简介：摘要：药品市场监管是食品药品监管的重要组成部分，是人民群众用药安全的有力保障，涉及到药品流通和使用的全过程。本文主要通过发现基层药品监管中存在的问题来寻找解决这些问题的相关对策。药品监管与工业安全、经济安全、产品质量、市场供应和人类安全直接相关。所以我们要不断创新监管方法，完善监管制度，更好的保障人民的身体健康，切实提升人民的获得感和满意度。

简介：摘 要：目的：探索药监云平台建设可行性。方法：阐述药监云建设可行路径，科学进行顶层设计，结合药监系统建设现状、问题与整体建设目标，探讨药监云建设模式。结果：通过云化改造，实现信息系统的集约化建设、精细化管理，有效提升了药品监管信息化水平。结论：建议以“药监云”建设作为创新药品智慧监管的切入点，管理和技术并行，保障资金到位，严格落实执行，分步骤、有计划的构建“药监云”，推动实现智慧监管基础设施一体化。

简介：摘要：药品是一种高风险商品，药品的安全问题，对于人们的身体健康以及生命安全有着直接的影响。做好药品的监管工作意义重大。基于此，本文重点针对新时代药品监管工作的有效方法进行了详细的分析，以供参考。

简介：摘要：当今，随着我国经济的快速发展，药品安全已成为衡量人类生活质量，衡量一个国家社会管理水平和法制建设的一个重要方面。近年来，党中央、国务院和地方各级党委、政府非常重视药品安全工作。采取了诸如改革食品药品监管部门机构、扩大编制、增加人员和经费等多种措施，为药品安全监管工作提供有利的条件和保障。各级政府按照党和国家要求，认真抓好措施落实，切实担负起药品监管工作总责任。各级药品监管部门不断强化监管职能，加大执法力度。在各方面的共同努力下，我国药品安全监管工作不断跃上新台阶，形势越来越好。然而，目前药品监管工作重点在基层、难点在农村，乡镇药品监管工作依然存在一些突出的问题。

简介：摘要：近些年，随着社会经济的发展，人们的生活水平有了很大的提升，对于食品药品安全问题越来越重视，相关监督管理部门对于食品药品安全监督力度也加大。但是，由于监督管理中还存在相应的问题，对于食品药品安全监督管理的质量有一定的影响。因此，本文基于此，对食品药品安全监管的问题及对策建议进行分析和探讨。

简介：摘要：药品市场监督是食品药品监管的重要组成部分，是人民群众用药安全的有力保障，涉及整个药品流通环节的全过程，面对当前我区药品市场监管能力现状和问题，应积极采取应对措施，加强基层药品监管能力建设，加大药品监管人员的教育培训安全宣传力度，不断提高药品监管队伍的能力和水平，是药品安全监管工作的基础，对全面推动药品监管事业健康发展具有重要意义和作用。

简介：【摘要】目的：观察药品合理分类以及药品监督制度用于医院西药房管理中的效果。方法：在2017年之前进行常规的药品管理，其作为对照组。在2017年1月1日开始对西药房药品管理进行药品合理分类以及药品监督，其作为实验组。分别从两组中抽取24例实验样本，以此分析相关内容。结果：实验组患者的不良事件发生率，显著低于对照组的不良时间发生率，P＜0.05。结论：西药房实施药品合理分类以及药品监督可以提高工作质量，并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度，其具有较高的临床推广价值。

简介：【摘要】目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法：在2018年3月到2020年3月我院按照数字表法予以对照组和观察组的划分，将接受服务的患者（50例）作为观察组，将未接受服务的患者（50例）作为对照组，对比两组的药品发放出错情况和满意度。结果：结论：在医院西药房管理中，应用药品合理分类和药品监管制度，能有效降低操作出错率，实现患者的安全用药，也将增强患者满意度，避免医疗纠纷的增加。

简介：摘要：

简介：摘要：在现代临床治疗工作的开展过程中，药物是其中一项必不可少的医疗资源，药物的使用会对患者的康复产生直接的影响，而为了使医疗水平得到提升，使现代的药品种类和用药比例得到改善，相关工作人员在进行西药房的药品管理时，需要对其中存在的问题作出相应的优化，只有这样才能够保障我国现代西药的合理利用，提高药品的使用质量，为患者提供良好的医疗辅助。分级管理制度是一种现代化的新型管理制度，这项制度在开展时，主要针对药品的不同特点作出进一步的优化管理，由工作人员对药品的特点进行分级后选择不同的管理方式，这样能够最大限度的使西药的应用质量得到保障。本文中简单分析了我国目前西药房在进行药品管理室存在的问题，并提出了相应的分级管理制度优化方案，旨在为我国现代化的需要管理提供帮助与参考。

