简介：摘要：制药废水因其种类多，水质差异大，且含难降解有机污染物，采用的处理工艺不尽相同，处理技术大致可分为物理法（吸附法、膜过滤法、气浮法等）、化学法（沉淀法、高级氧化法等）、生物法（好氧生物处理、厌氧生物处理和厌氧-好氧生物处理）。三种方法各有利弊，物化法可以处理难降解有机污染物，但处理成本较高，也容易产生二次污染；生物法主要适用于可生化性好的废水，对含难降解有机污染物的废水处理效果不佳。

简介：摘要：制药废水的处置主要是由含有大量废物、难以降解的有机物质和各种药物间隙的药物(发酵、提取、过滤、离子交换和清洗)的开发和生产造成的。因此，制药废水的特点是生物量高、硝酸铵含量高、毒性高、颜色深度和生化不平等。与传统的活性污染源工艺相比，厌氧技术提供了高负荷、低污泥量、低运营成本和可再生能源甲烷。所以进化历史是高密度生物降解水的首选处理方法。本文介绍了用臭氧和臭氧混合技术处理制药产品外流的情况，表明了现有技术的不足和今后研究的方向。

简介：摘要：制药生产过程中会产生大量的高浓度有机废水，其成分复杂，色素含量大，COD浓度高，可生化性差，对环境危害大，是难处理的工业废水之一。本文阐述了制药废水的分类、特征、危害以及一些常用处理技术如混凝沉淀法、铁碳法、臭氧氧化法、法、活性污泥法的工作机理及优缺点，并展望了制药有机废水处理技术的发展前景。

简介：摘要:随着科技的进步与发展，人类生产和生活对水资源自然循环的影响越来越大，水污染问题日益成为全世界关注的重点问题。在各种工业生产产生的污水中，尤以制药废水因其有机物成分复杂、污染物含量高、盐分高、水质波动大等特点，对环境影响巨大且难以处理。本文就化学合成类制药废水处理技术进行了分析。

简介：摘要： 制药废水具有成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深等特点，其处理方法也多种多样。现阶段常用的处理方法有物化法、化学法以及生物法，并且随着我国医药行业以及水处理技术的飞速发展，一些新型的处理方法，比如微波法、超声波法也越来越受到人们的关注。

简介：摘要：国家制药行业的飞速发展，推动了医学领域的快速进步。为响应国家绿色环保战略内容，降低抗生素制药废水污染程度，便要开展该方面的深入研究。基于此，本文重点分析了抗生素制药废水来源与特点，同时，细致阐述了处理流程与措施，供参考。

简介：摘要抗生素制药废水多属于结构复杂、有毒和生物难以降解的有机物质，同时许多废水中含有过高的盐分，这些特点决定了抗生素制药污水是一种高浓度难降解的有机废水。工业中，抗生素制药废水处理是一项复杂的系统工程，需要对各项处理技术进行优化组合，以提高废水中大部分的有机物和生物毒性物质，本文阐述了抗生素废水处理的生化技术。

简介：摘 要：制药工业废水进行处理多采用生化办法，但对污染物处理效率不高，很难达到工业废水的排放标准。需要严格按着制药企业污染排放标准内容的要求，废水中的污染物质进一步降低，淘汰陈旧的废水处理设备，优化废水处理工艺技术，从而达到工业废水排放要求。因此，专业人士不断地研发新的技术，以处理制药过程中排放的废水，从而减少对环境的影响。首先对当前制药废水处理工艺技术进行全面的概括，并在研究废水处理的现状之后，具体分析各类制药废水深度处理的工艺，并通过总结各项技术的工艺特点，完善当前制药废水的深度处理工艺，希望能够为今后制药废水处理技术的发展提供更多参考。

简介：摘要：水资源作为人类生存的重要自然资源，随着社会的发展，人们对水资源的需求不断增加，但是环境污染问题的同时，水体污染情况日益严重，给人们的健康生活造成了严重困扰。人们的日常生活、工作等均离不开水资源，而随着需求量的增加，水资源短缺问题却并未得到妥善解决，为了解决用水困难，加强对水资源的循环利用是当前环保部门的重点关注问题。随着医疗水平的提高，医疗废水的处理、循环利用等成为了环保工程不断追求的课题。本文就水资源循环利用探索以医疗废水排放处理展开综述，希望社会能够重视医疗废水处理。

