行评价比较,采用睡眠质量指数量表评分标准。结果采用奥西平治疗的研究组患者的临床疗效为96.0%,采用马西平治疗的对照组患者的临床疗效为84.0%,经过对两组患者的临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗前PSQI评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05),经过治疗之后,睡眠质量均显著好转,但是研究组的睡眠质量改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥西平治疗三叉神经痛的效果比马西平效果好,能够显著减轻患者的疼痛症状,并且明显提高睡眠质量,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 奥卡西平 卡马西平 三叉神经痛 临床疗效
  • 简介:目的探讨盐酸氟桂利嗪与马西平联合治疗耳鸣的疗效。方法选取2017年2月-2019年2月我院62例耳鸣患者为研究对象,依据随机均分分配原则分为两组,对照组选用盐酸氟桂利嗪治疗,观察组选用盐酸氟桂利嗪与马西平联合治疗,比较两组治疗效果。结果观察组所取得总有效率数值为96.77%高于对照组所取得数值80.65%,统计学有意义(P<0.05)。结论盐酸氟桂利嗪与马西平联合治疗耳鸣的疗效显著,值得应用。

  • 标签: 盐酸氟桂利嗪 卡马西平 耳鸣 疗效
  • 简介:摘要:目的: 观察评价采用美沙特罗联合丙酸氟替松治疗老年 COPD 的临床疗效。 方法: 选入本院 2017.9-2019.1 收治老年 COPD 患者 86 例,随机分为实验组( 43 例施常规治疗及美沙特罗联合丙酸氟替松治疗)与常规组( 43 例接受常规治疗),对照两组临床治疗效果。 结果: 实验组治疗有效率较常规组显著更高( P < 0.05 )。 结论: 沙美特罗联合丙酸氟替松治疗老年 COPD 可取得较好治疗效果,临床应用价值较高,可推广。

  • 标签: 沙美特罗 丙酸氟替卡松 COPD
  • 简介:【摘要】目的:剖析强肝片联合恩替韦对乙肝肝硬化的疗效。方法:择取我院从 2013年 4月开始,到 2015年 1月为止,接收入院的乙肝肝硬化患者,共计 108例。按照随机分组原理,将 108例患者等分成实验组与对照组。实验组行“强肝片 +恩替韦”药物治疗,对照组仅行强肝片药物治疗。观察并分析两组用药后病情的变化情况。结果:实验组联合用药后,其肝脏纤维化的改善程度,明显优于对照组。两组对比,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:于乙肝肝硬化中,对强肝片以及恩替韦药物进行合理的联用,可增强疗效,利于患者肝脏纤维化的显著改善。

  • 标签:
  • 简介:目的探讨前列素氨丁三醇注射液预防产后出血的临床效果分析。方法选择2017年4月-2018年4月治疗的产妇180例作为对象,随机数字表分为对照组(n=90)和观察组(n=90)。对照组给予剖宫产术后除常规治疗,观察组在对照组的基础上给予前列素氨丁三醇注射液,注射治疗后对产妇效果进行评估,比较两组产妇手术中出血量、手术后出血量、产后72小时常规凝血指标。结果观察组治疗后产妇手术中出血量、手术后出血量、产后72小时常规凝血指标均低于对照组(P<0.05)。结论将前列素氨丁三醇注射液用于剖宫产术中,可以减少手术中出血量,缩短住院时间,值得推广应用。

  • 标签: 卡前列素氨丁三醇注射液 手术后出血量 常规凝血指标
  • 简介:【摘要】: 目的:分析布地奈德联合利多因治疗对小儿急性喉炎临床效果。方法:选取 2018 年 7月 -2019 年 7 月本院 84 例急性喉炎患儿,随机数字表法分为观察组( n=42 )与对照组( n=42 )。对照组单独予以布地奈德治疗,观察组予以布地奈德 +利多因治疗。观察对比 2组治疗效果、症状改善情况。结果:观察组总有效率为 97.62% ,明显高于对照组的 80.95% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组比较,观察组咳嗽、声音嘶哑、哮鸣音、喉梗阻、呼吸困难、发热等症状的改善时间及住院天数均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:布地奈德联合利多因治疗小儿急性喉炎,疗效显著,可有效缩短临床症状改善时间,具有在临床上进行大力推广并应用的价值 。

  • 标签: 布地奈德 利多卡因 小儿 急性喉炎 临床效果
  • 简介:【摘要】 目的  研究罗哌因腰 -硬联合麻醉用于妊娠高血压综合征孕妇剖宫术的效果。方法 选取我院 2011年 6月 -2014年 11月间诊治的妊娠高血压综合征择期行剖宫产手术的患者 60例,将其随机分为观察组和对照组各 30例,对观察组患者进行罗哌因腰硬联合麻醉,对对照组患者进行布比因腰硬联合麻醉,对比观察两组患者的不同时间点血流动力学变化及不良反应发生率。结果 观察组患者的血流动力学变化情况明显优于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05);在不良反应发生率方面,观察组患者为 13.33%,对照组为 46.67%,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论 罗哌因腰硬联合麻醉用于妊娠高血压综合征孕妇剖宫术时血流动力学较为平稳,且低血压、恶心、呕吐等不良反应发生率较低,值得临床推广使用。