简介：摘 要：目的：研究药品分级和监管在西药房管理中应用的意义。方法：选择2019.12月-2020.12月到本院收治的200例患者开展全面与详细化的调查分析，将西药房管理前纳入对照组内，将西药房管理后纳入到实验组内。比对两组西药房管理质量评分。结果：实验组西药存储规范、放置规范、发药时间、过期处理评分为：90.31±3.17/分、96.62±2.14/分、95.37±2.56/分、92.19±3.07/分，p

简介：摘要：加强对我国药品流通领域的监督，对促进我国药品流通的科学健康发展具有重要的基础和支持作用。但是，在监督过程中和监督之后，我国的药品流通领域仍然存在着某些方面的问题，限制了药品流通领域监管工作的深入开展。本文对此进行了深入的研究和分析，并对药品流通领域事中事后监管的对策进行了探讨。

简介：摘要：随着生活水平的提高，人们对生活质量也有了新的要求。相比较于旧社会的只求温饱，现在的人物质生活得到了良好保证，对身体健康也有了一定的追求，而药品对于人们的身体健康，是必不可少的。作为给人类健康保驾护航的医学领域来说，药品的质量对病人的救治效果有很重要的作用，而药品的质量也是在试验过程当中不断提高的，因此，将药品保留样本是十分重要的，对药品保留样本进行监管也是必不可少的，本文接下来将重点探讨流程导向监管理念下药品检验机构留样的管理与评价。

简介：摘要：在药品生产过程中，可以有针对性地对主要环节实施风险监管，纳入风险管理措施，并根据其规模给予相应的监管资源，使原本不足的监管资源能够更好地用于监管药品生产的需要。目前，我国药品生产企业存在监管矛盾、风险频发等诸多问题。传统的药品监管手段大多具有一定的被动性和滞后性。只有当存在安全问题或报告，并且药品监管部门的工作人员予以关注时，他们才能采取相应的措施来解决问题。这种监管模式具有很强的滞后性。因此，积极改革监管方式迫在眉睫。

简介：摘要：药品包装材料指的是直接与药品接触的包装和容器，它是药品中杂质的主要来源之一。作为药品的一部分，在药品的贮存和运输过程中，包装材料可能会引入或产生各种杂质，从而对药品质量产生影响，甚至带来潜在的安全性问题。因此，了解包装材料和药物之间的相互作用，合理的选择包装材料，对保证药品的质量、安全及有效都有着十分重要的作用。

简介：摘要：药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能与主治、用法和用量的物质。对于患者药品是生命健康的保障，恰当的药品、合理规范的使用能够帮助患者战胜疾病，回复健康。而药品的质量特性只有在规定的效期内才能充分发挥，如果超过了有效期，药品就会无效甚至产生一定的副作用，因此，药品的效期管理是药品管理中的重要内容。通过讨论分析药品的有效期管理，为药品管理提供良好的建议及科学的管理。

简介：摘要：在药品质量标准数量增加、内容扩充的背景下，严格药品监督局对药品的管理，定期开展国家药品评价性抽检工作，完善药品标准管理体系，对大幅提升并逐步与国际接轨等具有重要的现实意义。通过贯彻落实药品质量标准，对更好地服务社会提供了可能。因药品质量标准以技术层面实现了对药品质量、处方检验及其制备工艺等的硬性规定，尤其成为全过程管理的核心环节，为药品监管提供了必要的法定依据，并以集中控制水平和技术手段，在药品质量监督中发挥了至关重要的作用；通过强化药品监督管理局的监管工作，更好地促进制药工业的发展。

简介：摘要：药品治疗在临床中发挥着重要作用，与医疗卫生工作开展情况有着密切联系，只有使药品的质量得以保证，才能够使医疗卫生工作得以优化，保证药物治疗效果。在当下我国医药卫生制度大力改革的条件下，药品质量标准在提升药品质量中发挥着重要作用，可为保证药品质量提供良好的支持。本文主要对药品质量标准与药品质量评价相关性进行综述，希望能够对销管医疗卫生工作者提供帮助。

简介：【摘要】

简介：摘要：随着社会各方面不断的发展进步，我国各项设施建设也逐渐趋于正规、趋于完善。我国医药领域，一直致力于发展完善，在时间的轨道之中，医药已经得到了较为充足的发展，各项医疗水准不断提升，药品的数量和质量也有了一定的保障，人们的健康安全意识也得到了一定的提高，更加重视自身平时的健康程度，因此我国对于药品的检验工作的要求越来越高，对于药品质量的控制也越来越高，通过加大对于这方面的要求，可以较为有效的保证市场中药品的质量，能够保证药品的健康，进而保护人们的身体健康，避免假药进入市场，扰乱市场的平稳秩序。