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10 个结果
  • 简介:寄生虫性阑尾炎是指肠道寄生虫寄生或迷入阑尾腔或虫卵堆积引起阑尾急性或慢性炎性病变,临床甚为少见.我院1986年至今收治7例,分析如下.

  • 标签: 寄生虫 阑尾炎 诊断 治疗
  • 简介:摘要目的研究分析子宫颈鳞状细胞癌中Aurora-A、MCM7和HPV16E7的表达及病理学情况。方法此次研究对的对象是选择2015年2月~2017年4月我院病理科收集的手术切除宫颈新鲜标本90例,依据宫颈病变分级标准进行分组正常组(20例)、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ组(20例)、CINⅡ组(15例)、CINⅢ组(15例)、宫颈鳞癌组(20例)。采用免疫组化法检测Aurora-A、MCM7和HPV16E7蛋白表达情况;观察并比较Aurora-A、MCM7和HPV16E7蛋白在宫颈不同病变、临床分期、病理情况的宫颈组织中的表达;观察Aurora-A、MCM7和HPV16E7蛋白与宫颈鳞癌病理分期的相关性。结果鳞癌组Aurora-A、MCM7和HPV16E7蛋白阳性表达率均高于正常组、CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Ⅱa~Ⅱb期宫颈鳞癌组织中Aurora-A、MCM7和HPV16E7蛋白阳性表达率均高于Ⅰa~Ⅰb期宫颈鳞癌组织,低分化宫颈鳞癌组织中Aurora-A、MCM7和HPV16E7蛋白阳性表达率均高于高分化、中分化宫颈鳞癌组织,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Aurora-A、MCM7和HPV16E7蛋白阳性表达率均与宫颈鳞癌病理分期呈正相关(r=0.305、0.306、0.304,均P<0.05)。结论Aurora-A、MCM7和HPV16E7蛋白在宫颈癌、癌前病变中具有重要的意义,各蛋白联合检测可以为宫颈癌诊断及预后评价提供可靠的理论依据。

  • 标签: 子宫颈鳞状细胞癌 Aurora-A MCM7 HPV16 E7 表达 病理学
  • 简介:摘要基质金属蛋白酶(MMPs)是遗传上不同但结构相关的锌结合内肽酶家族,结缔组织细胞可以分泌大部分的MMPS。MMP-7是MMPS中的重要组成部分,研究者对MMP-7的研究提示它参与着细胞的生长发育、分化、凋亡等一系列过程,而在恶性肿瘤细胞的侵袭、转移等一系列生物学行为中,MMP-7同样扮演着举足轻重的角色。

  • 标签: 基质金属蛋白酶7 恶性肿瘤
  • 简介:摘要目的研究miRNAlet-7a在乳腺癌浸润性导管癌中的表达情况,分析其与各临床病理特征的关系。方法随机选取2003年1月至2004年6月间的乳腺浸润性导管癌病例168例,用原位杂交的方法检测miRNAlet-7a的表达,结合临床病理资料分析let-7a与乳腺浸润性导管癌的临床病理特征的关系。结果let-7a在乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率为70.2%(118/168),其在癌周正常组织中阳性表达率为84%(141/168),差异有统计学意义(P=0.019),miRNAlet-7a表达与年龄、肿瘤大小、ER、p53、ki67、Her-2差异无统计学意义(P>0.05),let-7a在不同组织学分级表达差异有统计学意义(P=0.002)。结论let-7a的表达与组织学分级密切相关,证明作为抑癌基因在乳腺癌患者中检测miRNAlet-7a的表达有望作为评估其预后的指标,并为乳腺癌的靶向治疗提供新的靶点和理论依据。

  • 标签: MiRNAlet-7a 原位杂交 乳腺癌
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  • 简介:摘要慢性肾病(CKD)是一个全球性问题。全球疾病2013(GBD2013)研究报告称,CKD是过去23年中死亡率最高的非传染性死因。随着时间的推移,共计有15%至20%的CKD患者可能有逐渐丧失肾功能的风险,并且发展为终末期肾病(ESRD)。肾脏纤维化是ESRD的主要病理生理基础,防治肾脏纤维化是延缓终末期肾病的重要方法。本文就国内外对于ACEI类药物及MMP7因子的相关研究进行文献综述总结,探究是否ACEI类药物可作用于MMP7进而对肾纤维化进程产生影响。

