简介：摘要目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产和单用依沙吖啶中期妊娠引产的临床应用价值。方法选取2013年12月～2015年12月在本院妇产科因B超提示胎儿畸形及未婚要求中期妊娠引产患者60例，采用随机抽样分为A组及B组，A组为观察组（米非司酮+依沙吖啶），B组为对照组（依沙吖啶），比较两组终止妊娠的时间、引产失败、疼痛程度、出血多少、出血时间及胃肠道反应。结果A组与B组比较，A组终止妊娠时间明显缩短，而且未见引产失败，出血少，出血时间短，清宫例数少，A组与B组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产可缩短终止妊娠时间、减轻疼痛、出血少、出血时间短、减少清宫的几率，而单用依沙吖啶出现终止妊娠时间长，甚至有失败情况、疼痛程度明显、出血多，一般均需清宫。

简介：摘要目的探析依那西普与来氟米特结合治疗脊柱关节病的疗效。方法将2015年3月—2016年5月收治的脊柱关节病46例纳入分析。将患者分为单药组和联药组。单药组的患者仅用依那西普药物治疗。联药组的患者用依那西普+来氟米特治疗。对比两组脊柱关节病的指标。结果联药组CRP水平和ESR比单药组低（P＜0.05）。联药组疼痛VAS评分比单药组低（P＜0.05）。药物反应中，联药组发生率26.1%，与单药组的21.7%对比不显著（P＞0.05）。结论依那西普与来氟米特结合治疗脊柱关节病疗效确切、安全。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的有效性。方法研究病例选自我院妇产科2016年2月-2017年1月接收的120例瘢痕子宫中期孕产妇，随机均分为对照组与实验组，各60例，对照组通过羊膜腔内注射依沙吖啶，实验组通过口服米非司酮联合羊膜腔内注射依沙吖啶，比较两组引产效果。结果联合用药后，实验组的宫缩发动时间、产程时间明显短于对照组，且实验组的阴道出血量明显少于对照组，各差异经统计检验，P<0.05；实验组的宫颈撕裂发生率、胎盘胎膜残留发生率为明显低于对照组，且实验组的引产成功率高达98.33%,明显高于对照组的86.67%，差异经统计检验，P<0.05，差异较显著。结论将米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期引产，可以显著促进宫缩发动，缩短产程时间，降低阴道出血量，且预防宫颈撕裂及胎盘胎膜残留的发生，提高引产成功率。

简介：

简介：摘要目的探讨乳酸依沙吖啶和米非司酮用于终止疤痕子宫中期妊娠患者治疗中的临床效果。方法选取2015年1月-2016年5月我院收治的160例终止疤痕子宫中期妊娠的患者作文本次研究对象，按照患者选择引产的方式进行分组，第一组80例患者选择乳酸依沙吖啶注射引产，第二组80例患者选择乳酸依沙吖啶联合米非司酮注射引产，对比两组患者的产后2小时出血量、用药后胎儿排出时间、引产成功率以及不良反应发生率。结果第二组患者产后产后2小时出血量、药后胎儿排出时间、引产成功率以及不良反应发生率分别为（47.6±15.4）ml、（5.8±3.5）h、95%、6.25%，第一组患者产后产后2小时出血量、药后胎儿排出时间、引产成功率以及不良反应发生率分别为（65.2±13.8）ml、（12.7±4.2）h、77.5%、18.75%，对比两组临床效果，均具有明显差距，具有明显的统计学意义（P<0.05）。结论终止疤痕子宫中期妊娠的患者选择乳酸依沙吖啶联合米非司酮注射引产，引产效果佳，有效的提升了引产成功率，降低并发症发生率，减少产后2小时出血量，其临床推广价值显著。

简介：（云南省南涧县妇幼保健院云南南涧675700）摘要目的探讨采用依沙吖啶引产手术后对患者的心理护理方法宣传和培养患者的相关引产知识，总结患者引产阶段的心理特点，为患者提供温馨、高水平的心理护理治疗。结果患者能够积极的配合医生的治疗，他们能够敞开心扉，也有了较大的勇气和信心去面对周围的人。结论用依沙吖啶引产的患者往往都具有很大的心理包袱，容易产生各种不良情绪，对引产患者进行心理辅导是至关重要的。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将142例健康孕妇随机分为≤7周（71例）和8~12周（71例）两组，均于人工流产前3天口服米非司酮片25mg，2次/d，第4天早晨口服米索前列醇600mg，观察两组孕妇的流产情况。结果米非司酮配伍米索前列醇对怀孕≤7周组的总有效率优于8~12周组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早孕安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨、研究。方法从2013年10月至2015年5月间收治的急性脑梗死患者中筛选出66例，根据治疗方案的不同分为两组，各33例。采用常规疗法的33例患者为对照组，在常规疗法基础上联合依达拉奉治疗的33例患者为实验组，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前，两组Hcy水平无明显差异，P＞0.05；治疗后，实验组Hcy水平明显低于对照组，P＜0.05；两组患者不良反应发生率无明显差异，P＞0.05；实验组并发症发生率及平均住院时间均明显少于对照组，生活质量评分高于对照组，P＜0.05。结论依达拉奉是一种安全、有效的急性脑梗死治疗药物，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的延长氯米芬促排天数在不孕患者临床上应用的有效性；方法收集不孕患者40例，分成两组，A组延长，B组加用人绝经期促性腺素（humanmenopausalgonadotropinHMG）；结果HCG日两组内膜厚度，优势卵泡差异无统计学意义；妊娠率B组较高，差异无统计学意义；结论对于部分常规口服促排患者，我们可以适当延长促排天数。

