简介：摘要目的观察巴曲霉联合依达拉奉在脑卒中治疗中的应用效果。方法筛选出本院100例脑卒中患者，按照随机数表法将其分为常规组与观察组各50例，常规组应用常规治疗，观察组加用巴曲霉联合依达拉奉治疗，对比两组患者的临床疗效。结果对比两组患者治疗后的NIHSS评分，观察组低于常规组，差异显著（P<0.05）；对比两组患者治疗后的血浆纤维蛋白原，观察组低于常规组，差异显著（P<0.05）；常规组的总有效率是72.0%，观察组是90.0%，观察组高于常规组，对比差异显著（P<0.05）。结论巴曲霉联合依达拉奉在脑卒中治疗中的应用效果显著，可明显改善患者的神经功能与血浆纤维蛋白原水平，值得推行。

简介：摘要目的探讨研究适宜头孢呋辛酯片的处方与制备工艺，以此来提高其溶出度和利用率。方法设计处方运用不同的辅料，筛选最适宜的辅料，并通过研究微晶纤维素的用量、硬度及含水量，选出头孢呋辛酯片的最佳处方与制备工艺。结果观察当微晶纤维素的硬度为4~6kg，用量为主药的50%，水分为2%时，所制备的头孢呋辛酯片溶出度为91%，符合相关标准。结论运用适宜的辅料及制备工艺，能有效提高头孢呋辛酯片溶出度和增强药物利用率。

简介：摘要慢性淋巴细胞白血病（chroniclymphocyticleukemia,CLL）是西方国家常见的一种成人白血病，近年由于单克隆抗体及靶向药物的出现，使患者预后有了极大的提高。第一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼在治疗CLL患者的过程中表现出了良好的效果和较轻的不良反应，本文对依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病的现况作综述。

简介：摘要目的评价依达拉奉治疗脑出血的有效性、安全性。方法选择我院2016年6月-2017年8月收治住院治疗的92例脑出血患者，以随机法进行对照组、观察组分组。对照组（n=46）脑出血患者采取常规治疗，观察组（n=46）脑出血患者加行依达拉奉治疗，对比2组脑出血患者治疗效果以及治疗期间神经功能缺损程度、日常生活活动量评分变化情况。结果治疗后，观察组脑出血患者治疗总有效率高、神经功能缺损程度以及日常生活活动改善幅度大，P<0.05。结论脱水、降颅压等常规治疗的基础上应用依达拉奉安全性高、治疗效果显著。

简介：摘要目的观察长春西丁联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择60例住院的急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各30例，对照组采用长春西丁联合依达拉奉治疗，观察组采用舒血宁联合依达拉奉进行治疗，观察两组患者治疗效果。结果两组患者临床疗效比较满意，两组疗效比较无显著差异，统计学无意义(p＞0.05)。结论长春西丁联合依达拉奉与舒血宁联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效均比较满意，临床医师可以根据患者病情、经济、医院药物具体情况选择适合患者的治疗方案。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合高压氧治疗血管性痴呆的临床疗效。方法按入选标准、排除标准选出血管性痴呆(VaD)患者84例，随机分为治疗组和对照组，每组各42例。治疗组静点依达拉奉同时进行高压氧治疗，对照组口服脑复康和维脑路通治疗。采用简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力评定量表(ADL)评定，比较2组治疗前后MMSE和ADL评分。结果MMSE评分治疗组治疗后MMSE评分明显高于同组治疗前及对照组治疗后(P<0．01)。ADL评分治疗组和对照组ADL评分治疗后均低于治疗前(P<0．01)，且治疗组治疗后ADL评分较对照组下降更明显(P<0．01)。结论依达拉奉联合高压氧治疗血管性痴呆的确能够改善患者的智力，减轻痴呆程度，疗效较脑复康、维脑路通联合治疗显著。

简介：摘要目的探讨拜新同及依伦平联合治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院（2015年1月~2017年10月）收治的84例原发性高血压患者为研究对象，根据治疗药物不同分为观察组与对照组，观察组42例患者给予拜新同及依伦平联合治疗，对照组42例患者给予拜新同治疗，对比两组患者治疗前后舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、血钾、尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）变化情况。结果治疗后两组患者DBP、SBP均显著改善，但观察组患者改善更为显著（85.49±1.27）mmHg、（131.25±5.08）mmHg/（87.48±5.90）mmHg、（139.98±5.53）mmHg，差异具有统计学意义（t=2.1369、7.5344，P<0.05）；治疗后两组患者血钾、BUN、Scr水平均有所升高，但差异不明显，且两组患者（4.41±1.06）mol/L、（4.91±1.13）mol/L、（105.44±5.58）μmol/L/（4.43±1.12）mol/L、（4.94±1.31）mol/L、（104.56±5.78）μmol/L对比无显著差异，不具有统计学意义（t=0.0841、0.1124、0.7099，P>0.05）。结论拜新同及依伦平联合治疗原发性高血压降压效果满意，且不会影响血钾、BUN、Scr水平，值得临床推广。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病的临床疗效。方法88例冠心病患者随机分为观察组与对照组各44例。对照组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀口服，观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀联合依折麦布治疗。比较2组患者的血脂水平、炎性反应指标、不良反应发生率及治疗效果等。结果两组低密度脂蛋白（ＬＤＬ）、总胆固醇（ＴＣ）治疗后均较治疗前降低，试验组降低更明显（Ｐ＜０.０５）。结论阿托伐他汀联合依折麦布能够显著提高降脂疗效。

