简介:核糖核酸结合基序蛋白8A(RNA—bindingmotifprotein8A,RBM8A)是近年来新发现的一种RNA结合基序蛋白。不少研究报道RBM8A基因蛋白在多种恶性肿瘤中的表达水平明显升高,通过细胞凋亡调控、基因表达、细胞周期调控等多个环节参与恶性肿瘤的发生和发展。本文就RBMSA在恶性肿瘤中的研究进展予以综述。
简介:客观多重骨髓瘤是从B淋巴细胞发源的一种恶意的血浆房间疾病并且分泌monoclonal免疫球蛋白的大数量。它仍然目前是倔强的疾病之一。众多的研究证明在histoneacetylation的不平衡和多重骨髓瘤的occurance之间有一种集中的关系。这里,我们在增长,apoptosis,histoneH3和H4acetylation和histonedeacetylase的表示上调查了triptolide(TPL)的效果8(HDAC8)在vitro,探索它的反骨髓瘤机制。RPMI8226的生长上的triptolide的效果被3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)学习的方法-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium(MTT)试金。Apoptosis被染色的Hoechst33258检测。acetyl-histoneH3和H4的蛋白质表情被西方的污点决定,并且HDAC8的表示被RT-PCR,西方的污点和共焦的显微镜学估计。结果Triptolide禁止了RPMI8226的增长并且在一个时间依赖者和剂量依赖者举止导致了apoptosis。36hIC50价值是(105.370敢漠?摀畲獧吗?
简介:Objective:Previousworkindicatedthataneuploidyofchromosome8incirculatingtumorcells(CTCs)correlatedwiththerapeuticefficacyforadvancedgastriccancer(AGC)patients.Inthisfollow-upstudyperformedonthesamepopulationofAGCpatients,weinvestigatedwhetherandhowaneuploidyofchromosome8inCTCscorrelateswithpatients'clinicalprognosis.Methods:Theprospectivestudywasperformedon31patientswithnewlydiagnosedAGC.Previouslyestablishedintegratedsubtractionenrichment(SE)andimmunostaining-fluorescenceinsituhybridization(iFISH)platformwasappliedtoidentify,enumerateandcharacterizeCTCs.QuantificationofCTCsandanalysisoftheiraneuploidyofchromosome8wereperformedonpatientsbeforeandaftertherapy.Results:CTCsweremeasuredin93.5%ofAGCpatients,andtwoCTCsubtypeswithdiversethresholdvalueswereidentified,multiploidCTCswiththethresholdof≥2per7.5mLandmultiploidplustriploidCTCswiththethresholdof≥4,whichwerefoundtosignificantlycorrelatewithpoorprogression-freesurvival(PFS)andoverallsurvival(OS).Inparticular,patientswith≥10%increasedmultiploidCTCsafteraninitial6weeksoftherapyhadpoorPFSandOS,whereasimprovedPFSandOSwereobservedonthosewhohad≥10%decreasedmultiploidCTCs.Afteradjustingforclinicallysignificantfactors,≥10%increasedpost-therapymultiploidCTCswastheonlyindependentpredictorofPFSandOS.Conclusions:AneuploidyofCTCscorrelateswithprognosisofAGCpatients.QuantitativecomparisonmonitoringmultiploidCTCsbeforeandaftertherapymayhelppredictimprovedorinferiorprognosisandchemoresistance.
