简介：“咳、咳、咳……”一阵咳嗽，乔工程师吐出一口痰来，自觉有点气喘。赶紧掏出烟盒抽出一支烟，点着了烟，猛吸两口，觉得气平了些。他坐在沙发上优雅地抽着烟，想着要拿下那个工程，谭科长那边还要多下点功夫……

简介：患者男,38岁.因1个月前体检时发现肝功能异常(ALT183u/L),于2004年12月19日来我院就诊.患者无明显乏力、食欲不振、尿黄等自觉症状.查体:皮肤巩膜无黄染,肝掌(-),未见蜘蛛痣,腹部平软,肝、脾肋下未及,无移动性浊音,双下肢无水肿.

简介：介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制,对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等作了研究,结果证明制备方法良好,样品质量可控.

简介：井师傅的灰指甲已经有好几年了，开始没怎么重视，后来断断续续地治疗过，试过一些外用药，也没治好。最近井师傅决定去医院系统治疗一下。医生给开了斯皮仁诺胶囊（伊曲康唑），是口服的药，据说可以有效对抗真菌感染引起的灰指甲。这让井师傅燃起了希望。拿着处方就跑到熟悉的药店去买药。找到了王利娥药师。

简介：伊立替康是拓扑异构酶I的特异性抑制剂。迟发性腹泻与中性粒细胞减少症等是伊立替康的主要不良反应，是可预测、可逆转、可控制、无蓄积的，只要及时准确处理均可控制。本文详述了伊立替康的主要不良反应及其临床处理。

简介：自闭症改变了小卡伊的一家，但小卡伊的爸爸——世界顶尖的神经系统科学家亨利·马克拉姆，用他重新构建的关于自闭症的“强烈世界理论”改变了世界对自闭症的看法，并为治疗自闭症找到了科学依据。

简介：1例62岁结肠癌男性患者,接受伊立替康80mg静脉滴注d1、d8化疗.化疗后反复腹泻11d,化疗第13天腹泻加重伴发热,急诊入院.查血常规示WBC0.34×109·L-1,NEUT5.94%,L85.34%,RBC3.84×1012·L-1,Hb114.0g·L-1,PLT33×109·L-1.BUN13.71mmol·L-1,Scr291μmol·L-1.给予头孢匹罗抗感染,重组人粒细胞集落刺激因子升白细胞,免疫调节,止泻、护肾、补液等对症治疗,入院第2天出现感染性休克,给予抗休克等治疗.第3天出现深度昏迷,血压难以维持.最终因循环、呼吸衰竭死亡.

简介：透视20世纪90年代末及21世纪初的几场高科技局部战争,尤其是2003年美伊战争,现代战场的卫勤保障出现了许多新的特点.深入探讨高技术条件下渡海登陆作战卫勤保障,对于贯彻军委新时期军事战略方针有着重要现实意义.

简介：神经性皮炎,又称慢性单纯性苔藓,是一种很常见的慢性皮肤病.以皮肤苔藓样变及剧烈瘙痒为特征,常与神经、精神因素有一定关系,如工作压力大、精神紧张、生活不规律,过度疲劳以及日晒.

简介：

简介：病例：患者,女,78岁。因＂确诊慢性粒细胞白血病近2月,皮肤严重脱屑,乏力纳差1周＂于2015年12月7日入院。患者既往有高血压和2型糖尿病史。2015年5月无明显诱因出现乏力,无体重明显下降。

简介：目的观察血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂—伊贝沙坦对高血压左心室肥厚的影响。方法41例高血压病合并左心室肥厚的病人服伊贝沙坦(75—150mg／d、部分病例加用氢氯噻嗪12．5—25mg/d)共20周，服药前后分别测量血压及超声心动图检查。结果41例患者血压由(164．7±12．4)／(101．5±8．7)mmHg降为(131．4±11．2)／(85．6±7.4)mmHg，P＜0．01；左室重量指数由(137．0±23．0)g．m^-2降至(115．0±41．0)g．m^-2，P<0．01。结论伊贝沙坦在降低血压的同时，对左心室重量亦有逆转作用。

简介：摘要  目的：制备伊曲康唑内服溶液。方法：采用正交设计试验对处方工艺进行研究，并将按照确定的处方工艺中试的三批样品进行影响因素和长期试验。结果：最佳溶液的pH值、配液的温度、搅拌的时间分别为2.0、50°C和70min。结论：按该方法制备的伊曲康唑内服溶液，完全符合质量标准。