简介：摘要目的观察阿魏酸钠联合依达拉奉方案治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择60例住院的急性脑梗死患者，随机分为对照组和观察组，每组各30例，对照组使用血塞通注射液联合依达拉奉治疗，观察组采用阿魏酸钠注射液联合依达拉奉进行治疗，观察两组患者治疗效果。结果两组患者临床疗效比较满意，两组疗效比较差异无统计学意义(p＞0.05)。结论血塞通注射液联合依达拉奉与阿魏酸钠注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效满意，两组疗效比较无显著差异，临床医师可以根据患者实际情况和医院具体情况选择适合患者的治疗方案。

简介：摘要目的观察高胆固醇血症依折麦布联合辛伐他汀治疗的疗效和安全性。方法选取我院在2015年2月-2017年2月收治的32例高胆固醇血症患者进行分组研究，按照数字表法分为对照组16例和试验组16例，对照组单纯予以辛伐他汀治疗，试验组予以折麦布联合辛伐他汀治疗，比较2组患者治疗效果和不良反应情况的差异。结果对照组的治疗总有效率75%与试验组的治疗总有效率93.8%，统计比较结果显示，试验组高于对照组，组间具有显著性差异（P＜0.05）。结论依折麦布联合辛伐他汀治疗高胆固醇血症效果良好，安全性高，可作为理想药物治疗方案在临床中推广使用。

简介：摘要目的观察和分析依达拉奉联合奥拉西治疗大面积脑梗塞的临床效果。方法选取2016年3月至2017年3月我院收治的大面积脑梗塞患者86例，随机数字表法分成对对照组和研究组，对照组应用奥拉西进行治疗，研究组应用依达拉奉联合奥拉西进行治疗，比较两组患者的治疗效果和神经功能恢复情况。结果研究组治疗的总有效率显著高于对照组（P<0.05）；治疗前，两组患者的神经功能评分无差异（P>0.05），治疗后均所有改善，研究组改善结果较对照组明显（P<0.05）。结论依达拉奉联合奥拉西治疗大面积脑梗塞的效果显著，能够很大程度的改善患者的神经功能，提高患者的生活质量，应当在临床上进一步的推广和应用。

简介：摘要目的研究依达拉奉联合尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效。方法随机抽取2016年7月-2018年3月期间收入我院治疗的88例高血压脑出血的患者，将其平均分成两组（n=44），对照组和观察组。对照组采用单一的依达拉奉治疗高血压脑出血，观察组采用依达拉奉联合尼莫地平治疗高血压脑出血，通过观察两组患者，对比患者的治疗总有效率以及用药后总不良反应。结果采用依达拉奉联合尼莫地平治疗高血压脑出血的观察组患者的治疗有效率93.18%显著好于对照组治疗有效84.09%，且观察组的用药不良反应13.63%明显低于对照组22.73%，组间比较，差异明显，具备统计学意义（P<0.05）.结论依达拉奉联合尼莫地平治疗高血压脑出血的效果更为显著，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的观察分析依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择我院2016年3月至2017年3月收治的瘢痕子宫中期妊娠患者138例，随机分为观察组和对照组两组，每组69例，对照组采用依沙吖啶终止妊娠，观察组采用依沙吖啶联合米非司酮终止妊娠；比较两组的临床效果。结果观察组引产成功率100%（69例），与对照组的91.30%（63例）比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组宫缩发动时间明显长于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组在总产程、产后出血量、胎盘胎膜残留、胎盘粘连及住院时间方面均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组间并发症发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果显著，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法将2016年3月至2017年9月因急性脑梗塞于我院治疗的80例患者纳入研究并随机分组。对照组40例单用依达拉奉静滴治疗，观察组40例联合补阳还五汤口服，均以2周为一疗程。比较两组临床疗效情况。结果治疗后，两组患者Fuel-Meyer运动功能评分量表（FMA评分）升高，神经功能（NIHSS评分）降低，观察组改善更显著（P<0.05）；观察组总有效率为92.50%（37/40），高于对照组的75.00%（30/40），差异显著（P<0.05）。结论补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性脑梗塞效果显著，可更好地改善神经功能，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究依达拉奉联合注射用血塞通对急性脑梗塞患者的临床疗效。方法：选择我院在 2016年 1月 ~2017年 1月收治的 82例急性脑梗塞患者随机数字表法分为观察组（ n=41）与对照组（ n=41） ,观察组患者采用依达拉奉联合注射用血塞通进行治疗，对照组患者采用血塞通进行单独治疗，对两组患者治疗效果、 NIHSS评分、 Barthel指数进行比较。结果：观察组患者的治疗效果、 NIHSS评分、 Barthel指数明显优于对照组患者，两组患者治疗的总有效率分别为 92.68%和 65.85%，两组患者比较呈现为（ P<0.05）的差异性，有统计学意义。结论：对急性脑梗塞患者采用依达拉奉联合注射用血塞通，能够提升患者的治疗效果，改善患者的临床症状，提升患者对治疗的满意程度。

