简介:摘要目的浅析血小板减少及血液中微粒的临床检验情况。方法此次研究的对象是选取我院临床收治的部分冠心病、慢性肾功能衰竭、急性白血病及急性脑梗死化疗后的患者,将其临床资料进行回顾性分析,并作为观察组,另外选取健康体检者作为对照组,分别采用流式细胞仪进行血小板微粒检测,并对比分析检测结果。结果观察组中冠心病、急性脑梗死、慢性肾功能衰竭患者的血小板微粒量明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);而急性白血病化疗后患者的血小板微粒量与对照组无显著性差异,不具备统计学意义(P>0.05);对照组健康者活化时血小板产生的血小板微粒量明显高于静息时血小板产生的血小板微粒量,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液中微粒检测可以作为血栓性疾病的临床诊断依据,还可以作为血小板预测和活性判断的重要指标,值得研究和关注。
简介:摘要目的观察黄氏响声丸治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2017年1月~2018年1月期间我院全科门诊收治的慢性咽炎患者66例作为研究对象,均确诊为慢性咽炎,采用随机数字表法将66例患者分为对照组与观察组两组各33例,对照组患者治疗期间采用利巴韦林、盐酸氨索针、生理盐水,行超声雾化治疗,同时给予含服华素片,观察组在对照组基础上应用黄氏响声丸,对比两组患者经过1个疗程治疗后的临床疗效。结果对照组患者的总有效率为72.72%,观察组患者的总有效率为93.93%,两组患者的临床疗效比较,观察组明显高于对照组,组间比较差异存在统计学意义,P<0.05。结论黄氏响声丸治疗慢性咽干的临床疗效显著,无明显毒副作用,具有良好的临床应用前景。
简介:摘要目的对临床55例肾虚腰痛患者采用青娥丸加减方法治疗,分析其治疗效果。方法本研究研究对象为55例于2017年1月至2018年6月在我院诊治过的肾虚腰痛患者,患者治疗期间,均服用青娥丸进行加减辨证治疗,分析青娥丸加减治疗方法对肾虚腰痛患者的临床治疗效果以及其药物安全性。结果经过两个疗程的治疗后,55例患者中经统计效果为显效的患者例数为35例,占比为63.6%,效果为有效的患者例数为16例,占比为29.1%,效果为无效的患者例数为4例,占比为7.3%,经计算,55例患者总治疗有效率为92.7%(51/55)。患者在30天的治疗中,均未出现明显的不良反应症状,不良反应发生率为0%。表明药物安全性能较高。结论对肾虚腰痛患者采用青娥丸加减辩证法进行治疗,可以显著缓解患者腰痛症状,且患者用药期间不良反应较少,安全性能高,因此值得在临床肾虚腰痛患者治疗过程中应用。
简介:摘要目的针对妊娠期胎漏、胎动不安等症状的临床治疗现状,对联合治疗方案(寿胎丸+胶艾汤)的疗效进行研究。方法选取2015年5月-2017年5月,到我院进行治疗的80例胎漏、胎动不安患者。将80例患者分为两组,观察组和对照组各40例。对照组患者采取寿胎丸进行治疗,观察组在寿胎丸基础上,联合胶艾汤配合治疗。对比两组患者的治疗效果(孕囊大小、临床症状)。结果观察组经过(寿胎丸+胶艾汤)联合治疗,有效率95%,对照组经过寿胎丸治疗,有效率为80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对比寿胎丸单独治疗方案,联合治疗方案(寿胎丸+胶艾汤)的安胎效果更佳,保障孕妇及胎儿的健康。
简介:摘要目的观察筋骨舒丸对腰椎间盘突出症治疗的临床效果。方法将我院2016年3月至2017年3月间收治的72例腰椎间盘突出症患者随机分为两组。治疗组36例,选用筋骨舒丸口服治疗;对照组36例,选用风湿骨痛丸口服治疗。对比两组的临床疗效,并将视觉模拟评分法(简称VAS评分)和CT观察评分作为观察指标。结果治疗后,两组患者的VAS评分对比中,治疗组分数下降比对照组明显(P<0.05)。治疗组的临床疗效优于对照组,其中,治疗组的总有效率是94.44%,对照组的总有效率是77.78%,两组疗效对比显著(P<0.05);CT观察评分两组治疗前对比无差异(P>0.05),治疗后两组皆有所下降,但两组下降程度对比差异不明显(P>0.05)。结论筋骨舒丸应用于腰椎间盘突出症治疗中能够使患者腰部疼痛得到有效的缓解,在临床治疗上效果明显,值得借鉴应用。