简介：目的研究化疗药物伊立替康致不良反应的相关危险因素，提高伊立替康的临床应用安全性，扩大其临床应用范围。方法收集2011～12月至2012～10月我院肿瘤科联合伊立替康方案化疗的大肠癌患者，对其不良反应进行分析。利用SPSS17．0统计软件进行Fisher精确检验，分析患者不同临床参数与不良反应的关系。结果消化道反应总发生率为72％，骨髓抑制总发生率为56％，严重的Ⅲ-Ⅳ度血液学毒性12％，迟发型腹泻总发生率为40％，较严重的Ⅲ度发生率为4％，无严重的Ⅳ度腹泻，占腹泻总发生率的10％。急性胆碱能发生率为16％。腹泻的危险因素为具有长期吸烟饮酒史。结论伊立体康的不良反应较为常见，而严重的骨髓抑制和迟发型腹泻（Ⅲ～Ⅳ度）发生率较低。发生腹泻的时间大约在用药后4～6天。具有长期吸烟饮酒史的患者发生腹泻的风险较高，对于这部分患者应加强戒烟戒酒的宣传，继而达到用药安全性。

简介：[摘要]目的：分析伊立替康联合顺铂方案治疗晚期小细胞肺癌护理体会。方法：以我院于2021年1月-12月期间收治的48例晚期小细胞肺癌患者作为研究对象。入院后，均采用伊立替康联合顺铂方案进行治疗。根据护理方式不同分组，其中，观察组予以有针对性护理，对照组予以常规护理。对比两组治疗期间不良反应发生率及患者满意度。结果：观察组骨髓移植、恶心呕吐、急性胆碱能综合征不良反应发生率低于对照组，P＜0.05；观察组护理满意度高于对照组，P＜0.05。结论：采用伊立替康联合顺铂方案治疗晚期小细胞肺癌期间予以有针对性护理，可减少不良反应发生，提高护理满意度。

简介：目的：研究伊伐布雷定（ivabradine，Iva）对糖尿病（DM）大鼠心肌的保护作用及机制。方法建立链脲佐菌素（STZ）诱导Ⅰ型糖尿病大鼠模型，将54只实验大鼠随机分为对照（NC）组、DM组、Iva低、中、高剂量组、阳性对照药（卡维地洛）组。测血糖、体重、心脏重量和血清中乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK），同时测定心肌组织超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量，观察心肌结缔组织生长因子（CTGF）表达的变化。结果与NC组相比，DM组大鼠血清中LDH、CK活性显著升高（P＜0．05），心肌组织SOD活性显著降低（P＜0．05），经Iva治疗后LDH、CK活性显著降低，SOD活性显著升高（P＜0．05）；DM组心肌中MDA含量与NC组相比显著升高，Iva组MDA含量升高显著降低（P＜0．05）。与NC组相比，DM组大鼠心肌中CTGF表达显著升高（P＜0．05），应用Iva干预治疗后，CTGF表达的升高显著被抑制（P＜0．05）。结论Iva可显著升高糖尿病大鼠心肌组织SOD活性，抑制CTGF表达升高和脂质过氧化，从而对糖尿病大鼠心肌损伤产生保护作用。

简介：本文旨在评价国产伊拉地平胶囊在中国健康受试者体内的耐受性和安全性。单次给药的剂量递增顺序依次为2.5mg,5mg,10mg。其中5mg剂量组的受试者在完成单次给药试验后需继续留在研究中心,进行多次给药试验。医学观察指标包括生命体征、心电图、水肿及医学实验室检查。结果显示单次给药各组受试者的血压在服药后均有下降趋势。不良事件主要包括头痛、面部潮红、皮肤瘙痒和转氨酶升高。因此,按照试验设计的给药剂量和方案,受试者对伊拉地平有较好的耐受性。更多还原

简介：

简介：【摘要】目的：探讨盐酸伊立替康联合顺铂治疗老年宫颈癌的临床效果。方法：选取本院于2021年1月至2022年1月收治的90例老年宫颈癌患者为研究对象，采用随机抽签的方式予以分组，分为实验组和对照组，每组各45例，对照组采用盐酸伊立替康治疗，实验组采用盐酸伊立替康联合顺铂治疗。结果：在药物不良反应发生率方面，实验组总发生率17.77%，对照组总发生率37.77%；在临床治疗效果方面，实验组总有效率95.55%，对照组总有效率71.11%，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年宫颈癌的治疗中，行盐酸伊立替康联合顺铂治疗，效果显著，能降低患者的药物不良反应发生情况，提升患者的治疗效果，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析伊马替尼联合治疗对慢粒成人患者的治疗效果。方法：研究起止时间定为2021年03月-2023年03月，选取此时我院收治的慢粒成人患者66例进行分析。依照双色球法均匀分组，各自33例患者。对比组：选取伊马替尼单药治疗，治疗组：选取伊马替尼联合氟马替尼用药治疗。比较各组完全血液学缓解率、细胞遗传学缓解与分子学缓解率、低危组、中危组、高危组疗效以及临床治疗结局等。结果：治疗组细胞遗传学缓解率、分子学缓解率指标均相对较高，但除完全血液学缓解率外，均无统计学意义（P＞0.05）；治疗组低危组疗效优于中危组和高危组。临床结局中，治疗组与对比组比较无差异（P＞0.05），但治疗组相对更好。结论：应用伊马替尼联合氟马替尼对慢粒成人患者进行治疗，有助于对早期分子学反应达到最佳的患者达到深层缓解，并改善预后，优于单药治疗。