  • 标签: ACEI类药物 肾功能衰竭 肾脏纤维化 MMP7
  • 简介:摘要目的探讨分析发育期?大?鼠在反复惊厥中的状态下GRP78(葡萄糖调节蛋?白78)、Caspase-12(半胱天冬蛋?白酶12)和7-NI(7-硝基吲唑)的表达变化及7-NI对其影响。方法选取144只Wistar?大?鼠,按照随机分配的原则分成3组对照组、惊厥组、7-硝基吲唑治疗组,每组48只。分别最后一次惊厥处理理后的6h、12h、24h、72h的5个不不同的时间点取海?马组织,利利用免疫组化法和半定量量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测3组组织内GRP78和Caspase-12表达?水平,并进?行行统计学分析。结果免疫组化结果显示,与对照组相?比惊厥组有明显的液化灶,脑组织?水肿程度明显。对照组中GRP78和caspase-12阳性细胞数最少,其中7-NI治疗组GRP78阳性细胞数?高于惊厥组对照,相反caspase-12阳性细胞数数惊厥组的表达量量?高于7-NI治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。并且GRP78阳性细胞数在12h达到最高值,caspase-12阳性细胞数在24h达到最?高值,RT-PCR结果与免疫组化结果?一致。结论发育期?大?鼠在反复惊厥发作时GRP78(葡萄糖调节蛋?白78)和Caspase-12表达均升?高,GRP78表达最?高值早于caspase-12。7-NI治疗能够反复惊厥可能机制是通过抑制抑制GRP78及Caspase-12为标志的内质?网应激途径,抑制惊厥的发作,对神经系统起到初步的保护作用。

  • 标签: 发育期 反复惊厥 GRP78/caspase 12 7-NI
  • 简介:摘要目的应用T7-连接双信号放大技术进行呼吸道七项病原RNA检测,探讨其在儿童呼吸道感染方面的应用价值。方法收集我院门诊及住院处390例呼吸道感染的患儿呼吸道分泌物,进行T7-连接双信号放大技术检测呼吸道七项病原体RNA,同时采集我院住院处522例支原体、衣原体和184例流感三项抗体检测,比较分析其灵敏性和特异性及临床应用价值。结果T7-连接双信号放大技术检测时间仅需要2-3小时,其灵敏度和可靠性和时效性均优于抗体检测,且不需要昂贵的特殊设备,具有实验室前期投入少,线性范围宽,无需内参,直接定量,试剂盒价格便宜等优点。结论T7-连接双信号放大技术可方便快捷的检测呼吸道七项病原体RNA,其检测效能灵敏性、特异性及时效性均较高,适宜临床推广应用。

  • 标签: T7-连接双信号放大技术 病原体RNA 呼吸道感染
  • 简介:目的:应用UroVysion染色体及基因异常检测试剂盒,检测膀胱尿路上皮癌患者染色体3、7、17号和9号染色体短臂2区1带(9p21)位点的畸变情况,探讨这4种染色体畸变的临床意义及其组合辅助诊断膀胱癌的可行性。方法:采用UroVysion试剂盒中基因识别位点探针(LSI)9p21基因探针和着丝粒3、7、17探针(CEP3、CEP7、CEP17),以荧光原位杂交(FISH)检测60例膀胱癌患者和20例非肿瘤泌尿系疾病患者的新鲜尿液标本,统计分析每条染色体在膀胱癌患者中的畸变率及其与膀胱癌病理分期、分级间的关系,计算4种探针组合检测膀胱癌的总阳性率。结果:①用FISH法检测发现,60例膀胱癌患者的尿脱落细胞核中3、7、17号染色体及9号染色体p16基因均有较高的畸变率,分别为61.7%(37/60)、56.7%(34/60)、55.0%(33/60)及66.7%(40/60)。3、7、17号染色体畸变中,除3例患者表现为17号染色体单倍体,其余均表现为多倍体,各染色体畸变率在不同病理分级患者间差异有统计学意义(P〈0.05),但在不同病理分期患者间差异无统计学意义(P〉0.05)。9p21位点纯合性缺失者7例(11.7%),单体者22例(36.7%),多体者11例(18.3%),9p21的畸变率在不同病理分期、分级患者间差异均无统计学意义(P〉0.05)。②60例膀胱癌患者4种探针组合检测的总阳性率为56.7%。20例非肿瘤泌尿系疾病患者中有2例FISH检测结果为阳性,特异度为90%。结论:我国人群中3、7、17号染色体和9p21位点畸变率很高,而其畸变与膀胱癌的早期发生、进展过程、恶性程度等密切相关。UroVysion试剂盒可在我国人群中开展应用,但其诊断灵敏度和特异度均较国外报道低。进一步寻找适用于国内膀胱癌的最佳探针组合,制定适当的阳性判断标准是非常必需的。

  • 标签: 膀胱尿路上皮癌 荧光原位杂交 染色体畸变 诊断