简介：　　【摘要】 目的：研究分析联用支气管肺泡灌洗（ bronchoalveolar lavage， BAL）和局部注入依替米星治疗支气管扩张合并感染的临床效果。方法：此次研究的对象是选取支气管扩张合并感染患者 86例，将其临床资料进行回顾性分析，并按随机数字表法分为观察组和对照组，每组 43例。对照组给予排痰、体位引流、吸氧、抗感染、补液、纠正酸碱平衡等常规对症治疗方法；观察组在对照组疗法基础上加用 BAL和局部注入依替米星。比较两组患者的疗效、血气分析指标、症状消失时间、住院时间及不良反应方面的差异。结果：经治疗 4周后，两组患者血气分析指标均得到明显改善，与治疗前比较，差异均有统计学意义（ P<0.05），且观察组的 PaO2、 SaO2均显著高于对照组， PaCO2显著低于对照组，观察组患者的指标改善程度均明显优于对照组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。观察组的住院时间显著短于对照组，观察组患者发热、咳嗽、肺部湿啰音等症状消失时间均明显短于对照组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者未出现明显不良反应。结论： BAL联合局部注入依替米星治疗支气管扩张合并感染的疗效更佳，安全有效，值得临床推广。  

简介：摘要目的总结并观察脑梗塞患者应用丁苯酞软胶囊与依达拉奉联合治疗的临床效果。方法研究对象都是在本院2016年11月-2018年1月接受治疗的脑梗塞患者，共56例，以计算机表法实现各组处理。试验组（n=28例）选择丁苯酞软胶囊与依达拉奉联合治疗，对照组（n=28）进行依达拉奉治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者临床治疗有效率远远高于对照组，呈现出P小于0.05的最终结局，具有探讨研究价值。结论对脑梗塞患者进行丁苯酞软胶囊与依达拉奉的联合治疗，可提升患者的临床治疗有效率，改善患者预后，减轻患者病痛。

简介：摘要目的探讨在重症颅脑损伤患者中联合给予依达拉奉和脑苷肌肽的治疗作用。方法选取88例重症颅脑损伤患者展开临床研究，随机分为常规组和联合组，前者单独实施脑苷肌肽治疗，后者另联合依达拉奉治疗。对比治疗前后脑水肿面积和日常生活能力（ADL）评分、临床效果。结果治疗后2组脑水肿面积均显著减少（P＜0.05），ADL评分均显著升高（P＜0.05），治疗后2组脑水肿面积和ADL评分对比均可见显著性差异（P＜0.05）；联合组临床效果分布和总有效率与常规组对比均可见统计学差异（P＜0.05）。结论对重症颅脑损伤患者联合应用依达拉奉和脑苷肌肽有显著的治疗作用，能够有效减轻脑水肿，改善日常生活能力，且对临床疗效也有显著的改善作用。

简介：摘要目的分析对短暂性脑缺血发作患者行以依达拉奉治疗的临床效果及作用机制。方法择取我院收治的98例短暂性脑缺血发作患者，随机分成对照组和研究组，对照组49例患者行以基础治疗，研究组49例患者在基础治疗基础上加行依达拉奉治疗，对两组临床效果进行对比分析。结果研究组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）；入组时两组患者的低切变黏度、高切变黏度、血浆比黏度、红细胞比积、纤维蛋白原对比均无统计学差异，治疗14天后研究组低切变黏度、高切变黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原均优于对照组（P<0.05）。结论对短暂性脑缺血发作患者行以依达拉奉治疗的临床效果显著，可以改善改善血液流变学指标。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合吡拉西坦治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2018年1月收治的44例大面积脑梗死患者，采取随机分组的方式分为对照组与观察组，各组人数22例。观察组采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗，对照组采用吡拉西坦治疗。治疗一段时间后，比较两组的临床疗效。结果观察组的临床治疗效果显著高于对照组，脑卒中量表评分结果显著低于对照组，两组存在显著的差异（P<0.05），具有统计学意义。结论对大面积脑梗死患者采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗方式，可以减轻患者神经损伤，提升临床治疗效果，值得应用与推广。