简介:摘要目的探讨血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞的效果。方法根据入组标准选择2015年10月—2017年8月94例脑梗塞患者,随机将其分为单纯接受前列地尔治疗的对照组和接受前列地尔联合血塞通治疗的观察组。评价两组治疗效果。结果观察组患者临床治疗总有效率95.74%显著高于对照组80.85%,P<0.05。治疗前,两组患者血脂各项指标、ADL评分比较均无差异(P>0.05),治疗后,两组各项指标较治疗前有显著改善,但观察组改善更为明显,(P<0.05)。结论血塞通联合前列地尔对于脑梗塞的治疗效果明显,可帮助患者改善神经功能和脂质代谢能力,提高生活质量,值得推广。
简介:摘要目的探讨脑心通联合阿司匹林治疗TIA临床疗效。方法随机选取我院收治的TIA患者130例,随机分为观察组和对照组,各为65例,观察组给予脑心通、阿司匹林联合治疗4w,对照组只给予阿司匹林治疗4w,比较其疗效,并随访2年统计脑卒中发生率。结果两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05);两种治疗方法均可以降低脑卒中的再发生率。结论脑心通联合阿司匹林治疗TIA临床疗效确切,可以推广使用。
简介:摘要目的观察分析血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞患者的临床疗效。方法用于临床研究的60例脑梗塞患者是由我院自2012年10月-2014年10月期间内收治的,将其随机分成观察组与对照组两个临床研究小组,每组患者人数30例;对观察组的患者采用血塞通联合依达拉奉治疗,对对照组的患者只采用依达拉奉治疗,观察对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总治疗有效率约为96.7%,对照组患者的总治疗有效率约为73.3%,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,两组患者的数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞患者疗效显著、安全性高、副作用少,值得广大医护人员在临床上大力推广与应用。
简介:摘要目的观察血塞通联合山莨菪碱注射液治疗眩晕症的疗效。方法选取78例眩晕患者,随机分为治疗组和对照组,对照组用甲磺酸倍他汀片、盐酸氟桂利嗪片口服、山莨菪碱注射液静滴治疗,治疗组在对照组的基础上加用血塞通注射液静滴治疗,观察两种治疗方法对眩晕症的疗效、症状的缓解时间和不良反应。结果治疗组总有效率97.44%,对照组总有效率69.23%,两组比较差异显著(P﹤0.05);两种方法在治疗眩晕及其伴随症状的消失时间上差异显著(P﹤0.05)。结论血塞通联合山莨菪碱注射液治疗眩晕症疗效确切、疗程短,值得在临床推广。
简介:摘要目的研究分析血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞患者的临床疗效。方法将我院在2014年2月至2015年2月收治的60例脑梗塞患者,采用随机数字法分为对照组30例和观察组30例,对照组单纯采用依达拉奉治疗,观察组在对照组的基础上增加使用血塞通治疗,比较两组治疗有效率,比较两组患者全血浆粘度、血栓形成系数、血小板凝聚率。结果观察组总有效83.3%明显高于对照组56.7%(P<0.05),结果差异具有统计学意义;观察组血液流变学指标改善明显优于对照组(P<0.05),结果差异具有统计学意义。结论血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞患者效果显著,值得在临床上应用及推广。
简介:摘要目的观察血塞通联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将我院在2012年5月至2013年6月收治的100例偏头痛患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),观察组患者采用血塞通联合氟桂利嗪治疗,对照组患者采用氟桂利嗪治疗。结果观察组患者的治疗总有效率为92.00%,VAS评分为3.08±1.03分、发作持续时间为3.28±0.53小时、发作频率为7.54±1.31次/月;对照组患者的治疗总有效率为74.00%,VAS评分为5.26±1.31分、发作持续时间为6.16±0.49小时、发作频率为14.52±2.32次/月。观察组患者的临床疗效显著、VAS评分、发作持续时间和发作频率均显著地优于对照组患者(P<0.05)。结论血塞通联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效确切,具有协同加强作用,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨临床中脑梗塞患者给予银杏达莫与血塞通联合治疗的临床疗效。方法选取我院2010年1月到2011年12月间的80例脑梗塞患者为研究对象,将其按照随机数字法分为对照组和研究组,对照组40例患者给予常规的复发丹参治疗,研究组40例患者给予银杏达莫与血塞通联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果研究组的临床治疗总有效率为95.0%,对照组的临床治疗总有效率为70.0%,研究组的临床治疗总有效率明显的高于对照组的情况(P<0.05),统计学有意义;研究组和对照组治疗过程中均无任何的不良反应发生,治疗耐受力较好。结论临床中对于脑梗塞患者给予银杏达莫与血塞通联合治疗效果显著,不良反应少,值得临床中应用。