简介:目的:观察肝病患者PBMC中CD3+、CD4+、CD8+、CDl6+56+细胞亚群变化研究其在肝脏损伤中的意义。方法:流式细胞仪检测肝病患者PBMC中CD3+、CD4+、CD8+、CDl6+56广卜细胞亚群变化。结果:肝病患者除重型肝炎CD3+下降外,其他急慢性肝病组CD3+稍有上升。重型肝炎、慢乙肝活动期和急性肝炎CD4+下降而慢乙肝静止期、失代偿期肝硬化、恶性肿瘤CD4+下降不明显,而代偿期肝硬化CD4+反而上升。除肝硬化CD8+下降外,其他肝病组则上升。肝病CD4+/CD8+变化与CD4+相类似。除重型肝炎和慢乙肝CDl6+56+变化不明显,失代偿期肝硬化、急性肝炎、代偿期肝硬化和恶性肿瘤CDl6广卜56+下降。相关分析发现,肝病患者CDl6+56+与CD3+和CD4+/CD8+负相关,仅CD8+与急、慢性肝损伤指标有关。结论:PBMC中CD3+、CD4+、CD8+、CDl6+56+细胞亚群的检测在肝病的诊治应用意义有限,不宜仅单凭CD4+、CDl6+56+和CD4+/CD8+上升与否和CD8+下降与否来评判疾病和治疗效果,进一步结合其他亚群标志物可能更有利于疾病机制研制了解和疾病的诊断及治疗效果的评定。
简介:目的:探讨S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌及正常宫颈组织中的表达及其意义。方法:采用半定量的RT-PCR技术和免疫组织化学的方法,从mRNA及蛋白水平检测32例子宫颈鳞癌和15例正常宫颈组织中S100A8、S100A9的表达,及与不同临床病理参数的关系。结果:子宫颈鳞癌组织中,S100A8、S100A9在mRNA及蛋白水平上均低表达(P<0.05),其中,低分化肿瘤的表达明显低于高、中分化肿瘤(P<0.05)。结论:S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌组织中低表达,且可能与鳞状细胞的分化程度相关。提示S100A8、S100A9低表达可能与子宫颈鳞癌的发生发展有关系。
简介:目的检测RBM8A在不同结肠癌细胞株中的表达,为进一步体外实验筛选靶细胞。方法采用实时定量反转录聚合酶连锁反应(qRT-PCR)法以及蛋白免疫印迹(Western-blot)法检测RBM8A在结肠癌细胞株SW480、SW620、HT29、LOVO、COLO320DM、T84及人正常结肠上皮细胞株NCM460中的表达。结果RBM8A在7株细胞株中均有表达,其中在结肠癌细胞株SW620和COLO320DM中的表达高于正常细胞株,差异有统计学意义(P〈0.05),而其余细胞株中RBM8A的表达与正常细胞株差异无统计学意义(P〉0.05)。结论RBM8A在结肠癌细胞株SW620和COLO320DM中高表达,SW620和COLO320DM细胞株或可作为靶细胞。
简介:目的探讨CDK8与CD133在乳腺癌新辅助化疗疗效评价中的作用。方法选择2016年1月至2017年12月,徐州市中心医院临床Ⅱ、Ⅲ期原发性乳腺癌患者40例,行空芯针穿刺活检,病理证实为乳腺癌后予新辅助化疗至少3个周期,用免疫组化和蛋白质印迹法检测化疗前后标本CDK8与CD133的变化。结果新辅助化疗前后,TNM分期、肿瘤直径大小、淋巴结转移个数相比,差异有统计学意义(P<0.05)。CDK8与CD133在乳腺癌中高表达,新辅助化疗后乳腺癌组织CDK8与CD133表达减少;癌旁正常乳腺组织及纤维腺瘤组织CDK8和CD133表达量均低于新辅助化疗前乳腺癌组织(均P<0.05)。新辅助化疗前后,CDK8和CD133变化一致,且与疗效变化一致。结论CDK8与CD133可作为新辅助化疗疗效预测因子。
简介:目的探讨β-catenin、RIPK4及CDK8在套细胞淋巴瘤(MCL)组织中的表达及其与临床病理特征、预后之间的关系。方法采用免疫组化SABC法检测30例MCL组织和16例淋巴结炎性病变组织中β-catenin、RIPK4及CDK8的表达情况,并对MCL患者进行生存随访。分析β-catenin、RIPK4及CDK8表达的相关性及其与MCL临床病理特征、预后之间的关系。结果MCL组织中β-catenin、RIPK4及CDK8的阳性表达率分别为55.3%、63.3%和60.0%,均高于淋巴结炎性病变组织(P〈0.05);MCL组织中β-catenin、RIPK4及CDK8的表达任两者均呈正相关(r=0.600,r=0.675,r=0.367,P〈0.05);β-catenin、RIPK4及CDK8的表达与性别、年龄、MIPI评分、β2微球蛋白、B症状、AnnArbor分期均无关(P〉0.05)。30例MCL患者的中位总生存期(OS)为21个月,多因素分析结果显示MIPI评分高危组、CDK8阳性表达是影响OS的独立不良预后因素。结论β-catenin、RIPK4及CDK8在MCL中高表达;β-catenin、RIPK4及CDK8的表达呈正相关;CDK8阳性表达提示预后不佳。
