简介：摘要目的分析研究妇产科II类切口围手术期预防应用抗生素的临床用药疗效。方法将我院在2016年4月~2017年4月收治的94例妇产科II类手术手术患者作为本次研究对象。根据患者使用抗生素的方式将其分为常规组和预防组，常规组患者45例，预防组患者49例。其中常规组患者实施常规用药，而预防组患者则实施预防性用药，比较两组患者的临床用药疗效（血象异常情况、体温异常情况、感染情况）、住院时间以及住院费用。结果在临床用药疗效上，两组患者在血象异常情况、体温异常情况以及感染情况上不存在显著差异（P>0.05）；在住院时间和住院费用上，预防组患者明显优于常规组患者（P<0.05）。结论妇产科II类切口围手术存在较大的感染风险，科学有效使用抗生素能够降低感染情况，而采用预防应有抗生素能够减少患者的住院时间和住院费用，因而值得进行推广应用。

简介：摘要目的观察莫匹罗星软膏联合湿润烧伤膏在II、III期压疮治疗中的临床应用效果。方法选择本院2016年10月-2018年4月，入院时带入或院内发生的II、III期压疮患者138例，应用莫匹罗星软膏联合湿润烧伤膏局部治疗，评定疮面愈合效果。结果本组138例患者146处压疮的治疗有效率高达88.4%，不同部位压疮的治疗有效率之间差异不明显，P＞0.05。结论莫匹罗星软膏联合湿润烧伤膏在II、III期压疮治疗中有效，可用于临床、社区和家庭护理治疗。

简介：摘要目的研究无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并II型呼吸衰竭的护理效果。方法选择我院于2017年3月至2018年3月收治的78例无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并II型呼吸衰竭的患者，采用抽签法将患者平均分为观察组和对照组，每组39例患者。予以对照组患者常规护理干预，予以观察组患者无创呼吸机治疗的整体护理。比较两组患者的依从性以及患者的满意程度和患者的肺功能改善情况。结果观察组患者的依从性（饮食控制依从性、药物控制依从性以及运动治疗依从性）均优于对照组患者；观察组患者的护理满意程度高于对照组患者；观察组患者的肺功能改善情况优于对照组患者两组比较呈现为（P<0.05）的差异性，产生统计学意义。结论对无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并II型呼吸衰竭的患者采用整体护理，效果显著。

简介：摘要目的探讨联合使用无创正压通气治疗及抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法将本院2014年4月-2017年12月接收的64例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分成观察组（32例）与对照组（32例）。两组均给予呼吸内科常规治疗，在此基础上对照组给予患者无创正压通气治疗，观察组则给予患者无创正压通气联合抗胆碱药物治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.75%，明显高于对照组71.88%的总有效率（P＜0.05）；观察组首次住院时间及3个月内再入院率显著短/低于对照组（P＜0.05）。结论采取无创正压通气联合抗胆碱能药物治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的分析无创呼吸机在慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并II型呼吸衰竭患者中的效果。方法从2014年9月-2016年12月我院收治COPD合并II型呼吸衰竭患者中抽取120例，随机分成对照组（基础疗法）、观察组（无创呼吸机）各60例，统计疾病治疗后的血气指标和治疗结果。结果治疗后，观察组、对照组的PaO2、PaCO2指标有差别，P<0.05；观察组疾病控制率为95.0%，住院时间（10.15±4.25）d。对照组疾病控制率为80.0%，住院时间（15.69±4.79）d，有差别，P<0.05。结论给予COPD合并II型呼吸衰竭患者无创呼吸机能改善血气指标，缩短住院时间，提高治疗结果，值得借鉴。

简介：摘要目的探究无创正压通气治疗高原慢阻肺合并II型呼吸衰竭的护理体会。方法选取2017年1月到2018年1月间我院收治的性无创气压通气治疗的高原慢阻肺合并II型呼吸衰竭的患者20例作为研究对象，使用回顾分析法对患者的护理经验进行总结，分析患者的住院时间以及并发症发生率。结果16例患者的临床症状得到好转，占比为80.00%（16/20），4例患者发生并发症，需要进一步治疗，占比为20.00（4/20）。其中，自发性气胸患者3例，占比为15.00%，1患者发生慢性呼吸衰竭，占比为5.00%；患者的平均住院时间为（12.66±3.64）天。结论经过有效的护理，能够使高原慢阻肺合并II型呼吸衰竭患者的治疗有效率得到提升，并能够使患者发生并发症的概率得到有效降低，促进患者康复。

简介：摘要目的观察便携式昼夜集液装置用于肝豆状核变性患者24小时尿液采集中的效果。方法（1）将164例肝豆患者随机分为观察组与对照组各82例，对照组采用普通塑料桶留取，观察组采用便携式昼夜集液装置留取，对比两组患者的应用效果及满意度。（2）将82例采用便携式昼夜集液装置留尿患者的尿液取样20ml后，把尿液倒进塑料桶中，静止10分钟后重新摇匀再取20ml尿样，将两管尿液同时送检验科做尿铜检测。观察组为使用便携式昼夜集液装置中取的尿样，对照组为普通塑料桶取的尿样，对比两次尿铜检测结果的差异性。结果观察组患者的满意度高于对照组（p<0.05），观察组尿铜的准确度高于对照组（p<0.05）。结论便携式昼夜集液装置用于肝豆患者留取24小时尿液采集应用方便、检测准确，比普通塑料桶留取效果显著，患者满意，值得临床推广应用。