简介：摘要：在制药厂中有效利用冷却水处理，达到节约用水、节约水资源的目的。在制药厂采用循环冷却水是节约水资源的一条重要途径，而高浓缩倍数运行的冷却水还可以极大程度上降低污浊度，从而减轻环境被污染的可能性，通过对制药厂冷却水的处理研究，本文详细阐述了冷却水处理方案以及优势，以供参考。

简介：摘要主要介绍了紫外线消毒技术的原理及发展概况与紫外线技术在水处理领域的三大功效即广谱杀菌，有效杀灭贾第鞭毛虫和隐抱子虫，及高级氧化功能。这些功能分别解决了水处理领域的三大难题消毒副产物问题，贾第鞭毛虫和隐袍子虫的抗氛性问题，及难降解有机物污染问题。然后针对紫外线技术在应用中存在的一些问题提出了解决方案，并展望了紫外线技术在未来的应用和发展趋势。

简介：〔摘要〕 目的  探讨污染源控制平台管理与自行监测平台管理在医院污水处理工作中的应用效果。方法  选取医院2021年07月01日至2022年6月30日污水处理监测数据和废水废气检测数据为对象进行调查。结果  在污染源控制平台管理与自行监测平台管理双重管理下，污水处理监测数据日达标率从74.2%-77.4%上升到96.7%-100%，废水废气检测结果均在达标排放范围。结论 污染源控制平台管理与自行监测平台管理有效结合在污水处理日常管理中，能有效提高医院污水排放余氯监测的日数据达标率及保证废水废气检测结果在达标排放范围。

简介：【摘要】固体制剂是医药制作中重要的组成部分，医药制作过程当中生产车间占据的数量多且复杂。在固体制剂制作过程当中，需要对车间进行合理的安排和布局，这样才能够从根本上保证生产的效率能够达到一定的标准。本文主要针对固体制剂车间的工艺布局设计进行主要的研究。

简介：摘要固体制剂是医药制作中重要的组成部分，医药制作过程当中生产车间占据的数量多且复杂。在固体制剂制作过程当中，需要对车间进行合理的安排和布局，这样才能够从根本上保证生产的效率能够达到一定的标准。本文主要针对固体制剂车间的工艺布局设计进行主要的研究。

简介：【摘要】无菌药品制备工艺通常分为无菌生产和最终灭菌两种生产工艺。无菌生产工艺强调生产过程中需强化基础灭菌操作，而灭菌工艺与基础灭菌操作息息相关，但无论是何种工艺，灭菌系统都是其必不可少的环节，同时也是保证药品本身质量的重要手段。因此，为了保证灭菌系统的安全可靠，笔者通过查询相关资料、文献综述法等展开研究，首先阐述了无菌药品的基本概念，然后重点探究了其生产车间灭菌系统设计，希望能为有关人员提供参考。

简介：摘要：在现阶段自然环境质量不断降低的背景下，逐渐导致多种病毒的形成，严重危害了人们的日常生活以及学习环境。因此，基于目前我国医疗领域中针对药物等相关需求度以及质量要求都加严格多样发展趋势，为了有效保证医疗领域中的药品生产质量符合国家标准，相关人员在制药过程必须严格把控制药生产的每一个环节，应按照GMP的标准，针对药物执行规范化的科学生产，提升药物的经济效益，并为人民的健康提供一定保障。基于此，本文围绕GMP相关概述以及其在制药生产车间的运用展开相关研究。

简介：摘要目的研究分析水处理各环节对（hematodialysis）血液透析用水质量的影响因素。方法选取我市80家透析中心水处理处，对水处理各环节对血液透析用水质量的影响因素进行调查分析。结果水处理各环节对血液透析用水质量的影响因素主要分为消毒间隔时间、反渗水输送模式、前处理填料及反渗膜更换时间。结论针对水处理各环节对血液透析用水质量的影响因素进行深入的分析，并制定相应的改良措施进行有效防控，对保证透析用水水质合格起着重要作用。

简介：

简介：摘要制药厂对于污水处理是具有一定的要求的，其中更多的是体现在对于污水处理的工艺的要求上。制药厂污水处理过程中一般使用的处理方法就是厌氧-缺氧-好氧生化处理法，在其电控系统的选择上会更多的使用DCS控制系统，能够更好的对污水处理的整个系统进行控制。本文主要对DCS控制系统在制药厂污水处理中的应用进行分析，来更多地增加对其的了解，并对其中的不足之处进行分析，促进污水处理的发展。

简介：