简介：摘要本文介绍了β-内酰胺类抗生素高分子杂质的分类、引起过敏反应的机理、形成的机理及影响因素、质控的现状和分析方法等研究情况。β-内酰胺类抗生素高分子杂质是产生过敏反应的主要原因，现在的质控的方法多为SephadexG-10凝胶色谱法，但其分离效果差，不能有效分离不同聚合度的β-内酰胺抗生素高分子杂质、受制剂中辅料的干扰，近年又出现了TSK2000PWXL凝胶色谱法、LC-MS联用等新的分析手段。

简介：摘要目的对PM2.5导致气道黏液高分泌的分子机制进行初步研究。方法取大鼠72只，随机分为对照组、空白对照组、PM2.5组（低剂量、中剂量、高剂量）、SP600125组6组，每组12只，对照组不处理，空白对照组给予生理盐水，PM2.5组按照剂量分别给予浓度10mg/kg、20mg/kg、30mg/kg，SP600125组给予SP600125＋高浓度PM2.5。结果6组肺泡灌洗液黏蛋白5B(MUC5AC)、中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）、活性氧（ROS）水平与肺组织核转录因子（NF-kB）、表皮生长因子受体（EGFR）、钙激活氯离子通道（CLCAlRNA）磷酸化水平差异有统计学意义（P＜0.05），PM2.5低中高剂量存在递进关系，SP600125组MUC5AC、NE、ROS水平低于PM2.5高剂量组差异有统计学意意义（P＜0.05）。结论PM2.5导致气道黏液高分泌机制较复杂，可经氧化应激等多个途径引起肺组织损伤，且呈现剂量依赖，其对NE的影响可能为潜在的致病途径。

简介：摘要目的研究强力抗衰胶囊的制备工艺。方法采用正交试验，以多糖含量和干浸膏得率为指标，对提取工艺进行优化，并用单因素比较．对成型工艺进行了考察。结果确定了最佳提取工艺和成型工艺。结论对提取工艺及成型工艺进行相应的试验研究，为工业化生产提供科学依据。

简介：摘要肿瘤的不规则结构和复杂的组成限制了抗肿瘤药物的吸收和发挥，同时，现在应用于临床的抗肿瘤药物大多数都是小分子药物，其存在着比较严重的副作用，因此，最近十几二十年里，小分子抗肿瘤药物的研究主要集中于提高药物的吸收和发挥以及降低药物的毒副作用这两方面。本文就其近几年的小分子抗肿瘤药物材料的研究进展及作用机制作扼要综述。

简介：摘要目的通过对DMG临时冠材料口内快速成型，探讨其可行性。方法收集选择本科室2016年9月至2017年12月做固定修复的患者103例，通过对DMG临时冠材料口内快速成型法，一周后复诊戴牙时观察牙龈炎症，边缘密合度，美观、舒适，口腔异味，咬合关系，功能几项指标。结果101人临时冠未脱落；2人的临时冠脱落，脱落率1%；98人认为美观、舒适，3人感觉有味；所有患者牙龈均无炎症，边缘密合度良好，咀嚼、进食无影响，功能良好。结论DMG临时冠材料口内快速成型的方法，安全有效，值得推广。

简介：摘要目的比较分析口腔修复中不同材料的摩擦性能。方法我院收治并进行牙齿修复的患者114例，共135颗牙，按修复牙齿数目将所有患者随机分为金属组38例45颗牙，树脂组40例45颗牙，陶瓷组36例45颗牙。三组患者分别使用钴铬合金、合成树脂以及陶瓷材料对患者牙进行修复。结果陶瓷组患者的牙齿的破裂例数明显多于金属组和树脂组（P＜0.05）；树脂组患者的牙齿松动脱落例数明显多于金属组和陶瓷组（P＜0.05）；金属组患者发生牙龈出血及牙周炎等情况的例数明显多于树脂组和陶瓷组（P＜0.05）。三组患者的牙齿畸形以及牙根裂情况的比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论金属修复材料的摩擦性能最佳，陶瓷材料的摩擦性能也较佳，合成树脂的摩擦性能相对较差，医生需要根据患者的具体情况，选择最佳的修复材料，同时，还需要不断的探索新的修复材料。

简介：摘要目的探讨和分析党参与其易混伪品间的性状区别，以供人民参考，保障用药安全。方法本研究选取党参药材以及其易混伪品共60份药材为研究对象，其中以3种中党参正品为对照组，3种易混伪品为观察组，每种药材各10份，统计分析两组植物间的形状差异，并讨论其简单的鉴定方法。结果党参及其易混伪品性状虽有相似之处，但仔细观察其形状、表面特征、药材大小（直径与长度等）、质地、截面特征、口感等，可鉴定区分。结论党参是我国传统的中药之一，它的真伪关系着人民的用药安全和有效性，我们应当予以重视。

简介：摘要以冬凌草甲素为印迹分子，4-乙烯苯硼酸为功能单体，采用二乙烯基苯（DVB）为交联剂，通过本体聚合制备了冬凌草甲素可逆共价印迹聚合物。研究表明聚合物平衡吸附量达到74.42μmol·g-1，具有吸附速度快且特异识别能力。

简介：摘要目的就不同口腔修复材料摩擦性能进行探究。方法选取本院2016年9月—2017年9月期间的90例行口腔修复术患者作为研究对象，随机分为三组，分别给予金属、陶瓷跟树脂等不同修复材料进行修复，对修复效果进行对比。结果三组患者口腔修复效果存在有一定的差异性（P<0.05）。结论不同口腔修复材料存在有各自的优缺点，需要在结合患者实际病情基础上来合理选择。

