简介：摘要目的探讨尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的临床有效性与作用机制。方法将2016年1月—2017年1月120例慢性髓性白血病患者作为对象，依据处理方法差异分伊马替尼组、尼洛替尼组两组，各有60例。伊马替尼组用伊马替尼治疗，尼洛替尼组则给予尼洛替尼治疗。比较两组慢性髓性白血病细胞遗传学反应；不良反应发生率。结果尼洛替尼组慢性髓性白血病细胞遗传学反应高于伊马替尼组，P＜0.05；尼洛替尼组不良反应发生率低于伊马替尼组，P＜0.05。结论尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的临床有效性高，可提高细胞遗传学反应，减轻肝肾功能损害，安全性和有效性高，值得推广。

简介：摘要目的观察左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院2013年7月～2015年7月诊治的慢性心力衰竭病人80例，将其随机分为观察组与对照组，每组各40例，对照组病人采用常规治疗(主要为β受体阻滞剂、ACEI或ARB、利尿剂、硝酸酯类药物治疗)，治疗组在对照组治疗基础上，加用左卡尼汀辅助治疗。疗程2周，然后观察两组的临床疗效与心功能指标左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室射血分数(LVEF)改善情况。结果治疗组总有效率为95.0%，明显高于对照组的70.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVESD、LVEDD以及LVEF均有明显改善，差异具有显著性(P<0.05)；与对照组比较，观察组治疗后LVESD、LVEDD及LVEF改善效果更好，差异具有显著性(P<0.05)。结论左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭可以有效缓解病人的临床症状，改善心功能指标，疗效显著，安全性较好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀治疗男性不育的临床作用价值。方法给予2014年至2016年40例收治的男性不育患者口服左卡尼汀，查看服用药物前后患者的精液情况。结果服用药物后患者的精子向前运动能力明显的提高，前后差异显著（P＜0.05）。结论采用左卡尼汀治疗男性不育具有一定的临床效果，值得临床借鉴使用。

简介：摘要目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用配对比较法将我院2016年12月—2017年12月收入的70例晚期非小细胞肺癌患者分为接受多西他赛治疗的对照组及接受吉非替尼治疗的观察组各35例，对两组临床疗效进行观察和比较。结果观察组总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论晚期非小细胞肺癌患者采用吉非替尼治疗可进一步提高临床疗效且不良反应发生率低，值得在临床治疗工作中推广使用。

简介：摘要目的通过对索拉非尼联合经肝动脉化疗栓塞术（transcatheterarterialchemoembolizationTACE）与单纯TACE治疗原发性肝癌疗效的比较研究，为原发性肝癌治疗模式提供理论参考。方法将我院肝胆胰介入诊治中心的原发性肝癌患者100例分为两组，实验组患者接受索拉非尼联合TACE治疗，对照组患者仅进行TACE治疗。根据RECIST标准即临床获益率（CBR），进行疗效评价。根据NCI-CTCAE3.0对两组患者的不良反应进行评估。结果两组患者的疗效评价除完全缓解（CR）外均具有显著差异，且实验组患者的CBR显著高于对照组；实验组的不良反应中只有皮疹、皮肤瘙痒及腹泻等胃肠道反应的发生率高于对照组，其他方面不良反应的差异均无统计学意义。结论索拉非尼联合TACE治疗原发性肝癌具有较好临床获益率，而且索拉非尼的不良反应具有可耐受性，联合治疗可以为原发性肝癌的治疗模式提供一定的参考。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效。方法非随机选取2015年3月-2016年3月期间100例晚期肝癌患者作为本次研究的对象.将只行TACE治疗的50例患者设为对照组，将使用阿帕替尼联合TACE治疗的50例患者设为实验组,比较两组患者不良反应的发生情况.对这些患者进行随访,比较其治疗的效果。结果两组患者的疗效评价除完全缓解（CR）外均具有显著差异，且实验组患者的临床有效率显著高于对照组；实验组的不良反应中只有皮疹、皮肤瘙痒及腹泻等胃肠道反应的发生率高于对照组，其他方面不良反应的差异均无统计学意义。结论阿帕替尼联合TACE治疗原发性肝癌临床疗效优于单纯TACE治疗，而且阿帕替尼的不良反应具有可耐受性，为肝癌患者的治疗带来一种新的选择。

