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简介：【摘要】目的：评价超声诊断体表肿物的临床价值。方法：汇集2022年8月-2023年8月体表肿物患者（n=50）为实验对象，患者均接受超声诊断。分析超声诊断体表肿物的应用价值。结果：病理结果检验体表肿物为50/50（100.00%），超声诊断检验体表肿物检出率48/50（96.00）（P>0.05）。结论：超声诊断技术应用于体表肿物具有较高诊断价值，为医生对疾病诊断提供可靠依据，作用显著。

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简介：摘要：本文主要针对患者知情同意权保护中的权利冲突与协调进行相应的分析，先阐述了患者知情同意权的特殊性，如应以医方告知义务为前提、患者知情同意权行使主体家庭主义、在行使患者知情同意权是具有风险性，然后根据患者知情同意权保护中权利冲突的表现，提出了几点切实可行的保护对策，主要包括注重权利配置、做好利益平衡、严格的遵守相关的法律法规，进而以便协调患者知情同意保护中权力冲突和协调。

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简介：摘要：目的：分析妇科阴道分泌物检查及其感染情况。方法：针对我院收治的妇科患者中，取500例作为研究对象，按照临床检验操作规程的内容为500例患者的引导分泌物实施一般形状、清洁度以及病原体的检查，分析患者的阴道分泌物检查情况和感染情况。结果：500例患者的标本中，一共检出真菌221例、阴道毛滴虫18例、阴道加德纳菌80例、淋病奈瑟菌12例，其中两种及以上病原菌感染的患者有35例。结论：阴道分泌物感染的发生率较高，一旦发生感染就会对女性患者的日常生活和工作造成不良的影响，损害患者身心健康，因此妇科阴道分泌物的检查需要引起我们的高度关注。

简介：摘要：甲状腺癌是常见的头颈部恶性肿瘤,占全身恶性 肿瘤的1.0%~1.5%,病理类型主要包括甲状腺乳头 状癌､甲状腺滤泡状癌､甲状腺髓样癌､甲状腺未分化 癌｡这4种类型中,以甲状腺乳头状癌最为多见｡ 目前,通过临床触诊､超声､核素显像及细针穿刺 细胞活检等方法综合评价,在一定程度上可以提高甲 状腺癌诊断的准确性,但仍有10%~30%不能明确诊 断｡国内外甲状腺癌指南均建议,甲状腺结节经甲状 腺结节细针穿刺细胞学活检(FNAB)检测尚不能确诊 的,可利用分子标志物检测以提高诊断准确性｡

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简介：摘要：目的：探讨手术治疗复发性体表良性肿物的方法及技巧。方法：选取院内2021年1月至2022年1月期间接诊体表良性肿物手术治疗患者52例，按照双盲分组法分为对照组和观察组，每组各26例。对照组患者给予常规手术治疗方法，观察组患者在切口选择、麻醉方法及其他操作细节上作出改变。最后统计分析，两组患者手术治疗效果及术后两年随访情况。结果：观察组患者术后良性肿物完整摘除率84.62%，优于对照组摘除率61.54%。术后两年随访结果显示观察组患者瘢痕增生及复发率显著低于对照组患者。结论：手术治疗复发性体表良性肿物，需重点注意手术切口及麻醉方法，充分将体表良性肿物暴露出来，保证全面摘除，减少后续复发可能。

简介：摘要：原发性肝癌（PHC）作为临床上发病率高的恶性肿瘤疾病，已经进入我国重点疾病筛查及预防行列。PHC发病较为隐匿，患者早期特征不明显，血清学诊断早期PHC对早期治疗疾病具有重要意义。在原发性肝癌诊断中，可对肿瘤标记物进行检测，通过检测手段明确患者体内是否存在肿瘤标志物，便于判断PHC。本文对肿瘤标记物联合检测原发性肝癌的应用方法展开分析。

简介：摘 要：目的 研究三七提取物辅助保护胃粘膜功能。方法 采用急性胃粘膜损伤无水乙醇模型，通过动物实验评价三七提取物辅助保护胃粘膜功能。结果 三七提取物20、40、120 mg/kg·bw剂量组大鼠胃粘膜损伤积分指数明显低于模型对照组，与模型对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。20、40、120 mg/kg·bw剂量组胃粘膜病理组织学检查病变积分明显低于模型对照组，与模型对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论 根据保健食品辅助保护胃粘膜功能评价，三七提取物具有辅助保护胃粘膜功能。

简介：【摘要】目的 分析肺癌患者进行临床诊断时应用肿瘤标志物检验，能否在诊断中取得较好的效果。方法  从2022年1月-2022年12月时间段内选取15例在我院接受治疗的肺癌患者，接受肿瘤标志物检验，命名为实验组。在选取15例健康体检者，接受肿瘤标志物检验，命名为对照组，对肿瘤标志物检验结果进行比较。结果 通过对肿瘤标志物检验分析，实验组的各项指标较高（P＜0.05）。结论：在肺癌检查中，多肿瘤标志物虽不能成为主要诊断指标，但是必要的辅助检测方式，借鉴价值具较高水平，有助于肺癌的筛查，值得广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：研究阴道炎诊断中应用阴道分泌物的临床价值。方法：对2021年5月－2023年5月检验的100例阴道炎患者分析，经计算机方法分组为对照组（常规阴道分泌物检验）和研究组（阴道分泌物五联检查）各50例，对组间的检出率、检出情况分析。结果：研究组的检出率高于对照组；且和对照组的检出情况比较更好，比较有一定差异性，为P

简介：【摘要】目的 进行决明子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，决明子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；决明子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。决明子提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 决明子提取物长期食用是安全的。

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