简介:目的探讨集束化管理对于ICU中心静脉导管相关性血流感染(CRBSI)的预防效果,并总结有效的管理措施。方法对2014年4月1日—2014年6月30日(2季度)ICU中心静脉导管相关性感染进行了监测分析,提出了集束化ICU中心静脉导管管理模式,组织科室护理人员集中学习,并于2014年10月1日—2014年12月30日(4季度)落实实施该管理模式,比较集束化ICU中心静脉导管管理模式应用前后中心静脉导管相关性血流感染率。结果第4季度中心静脉导管使用率(26.47%)与第2季度(28.59%)相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。第4季度中心静脉导管相关性血流感染率(4.37‰)与第2季度(5.10‰)相比,下降显著,差异有统计学意义(P〈0.05)。护理人员执行依从性统计:第2季度总达标率显著低于第4季度,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论集束化管理应用于ICU中心静脉导管护理中,可有效降低中心静脉导管相关性血流感染率,同时提高了护理人执行依从性,应推广使用该管理模式。
简介:目的:报道北京市昌平区社区卫生服务机构实施基本药物集中处方点评的过程并分析点评结果;为国家基本药物制反在社区卫生服务机构顺利贯彻落实提供借鉴。方法:组织处方点评组对昌平区16家社区卫生服务机构实施集中处方点评.对点评结果进行统计分析。结果:通过实施处方点评使基本药物使用率有了显著提高,同时处方合格率也有了较大的提升。该工作的实施不仅提高了社区药师处方点评工作水平.而且促进社区处方点评工作的开展.还促进了基层社区医疗机构合理用药。结论:在社区卫生服务机构将落实《医院处方点评管理规范(试行)》同贯彻国家基本药物制度二者结合起来,是一项非常有意义的尝试,值得进一步研究和探索。
简介:目的探讨省级药品不良反应监中心在重点监测工作中的职责。方法检索我国、美国FDA和欧盟EMA的官方网站及相关文献,并汇总分析。结果我国现阶段重点监测的目的、方法与FDA《药物警戒管理规范和药物流行病学评估》、EMA的《许可后安全性研究》基本相同,可以借鉴上述文件对管理部门的职责规定设定省级药品不良反应监测中心职责。结论省级药品不良反应监测中心是药品重点监测的技术指导单位而非合同研究组织,经授权接受重点监测方案的备案而非行政审批,监督重点监测是否按方案实施而非监查或稽查,对重点监测方案及总结报告审核但不提供最终结论。