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简介：摘要 2015年版《中国药典》一部中，有 4088项采用 TLC法进行中药鉴别，可见薄层色谱法技术操作的普遍性。但很多药学人员常常会由于操作技术不够规范而导致结果的不准确性，尽管其具有操作简便、结果直观的优势。本文将对薄层色谱法操作技术控制要点进行概括分析，旨在为实际鉴别应用提供参考。

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简介：摘要在国家经济稳步发展的大背景下,医疗行业的市场竞争正呈现出白热化.医疗机构要在激烈的市场竞争中谋求一席之地,离不开创新医疗质量管理方法与模式.临床路径是现代化的医疗质量管理模式,它能为患者量身打造最适合的医疗护理方案,令患者享受到更高质量的医疗服务,更低廉的医疗费用,提高医疗机构市场竞争力.关键词临床路径;医疗质量;质量控制中图分类号R１９７．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１０２－０１

简介：摘要医用直线加速器是一种粒子型加速器，主要用于生物医学中，具体是用于肿瘤患者的放射性治疗中，并发挥了重要作用。但是因为医用直线加速器的精密度较高、仪器复杂，而且使用频次也很高，因此其质量控制工作尤其重要。本文对直线加速器的控制要点进行了分析，并介绍了其日常和定期的保养手段，具有重要意义。

简介：【摘要】随着医学研究的不断深入，中药作为治疗患者疾病药物主要剂型之一，也逐渐受到医院的重视。首先中药的来源及生产过程和质量息息相关，也是对其质量影响最大的因素之一，中药原材料好坏对其治疗有深远影响，要想彻底提升中药制剂生产质量，就需要从源头进行质量控制。需要让中药制剂的生产更加标准化和规范化，从种植方式、区域等源头重视起来，再到制剂生产各个环节加强质量控制，将一切可能影响中药制剂质量的因素彻底控制，最终提升药物质量。基于此，文章首先分析了医院中药制剂质量的影响因素，并阐述了医院中药制剂生产与质量控制要点，希望能为相关的工作提供参考。

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简介：　　【摘要】目的 探究在临床医学检验中，标本檢测温度、存放时间对血液细胞检验质量产生的影响。方法 将我院 2018年 4月～ 2019年 3月内的 70例健康人群作为研究对象展开，对比不同放置时间（恒定温度 24～ 25度）、不同检测温度下（恒定时间 30 min）的血液细胞结果。结果 相对于 3 h， 30 min内检测结果是最准确， p<0.05;相对于 19-20℃， 27-28℃，检测温度在 24-25℃时的结果最准确， P<0.05。结论 标本检测温度以及存放时间等因素均会对血液细胞检测结果产生影响，所以要求我们必须做好各环节工作，将采集完成后的标本存放在适宜的环境内，在 30 min内进行检验，并且要确保检测温度在 24～ 25度左右，从而保证检验结果准确性。

简介：【摘要】目的：研究疾控中心对结核病预防与控制的对策要点。 方法：通过调查疾控中心结核病的防治对结核病做好项目实施，绩效考核诊断能力、传染源、基层防控组织，提高预防措施。 结果：疾控中心结核病防治记录接受免费治疗肺结核的患者 3899 例，其中痰菌阳性患者 960 例中有 820 例治愈。 结论 ：疾控中心结核病防治的建设中，投入的经费较多，将队伍质量提高，对结核病的传播与发生起到控制作用。

简介：摘要：对个别企业，特别是化工企业，开展职业病危害因素现场检测工作，可以直观掌握有毒物质对接害人员的人身损害程度，而职业卫生检测的质量控制则是职业病危害因素现场检测的关键因素。

简介：摘要：在药品检验检测机构开展能力验证的过程中，应正确理解能力检测，有效管理对各能力检测项目的质量要素控制，强化结果评估，提高报告品质。为保证能力检测结果质量令人满意，应全面提高对药物检验结果的连续监测检验能力，提升试验检测组织的综合水平，以适应新时期药品检验检测机构能力建立与发展的新要求。基于此，本文主要围绕药品检验检测机构开展能力验证展开研究，并提出了相应的质量控制要点，以供参考。