  • 标签: 罗哌卡因 布比卡因 腰硬联合麻醉 妊娠高血压综合征 剖宫术
  • 简介:目的研究分析对分娩产妇应用罗哌因联合芬太尼的镇痛效果及安全性。方法选取2016年1月至2017年6月期间在我院产科自然分娩的165例产妇作为研究对象,随机将所有产妇分为观察组(n=85)与对照组(n=80),观察组给予罗哌因联合芬太尼进行分娩镇痛,对照组未实施分娩镇痛,比较两组镇痛效果、分娩过程、妊娠结局及安全性。结果观察组产妇中Ⅰ、Ⅱ级疼痛显著多于对照组,Ⅲ级、Ⅳ级疼痛显著少于对照组(P<0.05);观察组产妇呼吸、血压及脉搏均较对照组稳定(P<0.05);观察组产妇第一产程时间相对较短,但观察组第二产程时间与对照组比较相对较长(P<0.05),而两组第三产程比较差异圴统计学意义(P>0.05),且两组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组自然分娩产妇显著多于未给予镇痛措施的对照组,而经剖宫产、助产的产妇显著少于对照组(P<0.05);观察组产妇不良反应发生率(3.53%)显著低于对照组(22.50%)(P<0.05)。结论产妇分娩时给予其罗哌因与芬太尼帮助镇痛,可有效缓解产妇疼痛情况,稳定产妇生命体征,缩短第一产程,对新生儿无较大影响,还可有效提高产妇自然分娩率,降低剖宫产及助产率,并减少产妇不良反应的发生,但需严格控制镇痛药物的用量。

  • 标签: 分娩 罗哌卡因 芬太尼 镇痛 安全性
  • 简介:[摘要 ]目的:观察应用超低剂量的布比因复合芬太尼的可行走腰麻用于肛肠科 PPH手术能否达到理想麻醉效果。方法:采用 0.75%布比因 0.4ml(3mg) +芬太尼 0.2ml ( 10ug)加生理盐水稀释至 3ml;麻醉体位与手术体位相反的侧卧位;椎间隙选择 L3-4或 L4-5;穿刺针使用 25G的细针,旁正中法穿刺。结果:麻醉效果满意,既能抑制术中的内脏牵拉反应,又能快速起效,快速恢复,麻醉不良反应少。结论:临床值得推广应用,尤其适用于大量的日间门诊手术患者,为今后肛肠疾病的非住院手术治疗提供了广阔的前景。

  • 标签: [ ]超低剂量 布比卡因 等比重 可行走 腰麻
  • 简介:【摘要】目的;观察分析消旋多曲联合金双歧片治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法;选取我院 2014年 9月 ~2015年 9月儿科收治的 100例小儿轮状病毒肠炎患儿,采用随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组 50例,观察组给予消旋多曲联合金双歧片治疗,对照组给予金双歧片治疗,比较两组患儿的临床疗效、止泻时间和不良反应发生率。结果;观察组的总有效率为 92%,显著高于对照组的总有效率 72%,差异显著, p< 0.05。观察组患儿发热、呕吐消失时间明显短于对照组,差异显著, p< 0.05。观察组患儿治疗后大便次数和呕吐时间明显优于对照组,差异显著, p< 0.05。且两组患儿治疗后较治疗前的大便次数和呕吐时间有显著改善,差异显著, p< 0.05。结论;消旋多曲联合金双歧片治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效显著,具有临床应用价值。

  • 标签: 金双歧片 消旋卡多曲 小儿轮状病毒肠炎 临床效果
  • 简介:目的分析贝缩宫素在宫缩乏力性产后出血产妇治疗中的临床效果。方法将我院2018年9月至2019年3月期间接受剖宫产的90例产妇平均分成观察组和对照组两组,对照组应用米索前列醇治疗,观察组应用贝缩宫素治疗,比较两组产妇的治疗效果。结果观察组产妇治疗的总有效率为95.56%,对照组产妇治疗的总有效率为80.0%,治疗结果经统计比较,有差异,p<0.05。结论对宫缩乏力性产后出血产妇应用贝缩宫素治疗,可有效加强宫缩,降低宫缩乏力性出血的发生,促进产妇的健康。