简介:Objective:Weretrospectivelyanalyzedtheclinicalprognosticvalueofthe8theditionoftheAmericanJointCommitteeonCancer(AJCC)stagingsystemforluminalAbreastcancer.Methods:Usingboththeanatomicandprognosticstaginginthe8theditionofAJCCcancerstagingsystem,werestagedpatientswithluminalAbreastcancertreatedattheBreastDiseaseCenter,PekingUniversityFirstHospitalfrom2008to2014.Follow-updataincluding5-yeardiseasefreesurvival(DFS),overallsurvival(OS)andotherclinic-pathologicaldatawerecollectedtoanalyzethedifferencesbetweenthetwostagingsubgroups.Results:Thisstudyincluded421patientswithluminalAbreastcancer(medianfollow-up,61months).The5-yearDFSandOSrateswere98.3%and99.3%,respectively.Significantdifferencesin5-yearDFSbutnotOSwereobservedbetweendifferentanatomicdiseasestages.Significantdifferenceswereobservedinboth5-yearDFSandOSbetweendifferentprognosticstages.Applicationoftheprognosticstagingsystemresultedinassignmentof175of421patients(41.6%)toadifferentgroupcomparedtotheiroriginalanatomicstages.Intotal,102of103patientswithanatomicstageIIAchangedtoprognosticstageIB,and24of52patientswithanatomicstageIIBchangedtoprognosticstageIB,while1changedtoprognosticstageIIIB.Twenty-twoof33patientswithanatomicstageIIIAweredown-stagedtoIIAwhenstagedbyprognosticstagingsystem,andtheother11patientsweredown-stagedtoIIB.TwopatientswithanatomicstageIIIBweredown-stagedtoIIIA.AmongsevenpatientswithanatomicstageIIICcancer,twoweredown-stagedtoIIIAandfourweredown-stagedtostageIIIB.Conclusions:The8theditionofAJCCprognosticstagingsystemisanimportantsupplementtothebreastcancerstagingsystem.Moreclinicaltrialsareneededtoproveitsabilitytoguideselectionofpropersystemictherapyandpredictprognosisofbreastcancer.
简介:目的:评价微波消融术治疗骨肉瘤的中期疗效,探讨瘤段骨的病理学转归。方法对1例股骨远端骨肉瘤,患者进行了原位微波消融+内固定保肢治疗,术后随访43个月。末次随访时,拆除内固定,术中取股骨(原瘤段骨)中部、远端骨质及其周围软组织进行病理检查。结果该患者手术后53个月无瘤生存,肢体功能MTST评分30分。组织病理提示:瘤段骨中部见少量板层骨小梁、脂肪组织及再生的血管组织;瘤段骨远端骨质可见部分退变坏死及新生骨组织;股骨远端周围软组织镜下可见退变的横纹肌组织、胶原化的纤维结缔组织和神经组织。所有镜下均未见肿瘤细胞。结论该例接受微波消融治疗骨肉瘤患者的中期无瘤生存;术后43个月,原瘤段骨中仍有死骨存在,再血管化没有全部完成,仍有再骨折风险。