简介:摘要目的观察注射用血栓通联合阿托伐他汀片治疗高脂血症患者的疗效。方法将60例高脂血症患者随机分成治疗组和对照组,均给予阿托伐他汀片口服治疗,治疗组同时静脉使用注射用血栓通,两组疗程均为15天,观察两组患者治疗前后血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的变化,评价其临床疗效。结果治疗组、对照组的血脂下降总有效率分别为93.3%、70.0%,组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组治疗后的血脂下降明显优于对照组(P<0.01)。结论注射用血栓通联合阿托伐他汀片能显著降低高脂血症患者血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平。
简介:摘要目的分析得每通联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取我院2016年1月—2018年12月收治的功能性消化不良患者68例。经胃镜及结肠镜检查排除消化道溃疡、消化道肿瘤以及炎症性肠病等器质性疾病。通过随机数字表法分为治疗组(n=34)和对照组(n=34),治疗组患者给予得每通联合曲美布汀治疗,对照组患者采用曲美布汀治疗,观察和比较两组患者临床治疗效果,消化道症状改善情况以及生活质量,记录治疗期间发生的不良反应。结果治疗组患者治疗总有效率94.12%,显著高于对照组的73.53%,差异显著(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在功能性消化不良治疗过程中,得每通联合马来酸曲美布汀临床疗效相对优于单独使用马来酸曲美布汀,安全有效。
简介:摘要目的观察阴道给药芬吗通联合口服氯米芬用于排卵障碍性不孕症促排卵治疗临床效果。方法选取我院2014年1月-2015年1月120例排卵障碍性不孕症患者,通过随机分组方式,分成对照组与观察组,每组60例。观察组使用芬吗通、氯米芬治疗,对照组使用常规治疗方法。对比两组患者治疗效果及妊娠率差异。结果观察组患者在经过芬吗通、氯米芬治疗后,治疗效果明显好于对照组(P<0.05);观察组患者妊娠率明显高于对照组(P<0.05)。结论在治疗因排卵障碍导致的不孕症时,使用芬吗通、氯米芬治疗,可提高患者排卵质量,提高妊娠率,增加患者子宫内膜厚度,帮助患者康复,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法80例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组单用疏血通治疗,治疗组采用疏血通联合依达拉奉治疗。在治疗前及治疗后的第14天、1个月进行美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及功能独立性评定量表(FIM)评分。结果与治疗前比较,治疗后2组均能显著改善NIHSS评分和FIM评分(P<0.01;与对照组比较,治疗组改善NIHSS评分和FIM评分更显著(P<0.05)。两组均无不良反应。结论疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死有显著疗效。
简介:摘要目的探讨护患沟通与人文关怀在门诊护理工作中的效果。方法选取我院2017年11月-2019年1月经治的200例门诊患者,以11比例,将患者分为传统组100例、干预组100例。即传统组使用常规护理干预,干预组使用常规护理干预+护患沟通+人文关怀,比较患者总满意度、心理状况。结果传统组总满意度为86.00%,干预组总满意度为95.00%,各数据间比较差异有统计学意义(P<0.05)。干预组SAS评分、SDS评分显著优于传统组,各数据间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对门诊患者,在常规护理干预的前提下,采用护患沟通和人文关怀干预措施,不仅可提高患者总满意度,还可改善患者心理状况,值得推广。
简介:摘要目的探讨奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选取急性脑卒中患者100例,随机分两组进行治疗,对照组给予血塞通注射液静脉滴注;治疗组给予奥扎格雷钠注射液、疏血通注射液静脉滴注,两组疗程均为20d。分别评价进展性脑梗死发生率、凝血-纤溶系统变化、神经功能康复情况。结果1、治疗组进展性脑梗死发生率较对照组低,有统计学意义;2、治疗组APTT、PT、INR较治疗前延长,血浆纤维蛋白原水平降低,与对照组比较差异均有统计学意义,且无出血倾向;3、临床疗效,治疗组总有效率92%,明显高于对照组的76%。结论奥扎格雷钠联合疏血通能降低进展性脑梗死发病率,改善凝血功能,临床疗效显著。