简介：摘要目的观察左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效，并探讨护理方法。方法选择86例冠心病心力衰竭患者的临床资料。结果观察组心功能分级改善总有效率、BNP血浆水平以及各项心功能指标改善情况均优于对照组（P<0.05）。结论治疗冠心病心力衰竭患者应用左卡尼汀，能够促进患者早日康复，改善心功能，提高预后质量，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨左卡尼丁配合透析对于尿毒症患者的临床治疗效果。方法对照组患者进行血液透析治疗，观察组患者采用透析加左卡尼汀治疗，观察两组患者贫血相关指标，包括治疗前后患者的血液血红蛋白含量（Hb）与红细胞比容（Hct），观察两组患者治疗前后血清营养学指标，包括患者的血清总蛋白、前白蛋白和转铁蛋白含量，对患者治疗前后以及两组患者之间的治疗效果进行对比分析。结果治疗前后两组患者贫血相关指标和血清营养学指标变化显著，观察组与治疗前相比较，Hb、Hct升高明显，P＜0.05，与对照组相比较，观察组Hb、Hct升高较显著，P＜0.05，具有统计学意义；观察组患者治疗后血清总蛋白、白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白与治疗前比较和治疗后的对照组相比较P＜0.05，具有统计学意义。结论左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症,可以改善患者的贫血与营养状况，治疗效果较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨稳定性心绞痛患者应用尼可地尔治疗的临床疗效。方法选取我院2017年6月—2018年6月期间收治的稳定性心绞痛患者60例，随机分为两组即对照组和观察组，对照组采用常规药物治疗，观察组采用在常规药物治疗的基础上加用尼可地尔治疗，经一个月用药治疗，对比两组患者疗效。结果经治疗后，心绞痛、心电图治疗总有效率，观察组明显优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组不良反应少于对照组差异显著（P＜0.05）。结论稳定性心绞痛患者应用尼可地尔治疗有效改善患者心绞痛症状，临床效果显著，为该病的有效治疗药物，适合推广应用。

简介：摘要目的探究尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院2014年8月～2015年6月收治的稳定型心绞痛患者36例，随机分为观察组和对照组，对照组20例采取常规治疗加上阿司匹林治疗，观察组16例采取尼可地尔治疗，对比两组患者心肌缺血时间、心肌缺血次数、心绞痛症状改善、心电图情况、总有效率及不良反应。结果对照组20例患者总有效率69.4%远远小于治疗组的86.7%。差异具有统计学意义（P<0.05)。结论尼可地尔治疗稳定型心绞痛效果显著，能够有效缩短心肌缺血时间，降低心肌缺血的发生次数，治疗总有效率高，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨视可尼可视喉镜作用于全身麻醉气管插管中的效果。方法选取在我院进行全身麻醉择期手术的40例患者作为研究对象，随机将40例患者分为观察组和对照组，每组20例；对照组行普通喉镜气管插管，观察组行SOS（视可尼可视喉镜）气管插管。结果两组患者在一次插管成功率、插管时间及并发症发生率上比较，观察组均明显占优（P＜0.05）。结论相对于普通喉镜，视可尼可视喉镜的整体效果更为显著，值得借鉴。

简介：摘要本文通过研究左卡尼汀与肝癌恶病质的关系及潜在的应用价值，得出结论肝癌恶病质患者血清左卡尼汀水平明显下降，左卡尼汀可能与肿瘤恶病质的发生机制有关。

简介：摘要目的分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果。方法选取我院从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合吉非替尼进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。结果实验组患者的总有效率是46.67%，常规组患者的总有效率是41.11%，实验组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56%）低于常规组（23.33%），差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌取得良好的效果，同时降低患者的不良反应发生率，值得推广和运用。