简介：摘要快速成型技术（rapidprototyping，RP）体现了计算机辅助设计模型、快速激光加工制造、新材料和数据开发等技术的综合应用，与传统方法相比，快速成型技术以材料的逐层堆积为主要手段，有快速、精确、自动化等优点，在口腔修复领域的应用越来越广泛。本文就快速成型技术原理、分类、在口腔修复中的应用以及存在的问题作一综述。

简介：摘要甲状腺外科疾病是由多因素综合导致的疾病，其中大部分病因不是十分清楚，可能与高碘饮食、内分泌紊乱、环境因素、遗传因素和放射线接触史等有关。甲状腺外科疾病的发病率近年来明显上升，正在成为一种高发病。为进一步了解甲状腺疾病的变化特点以及这种变化的可能的相关因素，本文就甲状腺外科疾病的相关参数、因素及其变化特点进行了综述。

简介：摘要目的建立健康人群白细胞VCS（体积、传导率和光散射）参数的参考范围。方法利用Beckman-CoulterLH750全自动血细胞分析仪测定360例健康体检者（男性174名，女性186名）的白细胞总数和中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞及嗜酸性粒细胞的VCS参数。结果研究发现白细胞的VCS参数值成正态分布，VCS参数与年龄和性别无关，而与白细胞总数相关。结论建立了健康人群白细胞VCS参数的参考范围，为各种疾病的诊断提供参考指标。

简介：摘要目的探讨HRCT对肺内马赛克灌注病因的鉴别诊断价值。方法回顾分析41例经临床病理证实的呼吸道疾病和血管疾病所致马赛克灌注的HRCT特征。结果HRCT对肺内马赛克灌注病因的诊断与临床诊断一致。结论通过分析马赛克灌注的形态、分布、范围以及吸气相与呼气相衰减可以推断出疾病的类型，对临床鉴别诊断具有重要价值。

简介：摘要目的探讨高分辨率CT在颞骨骨折中的诊断价值。方法以2010年1月～2015年12月我院收治的36例颞骨骨折患者为研究对象，全部患者均以高分辨CT对骨折处进行横断面扫描和冠状位扫描，对照普通CT评价高分辨率CT的诊断水平。结果36例患者经CT扫描，明确骨折17例，疑似骨折15例，骨折阴性4例，检出率47.22%，骨折累及器官组织损伤均无明确显示。经HRCT扫描，明确骨折36例，其中纵行骨折27例（75.0%），横行骨折8例（22.22%），混合型骨折1例（2.78%），检出率100%，骨折累及器官组织损伤显示较为清晰。HRCT骨折检出率显著高于传统CT，差异显著统计学意义（P＜0.01）。结论以高分辨率CT对颞骨骨折进行扫描，不仅能准确反映颞骨骨折部位及类型，也可显示软组织变化和累及结构，诊断效果显著优于传统CT，能够为临床治疗颞骨骨折及评估预后提供有效影像学信息，诊断价值高，值得临床推广使用。

简介：摘要小分子BH3模拟物，是一种十分理想的分子靶向抗癌药物，不过由于这种药物缺少足够的先导分子，因而在临床试验候选药物分子方面，仍具有分子药理机制的不足。人们对于BH3沟槽表面复杂功能、结构缺乏了解，使得药物分子理性设计受到限制。对此，应研究发现新的小分子BH3模拟物，能够在分子药理机制上发挥更大的优势。在研究分子靶向抗癌药物的过程中，采用此类小分子，对Bcl-2家族蛋白功能进行研究，使药物抗癌分子药理机制更为完善，了解BH3沟槽分子结构特征，进而为BH3模拟物理性设计提供依据。

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简介：摘要目的分析快速成型技术在口腔修复中的应用方法及效果。方法选取2013年11月-2016年7月所在医院116例口腔修复患者，随机分组，对照组（n=58）采用常规疗法，观察组（n=58）给予快速成型技术进行修复治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率（94.8%）高于对照组（77.6%），组间差异明显（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（5.2%）低于对照组（18.9%），两组存在显著差异（P＜0.05）。结论快速成型技术使用优势明显，能够显著提高疗效，减少修复不良反应，效果显著。

简介：摘要为贯彻落实《医药卫生中长期人才发展规划（2011—2020年）》和《中医药事业发展“十二五”规划》，促进中药与中医事业协同发展，国家中医药管理局统一组织开展中药特色技术传承人才培训项目，作为传承班的学员，2016～2018年三年期间本人已参加全国十四培训基地的学习，重点考察当地的GAP基地、中药生产企业（含饮片厂）、中药材交易市场和中医医疗机构中药房等部门，内容涵盖了中药栽培、资源保护及利用、鉴定、炮制、传统制药工艺、医院制剂开发研究、调剂等方向的中药特色技术理论与实践技术内容。在上海中医药大学附属曙光医院、北京广安门医院、新疆维吾尔自治区中医医院基地，分别听取刘力主任药师《医院中药制剂研发思路》、孙路路主任药师《医疗机构制剂注册研究经验分享》、姜林教授《中药制剂研发思路与设计》内容的培训，本人从他们对于临床前配制工艺、质量指标的研究阐述中有所启发，对我院制剂止咳祛痰灵的制备工艺及质量标准进行了改进和控制。该制剂是根据我院临床中医师的协定处方申报的中药制剂，通过临床二十多年使用，上万例患者的验证，具有非常明显的化痰、止咳的功效，可用于治疗咳嗽、急性及慢性支气管炎症，尤其适用于咳嗽痰多的病人。原先采用加水直接煎煮的方法，制剂存在澄明度差、无定性指标等问题。针对上述问题，我们对其工艺进行了改进，并通过薄层色谱法加以质量控制。

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