简介：摘要：目的:探讨心血管介入诊断治疗患者的护理及感染控制要点。方法：选择我院2022年1月至2023年2月介入治疗的66例患者为对象，随机单盲分组，将66例患者分为对照组和观察组，每组33例。对照组行常规护理，观察组在对照组基础上开展感染控制措，对比两组患者感染情况以及护理满意度。结果：观察组患者感染率以及护理满意度均优于对照组。结论：心血管介入诊断治疗应用感染控制措施，不仅可以降低感染等并发症风险，还可以提升护理服务的满意度。

简介：摘要目的分析药品检验中结果偏离的原因，探讨有效的质量控制方法。方法抽取200份药品样品，分别采用紫外分光光度法及高效液相色谱法检验，比较两种检验法的检验结果。结果紫外分光光度法检验中成药≤2.0%的样本药品108份（92.31%），化学药≤1.5%的样本药品78份（93.98%）；高效液相色谱法检验中成药≤2.0%的样本药品106份（90.60%），化学药≤1.5%的样本药品77份（92.77%）。两种检验方法结果比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论设备、人员、物料是药品检验结果偏离的主要原因，对此要加强药品检验前、检验中、检验后的质量控制。

简介：【摘要】目的：分析导致微生物检验标本不合格原因，并对其控制要点进行总结。方法：本次研究对420例微生物检验标本随机抽取，筛选时间范围为2018年1月-2021年1月，统计不合格标本及分类，明确各环节造成标本不合格的因素，并针对性提出质量控制要点。结果：经统计，不合格标本总计48例，统计比率为11.42%，不合格标本占比中由高到低依次为痰液、尿液、血液。标本不合格的因素：标本自身被污染、标本采集时间不合理、采集量过少、标本送检时间过长等。结论：微生物检验过程中，如标本不合格，严重影响后续检测结果，加强质量控制，确保标本符合检验要求，可促使检验质量取得显著改善和提升。

简介：摘要：随着我国经济飞速发展，人们生活水平不断提高，人们越发关注食品安全问题。食品药品的检验检测工作是进行食品药品监管的技术支撑，能够为食品药品质量的判断提供依据，是防范食品药品质量风险、保障流入市场的食品药品安全性的必经途径。对于食品药品检验检测机构来说，能力验证是检测其自身技术水平、提高检测质量的前提。检验检测机构在对其能力验证具体实施质量控制时，需要综合分析工作需求，有效保障其能力验证结果，确保检测机构具有更高的专业能力可以对食品药品进行更高效的检测，保障检测结果的精确性与科学性，为下一步工作的有序开展创造良好条件，进而确保有效推进实验室的发展。

简介：摘要：在人们的生活之中离不开食品和药品，因此食品药品的安全性对于社会的稳定发展至关重要。食品药品检验检测实验室是负责食品药品安全性检测的重要场所，其质量控制对于检测结果的准确性有直接影响。本文主要分析了食品药品检验检测实验室质量控制的要点，希望能对推动我国食品药品安全性发展提供一些参考。

简介：摘要：在探讨大输液产品生产过程中质量控制的要点时，我们必须首先认识到，质量控制并非仅是生产环节的附属物，而是整个生产体系得以高效运转的核心。在高度规范化的生产流程中，每一步骤的精确控制，都是确保最终产品能够满足使用要求的关键。大输液产品生产过程中质量控制的关注点多元而复杂，涵盖外部环境、生产环境、中间体及人员等多个维度。仅有通过综合性、系统性的控制策略，才能确保生产流程的各个环节协同高效运作，从而生产出符合高标准要求的大输液产品。这既是对生产企业自身责任的体现，也是对广大消费者健康保障的承诺。本文对大输液产品生产过程中的质量控制要点进行了分析，旨在为相关人员工作提供参考。

简介：[摘要]目的：分析探究采取直线加速器食管癌放射治疗质量控制要点及其措施。方法：本研究以2020年5月-2022年5月住院的140例中晚期食管癌病人为研究对象，应用计算机双盲法将患者分成两组，对照组采取常规治疗，观察组应用直线加速器食管癌放射治疗，对比相应的治疗情况。结果：经过治疗后发现，观察组的生存率高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：通过对晚期食管癌的患者采取常规放化学治疗基础上联合直线加速器放疗，能够有效改善患者的生存率。