简介:摘要目的分析麝香保心丸联合西药治疗老年女性冠心病疗效,评价起效机制。方法2015年4月~2017年5月,医院门诊收治老年女性冠心病患者72例,根据病历号分组。对照组36例,常规西药治疗,观察组36例,联合麝香保心丸,持续8周。对比疗效指标。结果两组对象都未见退出例。治疗后,观察组与对照组HR、BNP、心电图心肌缺血总负荷低于治疗前,观察组低于对照组,两组心绞痛发作次数低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸联合西药治疗老年女性冠心病具有增效作用,可能与其保护心血管,全面改善微循环障碍,能够减轻心肌损伤,减轻心肌缺血有关。
简介:摘要目的探讨安宫牛黄丸治疗缺血性脑梗死的疗效。方法随机选取2014年1月至2017年12月期间收治的126例缺血性脑梗死患者作为研究对象。平均分为对照组与研究组,各63例。对照组采取综合治疗措施,在此基础上研究组加用安宫牛黄丸。观察并比较2组疗效。结果研究组的总有效率92.06%(58/63,基本痊愈率14.29%,显著进步率26.98%,进步率50.79%)明显高于对照组的总有效率73.02%(46/63,基本痊愈率6.35%,显著进步率14.29%,进步率52.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论安宫牛黄丸治疗缺血性脑梗死,疗效确切,值得推广。
简介:摘要目的研究加巴喷丁联合泼尼松治疗带状疱疹性疼痛的应用效果。方法将我院收治的急性带状疱疹患者120例作为研究对象,随机分为实验组和参照组,两组患者各60例,参照组患者给予泼尼松治疗方式,实验组患者在参照组患者治疗基础上进行加巴喷丁治疗,比较两组患者治疗前后的疼痛评分、不良反应率以及治疗效果。结果实验组患者的治疗有效率明显高于参照组,治疗后的疼痛评分和不良反应率明显低于参照组,P均<0.05。结论对带状疱疹患者采用加巴喷丁联合泼尼松的治疗方式,取得的治疗效果更加显著,有效降低了患者治疗过程中的疼痛评分和不良反应率,在临床医学上具有良好的应用价值,值得应用推广。
简介:放疗是治疗鼻咽癌的首选治疗方法。放射性皮炎是放疗中最常见的并发症。放射野皮肤照射5Gy即可出现红斑,20~40Gy就可形成上皮脱落及皮肤溃疡[1]。预防放射性皮炎有利于放疗的连续进行。我科使用医用射线防护喷剂(苏州东泉生物科技有限公司生产)预防鼻咽癌放射性皮炎的发生和减轻放射性皮炎的损伤,并对其疗效进行观察和记录,现报道如下。
简介:摘要目的探究喷他佐辛预注射对瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的影响。方法收集94例2016年1月至2017年3月手术麻醉患者,根据随机表分组。对照组单纯给予瑞芬太尼麻醉;喷他佐辛组在对照组基础上,于手术结束前10分钟给予喷他佐辛预注射0.5mg/kg静脉注射。比较两组患者手术麻醉效果;术后苏醒时间、呼吸恢复时间、拔管时间;苏醒之后5分钟、10分钟、20分钟、60分钟疼痛水平。结果喷他佐辛组患者手术麻醉效果和对照组无显著差异,P>0.05;喷他佐辛组术后苏醒时间、呼吸恢复时间、拔管时间比对照组长,P<0.05;喷他佐辛组苏醒之后5分钟、10分钟、20分钟、60分钟疼痛水平比对照组低,P<0.05。结论喷他佐辛预注射对瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的影响大,虽然延长了拔管、呼吸恢复和苏醒时间,但显著降低了术后疼痛水平,可减轻患者痛苦。