  • 标签: 宫缩乏力性产后出血 卡贝缩宫素 治疗
  • 简介:目的研究分析慢性乙型肝炎临床治疗中α-干扰素联合恩替韦的治疗效果及不良反应。方法随机选取本院2016年2月~2018年6月期间收治慢性乙型肝炎患者共85例纳入本次研究,采用随机数字抽选法将其分为对照组43例,观察组42例。对照组接受α-干扰素单一治疗,观察组接受α-干扰素、恩替韦联合治疗。对比两组治疗前后的肝功指标变化、乙肝E抗原转阴情况及不良反应。结果治疗前两组肝功指标对比无明显差异,P>0.05;经治疗后,两组肝功指标均有明显复常变化,但观察组复常幅度更为显著,且乙肝E抗原转阴情况及不良反应率均明显优于对照组,P<0.05。结论α-干扰素、恩替韦在慢性乙型肝炎临床治疗中的联合应用,可有效控制患者体内病毒水平、改善肝脏功能,并可有效控制药物不良反应风险,应用效果显著。

  • 标签: &alpha -干扰素 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 不良反应 应用效果
  • 简介:目的探讨急性加重期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者采用噻托溴铵与沙美特罗替松联合治疗的临床效果。方法60例急性加重期慢阻肺患者,按照随机双盲法分为对照组和联合组,每组30例。对照组患者单用噻托溴铵治疗,联合组患者在对照组基础上联合沙美特罗替松治疗。比较两组患者的临床效果及治疗前后氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平。结果联合组总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PaO2、PaCO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组PaO2为(74.3±3.6)mmHg(1mmHg=0.133kPa)、PaCO2为(47.3±3.6)mmHg、FEV1为(1.8±0.3)L、FVC为(2.6±0.5)L、FEV1/FVC为(74.3±6.7)%,均优于对照组的(64.9±2.3)mmHg、(54.8±3.1)mmHg、(1.5±0.3)L、(2.2±0.4)L、(67.7±5.9)%,差异具有统计学意义(t=12.052、8.647、3.873、3.422、4.049,P<0.05)。结论急性加重期慢阻肺患者采用噻托溴铵与沙美特罗替松联合治疗,可以提高临床效果,更好地改善肺功能与血气指标,值得借鉴。

  • 标签: 急性加重期 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 沙美特罗替卡松
  • 简介:目的总结并归纳替诺福韦酯与恩替韦对慢性乙型肝炎初治疗患者的效果。方法本文挑选我院2017年2月至2018年2月收治的58例慢性乙型肝炎初治疗患者,将其纳入此次研究。按照抽签法将患者分为对照组28例和分析组30例。对照组采用恩替韦治疗,分析组采用替诺福韦酯治疗。比较两组ALT复常率,HBVDNA转阴率;随访1年,统计并比较两组不良反应发生率。结果两组ALT复常率,HBVDNA转阴率比较,组间数据经统计软件检验展示出P>0.05的结局,两组无分析意义,可比;分析组患者不良反应发生率远低于对照组,组间数据经统计软件检验展示出P<0.05的结局,两组存在分析意义。结论在慢性乙型肝炎初治疗患者的治疗中,替诺福韦酯与恩替韦的临床效果均较好,但考虑到长期治疗的安全性,替诺福韦酯的不良反应发生率较低。

  • 标签: 替诺福韦酯 恩替卡韦 慢性 乙型肝炎 初治 效果
  • 简介:【 摘要】: 目的 观察 分析舒芬太尼联合小剂量罗哌因蛛网膜下腔麻醉在剖宫产术中的麻醉效果。方法 选取 2018 年 1月 - 2019 年 5 月我 院收治的 行剖宫产的 90 例产妇作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组 45 例。对照组采用小剂量罗哌因麻醉,研究组采用舒芬太尼联合小剂量罗哌因麻醉,比较两组产妇的麻醉效果。结果 与对照组比较,研究组麻醉剂起效时间、麻醉剂持续时间均明显降低,痛觉恢复时间明显延长,差异有统计学意义( P < 0.05 )。与对照组比较,研究组 Bromage 评分、感觉阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间均明显降低,感觉阻滞最高平面明显升高,差异有统计学意义( P < 0.05 )。两组新生儿 Apgar 评分之间比较,差异无统计学意义( P > 0.05 )。 结论 剖宫产术中采用舒芬太尼联合小剂量罗哌因蛛网膜下腔麻醉的 麻醉效果较好,值得临床进行大力的 推广应用。

  • 标签: 剖宫产 舒芬太尼 小剂量罗哌卡因 蛛网膜下腔麻醉 应用效果
  • 简介:目的探讨培他滨联合腹腔镜根治性手术对结直肠癌患者的有效性。方法选择我院2017年11月-2018年11月收治的结直肠癌患者112例作为对象,随机数字表分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。对照组给予培他滨(XELOX)化疗方案,观察组采用培他滨联合腹腔镜根治性手术治疗。1个月后对治疗结果进行评估,比较两组疗效,不良反应发生情况。结果经过一个月治疗后观察组患者的疾病控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者神经毒性、胃肠道反应、便秘发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将培他滨联合腹腔镜根治性手术应用于结直肠癌患者,大大提高疾病控制率,治疗效果明显,降低不良反应发生率,患者满意度较高,值得推广应用。

  • 标签: 卡培他滨 腹腔镜根治性手术 结直肠癌患者 疗效