简介：摘要目的探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者，根据用药方案不同分组，对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果观察组患者平均排胎时间（15.77±3.05）h，组织物自然排出率为（147/158）93.03%，2h阴道平均出血量（75.04±11.68）ml，各项指标均与对照组存在显著性差异（P＜0.05）；观察组用药后不良反应发生率为（54/158）34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠，促进胚胎组织自然排出，出血量少且安全性高，具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨急性脑出血后脑水肿患者应用托拉塞米与呋塞米治疗的临床效果及价值。方法对本院2015年4月—2017年4月收治的90例急性脑出血患者为研究对象，随机分为两组，对照组和治疗组，各45例。对照组采用吠塞米联合甘露醇急性治疗，治疗组采用托拉塞米联合甘露醇治疗。对比两组患者临床疗效的差异性。结果治疗组患者治疗后的总有效率为95.56%，对比对照组84.44%有明显的提高；治疗后治疗组患者的脑水肿面积，明显小于对照组。组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性脑出血后脑水肿患者采用托拉塞米联合甘露醇进行治疗，具有良好的效果，可明显改善患者的神经功能和脑水肿面积，提高其生活质量，显著降低不良反应的发生率，且治疗安全性高，极易得到患者的接受。因此，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法用药第一天，早上患者口服米非司酮50mg，用药12小时后再次口服先前剂量的一半，第二天用药与第一天相同，两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇，剂量为600μg。结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外，临床表现为患者平均出血时间为6天左右；孕囊在原始位置破裂开，最先将绒毛组织排出，而后,蜕膜逐渐脱落排出体外，此类患者21人，前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效，为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，无不良反应发生，且患者药物流产成功率高。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于终止早期妊娠的临床效果。方法对2013～2014年在我院使用米非司酮联合米索前列醇进行早期妊娠终止的50例孕妇的基本临床资料进行回顾性分析。结果孕妇服药后少数出现恶心、呕吐、乏力等不适，不良反应均在孕妇承受范围内，不需特殊处理，无一例患者用药期间阴道大量出血而行清宫术；本次孕者流产率达96.0％。结论联合使用米非司酮与米索前列醇进行早期妊娠终止能有效提高流产率，采取该种方法终止妊娠效果确切而且安全可靠，是早期妊娠终止的首选方法。

简介：

简介：摘要目的对米非司酮使用不同给药方法配伍不同给药途径的米索前列醇终止早孕的疗效进行比较。方法将90例意外妊娠要求药物流产的对象按给药方法和用药途径不同分为两组，单服组45例，米非司酮顿服200mg，d3晨服米索前列醇600ug。复合组45例，米非司酮晨服50mg，晚服25mg，d2早晚各服25mg，d3晨服25mg，总量150mg，d3晨服米非司酮后，入站阴道置入米索前列醇400ug。结果单服组和复合组完全流产率分别为84.45%和91.11%。结论米非司酮多次口服给药配伍米索前列醇阴道用药终止早孕的疗效更为明显。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产与传统的治疗方法进行临床对比观察。方法诊断为稽留流产的孕妇35例，按照自愿采用何种治疗方法的原则分为米非司酮组和己烯雌酚组。米非司酮组采用第一天空腹顿服米非司酮150mg，第二天上午给米索前列醇600ug空腹顿服，间隔4-6小时重服一次。己烯雌酚组口服己烯雌酚5mg每日3次，连用5日。观察两组胚胎组织物自然排出情况及手术出血情况。结果两组中胚胎组织自然排出率有显著差异（P<0.05）.术中出血量两组差异有显著性（P<0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然排出率高，出血少，患者痛苦小，安全，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察。方法对今年以来我院诊断为稽留流产的38患者，于空腹口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产。结果完全流产占80%，不完全流产占15%，失败占5%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高，扩宫及清宫均较易，清宫术中人流综合征发生率低，患者痛苦轻，不良反应少，效果较理想，是一种较简便安全可靠的方法，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的研究稽留流产治疗中米非司酮配伍米索前列醇的临床用药效果。方法选取2014年1月份到2015年1月份在本院就诊的60例稽留流产患者，分为两组，观察组30例，使用米非司酮配伍米索前列醇及催产素清宫术治疗，对照组30例，使用乙烯雌酚配催产素以及清宫治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.7%，对照组治疗有效率为86.7%。结论米非司酮配伍米索前列醇的治疗稽留流产的临床治疗效较好，能减少对患者的身体损害。

简介：摘要目的探究对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月，我院接收并采取对应诊治处理的中期引产患者80例作为研究样本，将其随机分为两组，即对照组和观察组，每组40例。对照组采取米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程，观察组运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程。观察并比较两组患者用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间。结果给予对应诊治处理后，观察组患者在用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间等方面相较于对照组对应数值，均呈现显著缩短趋势（P＜0.05）。结论对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式，临床诊治结果显著，对患者引产实现率的提升具有积极作用，有助于缩短患者在院诊治时间及引产操作时间。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法随机将我院2016年6月—2017年6月收治的80例稽留流产患者分为两组，每组40例。对照组行米索前列醇治疗，观察组在对照组的给予上行米非司酮治疗。记录两组治疗情况。结果观察组术中出血量、宫缩幅度以及二次清宫率等指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇联合米非司酮治疗显著，可明显改善胚胎排出率，并减小了二次清宫率，缓解了患者的痛苦，且安全可靠，值得推广应用。