简介:摘要目的探究天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗高血压的临床效果观察。方法将2016年11月--2017年07月的133例高血压患者参与本次研究,并且根患者的先后入院时间将其分成两组,西医组中有67例患者,给予患者单纯西药治疗;中医组中有66例患者,给予患者天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果和血压控制情况。结果经过临床治疗后得知中药组中总有效例数为65例,有效率为97.01%;西药组中总有效例数51例,有效率为77.27%。中药组的治疗效果显著高于对照组,且P<0.05,呈现临床不均衡性;且参与研究的所有患者在未进行治疗前血压变化并无统计学意义;在分别治疗后,中医组患者的收缩压与舒张压均比西医组的收缩压与舒张压的数据优异,且P<0.05,具有统计学意义。结论给予高血压患者实施天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗,能够有效控制患者的血压,进而显著提升患者的临床治疗效果,可进行临床推广应用。
简介:摘要目的探讨超高龄心肌梗死患者应用麝香保心丸治疗临床疗效及预后。方法选择超高龄心肌梗死患者100例,均为我院心血管内科2016年7月至2017年7月收治,随机分组,就降脂、抗凝等常规治疗(对照组,n=50)与加用麝香保心丸治疗(观察组,n=50)效果及预后展开对比。结果观察组超高龄心肌梗死患者治疗总有效率经统计为76.00%,高于对照组64.00%(P<0.05)。两组治疗前LVEF、LVEDD心功能指标无差异(P>0.05),疗后均有改善,观察组幅度更为显著(P<0.05)。两组治疗前LDL-C、TC血脂指标,CRP炎症因子指标无差异(P>0.05),疗后均有改善,观察组更为显著(P<0.05)。结论针对超高龄心肌梗死患者,应用麝香保心丸治疗,可显著提高临床效果,改善心功能及血脂水平,降低机体炎症反应。
简介:摘要目的探讨在克罗恩并的治疗中应用乌梅丸加减联合西药治疗的作用。方法选取2015年8月-2017年8月医院收治的82例克罗恩病患者,随机将患者分为对照组和观察组,每组41例,对照组以常规西药治疗,观察组应用乌梅丸联合常规西药治疗,对比两组治疗前后的克罗恩病活动指数(CDAI)评分和血清炎症指标水平变化,并对比两组的治疗有效率。结果治疗后两组的CDAI评分、血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05),观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论应用乌梅丸加减联合常规治疗克罗恩病可促进患者的恢复,减轻炎症反应,提高治疗效果,值得临床推广。
简介:摘要目的探索诺氟沙星与加味藿香正气丸联合治疗急性肠胃炎的临床效果。方法用“双盲法”将2017.06月-2018.01月在本院接受治疗的30例急性肠胃炎患者分成15例/组。一组选择诺氟沙星治疗(对照组),一组实施诺氟沙星与加味藿香正气丸联合治疗(观察组)。比较2组临床效果、临床症状缓解时间。结果观察组治疗效果93.33%(14/15)、腹泻缓解时间(10.26±2.69)d、呕吐缓解时间(8.57±3.06)d、腹痛缓解时间(15.69±3.69)d、发热缓解时间(7.54±3.33)d;与对照组结果进行对比,存在显著差异性,P<0.05。结论诺氟沙星与加味藿香正气丸联合治疗急性肠胃炎疾病疗效较为显著,可推广。
简介:摘要目的观察鞘内泵注吗啡联合加巴喷丁对中重度癌痛患者的治疗效果。方法选取90例中重度癌痛患者,年龄28~72岁,采用随机分组的方法将90例患者分为吗啡组、加巴喷丁组及联合用药组各30例。吗啡组给予鞘内泵注硫酸吗啡控释片治疗,加巴喷丁组给予鞘内泵加巴喷丁控释片治疗,联合用药组给予鞘内泵注加巴喷丁联合硫酸吗啡控释片治疗。直至疼痛缓解,比较三组治疗前后疼痛程度缓解情况、临床疗效、不良反应。结果与治疗前相比,三组患者的疼痛程度有不同程度的缓解,联合用药组的疼痛缓解情况好于吗啡组(P<0.05)和加巴喷丁组(P<0.05);在单用吗啡治疗时,多数患者出现便秘,头晕、呕吐等不良现象,而在联合用药后,不良反应并未出现加重的情况。结论鞘内泵注吗啡联合加巴喷丁对中重度癌痛患者的治疗效果优于单独用药,并可以减轻不良反应,值得临床推广。