简介：摘要目的探讨尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全的效果。方法选取2017年3月—2018年1月我院接受老年慢性脑血管功能不全治疗的患者100例，采用随机抽签的方法将患者分为对照组及观察组，每组各50例。对照组患者按照常规方法进行治疗，观察组患者在对照组患者基础上给予尼麦角林进行治疗，通过对比两组患者治疗前后的脑血管功能指标、简易精神状态量表（MMSE）、以及治疗有效率，来对两组患者的治疗效果进行综合评价。结果经过治疗后，观察组患者的脑血管功能以及精神状态的改善情况均明显优于对照组患者，且观察组患者治疗的总有效率为98％，明显高于对照组患者的72％（P＜0.05）。结论对老年慢性脑血管功能不全的患者在常规治疗的基础上给予尼麦角林治疗，可以有效改善患者的脑血管功能及精神状态，并提高治疗效果，因此，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取我院2017年1月—2018年8月收治的42例晚期胃癌患者，随机分为对照组和观察组。其中，对照组（n=21）服用替吉奥胶囊治疗；观察组（n=21）服用阿帕替尼联合替吉奥治疗。结果对照组和观察组的治疗有效率分别为；38.1%和23.8%。疾病控制率分别为61.4%和52.4%。经组间比较，两组在治疗有效率，疾病控制率方面有统计学差异（P＜0.05）。经组间比较，两组不良反应发生率中，白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少无统计学差异（P＞0.05）；口腔黏膜炎观察组发生率13.5%，明显小于对照组发生率42.8%，具有统计学差异（P＜0.05）。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果，优于替吉奥单一用药治疗，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的分析使用左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症的临床应用效果。方法以我院在2015年4月到2016年5月期间的收治的40例尿毒症患者为研究对象，将这40例患者进行随机分组，其中研究组、对照组分别有患者20例。对照组患者采取常规透析治疗方法，研究组患采取左卡尼汀配合血液透析的治疗方法，在对患者的临床资料展开回顾性分析的基础上，对比两组患者的治疗结果。结果经过治疗后，对照组和实验组的患者在血清指标、贫血指标上都较治疗前有显著改善，并且研究组患者的改善情况显著优于对照组患者，具有统计学差异（P＜0.05）。结论左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症在临床上具有良好效果，接受该方法治疗的患者的微炎症、营养不良以及贫血状况都有了一定改善，患者的生存质量得到显著提升，因此左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症的方法具有在临床广泛应用的价值。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀对维持性血液透析患者左心肥厚的影响。方法本研究将接受维持性血液透析且合并不同程度的LVH及CHF的尿毒症患者按照随机数字表法随机分为研究组和对照组，其中对照组仅进行维持性血液透析治疗，而研究组则在维持性血液透析治疗后给予静脉注射左卡尼汀1.0g，对比两组治疗后临床和实验室检查指标及超声心动图检查结果。结果两组患者在治疗开始时测定血浆中左卡尼汀含量显示均低于50μmol/L，两组比较无明显差异；而在治疗结束时研究组患者的血浆中左卡尼汀含量与本组治疗开始时比较明显升高，另外与对照组治疗结束时比较亦明显升高，且差异具有统计学意义（t=6.32、6.88，P<0.05）。而对照组治疗结束时血浆中左卡尼汀含量与本组治疗开始时比较无明显差异。两组患者在治疗开始时超声心动图检查的各指标比较均无明显差异，而在治疗结束时，研究组在LVM、LVMI、PWTH等三个指标上较本组治疗开始时明显下降，另外与对照组治疗结束时LVM、LVMI、PWTH等三个指标比较亦明显下降，且差异具有统计学意义（t=5.21、4.15、3.85、5.65、4.85、3.54，P<0.05）。结论心功能正常的维持性血液透析患者左心室肥厚（LVH）多见，充左卡尼汀能够一定程度逆转心功能正常的血液透析患者的左心室肥厚，为临床维持性血液透析（MHD）心肌肥厚的治疗提供了一种新途径。

简介：摘要目的探讨分析尼妥珠单抗与西妥昔单抗联合治疗鼻咽癌的临床处理方案。方法选取2015年3月～2015年12月，我院收治的鼻咽癌患者20例，临床采用尼妥珠单抗与西妥昔单抗联合治疗，总结临床资料。结果20例患者经药物的配伍联合治疗有效的提高了患者的生活治疗，增强放化疗疗效的作用。结论药物联合抑制癌细胞再生，诱导癌细胞凋亡临床药物的配伍联合应用效果显著，值得借鉴与效仿。

简介：摘要目的探究糖尿病心肌病患者应用左卡尼汀治疗的临床效果。方法回顾性分析我院96名糖尿病心肌患者，分为对照组和观察组，每组48例，对照组予降血糖、抗心律失常等常规对症治疗，观察组患者以常规对症治疗为基础加用左卡尼汀治疗，对比分析两组患者心功能改善情况及临床效果。结果两组对比，观察组在改善心功能及临床效果方面均优于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论较常规治疗相比，糖尿病心肌病患者加用左卡尼汀治疗，能够有效改善患者心功能，可明显提高临床效果的特点，值得推广。