简介：摘要目的对医院中成药处方合理性评价标准进行分析。方法对我院2014年6月至年2015年7月中成药处方的书写工作进行研究分析，对其合理性进行分析与探讨，针对工作中存在的问题提出几项改进措施。结果2014年6至2014年12月我院中成药处理不合理发生的几率为18.00%；2015年1月至2015年7月（改进后）作评价总分为9分，各项医疗工作的总体合格率为95.45%；我院中成药处理不合理发生的几率为5.00%，数据差异明显，(P＜0.05)，具有统计学意义。结论药物因素、医师因素以及说明书因素等均是导致中成药处方不合理的重要原因，接下来，我院需提高安全意识，加强中药专业知识的培训与研究、改进药师的专业素养以及自身水平、规范处方的的书写以及完善药品的说明，从源头上避免处方不合理等不安全现象的发生，在用药方面全方位的保障患者的安全。

简介：摘要目的了解医院中成药使用情况，探究医院中成药处方合理性评价标准。方法本次研究的对象均为2015年1月至2015年12月我院的中成药处方，从中抽取18906张，对中成药处方的用药情况和用药信息等进行分析，并进行合理性的评价。结果18906张中成药处方中存在着不合理用药的共有400张，不合理用药率为2.12%，其中选药不符合辩证施治的占32.25%，超适应证用药的占26.00%，此外不合理用药的项目还包括用药方法不合理、联合用药不合理、用药剂量不合理等。结论医院中成药的用药合理性存在一定的问题，应该引起重视，加强中成药处方的合理性评价，促进中成药的临床合理用药。

简介：摘要目的构建一套科学、规范且符合重症监护室护理管理工作实际的管理质量评价标准，为提升重症监护护理管理质量提供实践依据。方法以Donabedian的“结构—过程—结果”三维质量评价模式为理论基础，采用德尔菲法专家咨询法、层次分析法确定各个指标的权重，形成重症监护室护理管理质量评价标准体系。结果形成的重症监护室护理管理质量评价标准体系包括一级条目3项，二级条目7项，三级条目50项，专家积极系数、权威程度和意见协调程度均较好。结论形成的重症监护室护理管理质量评价标准对监护室护理管理工作提出了明确要求和质量标准，能有效提升重症监护室护理管理质量和服务水平。

简介：摘要目的研究制定克感利咽口服液的质量标准，并对其现行质量标准进行评价性研究。方法对金银花的薄层色谱鉴别进行修订；采用高效液相法增加连翘的含量测定。结果薄层色谱鉴别分离度好，专属性强，方法可行；连翘苷在7.42～474.88μg之间呈良好的线性关系，回归方程为Y=6.235x＋23.497，R2=0.9998（n=7），平均回收率为99.90%，RSD=1.95%（n=6）。结论本方法准确、专属性强，为提高克感利咽口服液质量标准提供合理依据。

简介：摘要目的探讨在临床路径病案管理中临床路径质量标准的试用评价。方法以临床路径标准为基础，根据住院流程及治疗过程等内容制定病案质控。现对2011年-2012年期间我院50类病种、2000份病历的质量控制情况进行统计，对存在问题的相关因素和措施进行回顾分析，探索并完善临床路径病案的管理模式。结果临床路径质量标准经过一年的试用，我院临床路径各项指标均达到“三好一满”的标准要求，患者满意度、临床医师以及护理人员的满意度等指标得到显著成效。结论临床路径病案的质量控制和临床路径规范的实施息息相关，建立并实施规范合理的临床路径病案制度即临床路径质量标准，对临床路径的工作十分有利。

简介：摘要目的建立汉桃叶胶囊的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定该药品中反丁烯二酸的含量。结果反丁烯二酸进样量在0.013μg～0.26μg之间线性关系良好，r=0.999674。精密度测试，相对标准偏差(RSD%)=0.52%。加样回收率试验，平均回收率为98.69%（RSD=0.42%，n=5）结论所采用的方法操作简便、快速、准确、可行性及重复性良好，能有效控制该制剂的质量。

简介：摘要本文通过建立陆英胶囊的质量标准，得出结论建立了陆英胶囊的质量标准，且方法稳定，简便可行。

简介：摘要目的提高地砜软膏的质量控制标准。方法采用化学反应法对制剂中地塞米松进行定性鉴别、采用紫外分光光度法对制剂中氨苯砜进行定性鉴别；采用UV法测定制剂中氨苯砜的含量。选择290nm波长。结果样品化学反应鉴别均呈正反应，样品在290nm波长处均有最大吸收。氨苯砜在1.0～6.0μg/L范围内的线性关系良好，Y=9.562X-0.0228，r＝0.99999n＝6，平均加样回收率为100.1%，RSD为0.3％（n＝9）。结论该方法简便，准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的研究风咳合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中麻黄，百部，甘草进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果各薄层定性鉴别色谱中，所鉴别的药材薄层色谱特征明显，在与对照药材相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。盐酸麻黄碱在8.59375～550μg?ml-1范围内(r2=0.9999)，盐酸伪麻黄碱在8.6～552μg?ml-1范围内(r2=0.999)，呈良好的线性关系，平均回收率分别为97.69、98.13，RSD%分别为5.52、5.61。结论薄层定性和高效液相测定方法可用于制剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨紫菀止咳滴丸质量控制方法及应用效果。方法指定具有专业知识及丰富经验的实验室检验人员完成各批次紫菀止咳滴丸检测工作。记录各批次紫菀止咳滴丸中总黄酮含量，将所得数据经专业分析（统计学）后获得结论。结果对不同批次紫菀止咳滴丸均给予高效液相色谱法检测可知，各批次总黄酮含量对比结果并无显著差异（P>0.05），提示各批次紫菀止咳滴丸质量控制效果良好。结论利用高效液相色谱法可准确测定紫菀止咳滴丸中总黄酮含量，为准确实施药物质量控制工作提供可靠依据，有效保障患者疗效及预后，利于维持良好的医患关系。

简介：摘要目的建立骨中宝质量控制标准。方法采用GC法对处方中的樟脑，水杨酸甲酯进行了鉴别；用GC法测定了方中薄荷脑的含量。结果在GC色谱中检出樟脑，水杨酸甲酯；薄荷脑在0.5mg•mL-1～0.45mg•mL-1范围内呈良好线性关系（r=0.999），平均回收率为99.5％，RSD=1.0％（n=6）。结论本法定性、定量简便，专属性强，准确度高，能有效地控制骨中宝的质量。

简介：摘要目的基于当前中药制剂质量标准存在的问题，探讨提高中药制剂质量标准的可行性方法。方法通过对中药制剂质量标准现状的分析，对中药制剂质量标准的研究提出相关建议。结果中药制剂质量标准上虽已取得一定成绩，但总体水平还比较低、缺少量化指标、与中药现代化相比，还有很大差距。结论加快对中药制制剂质量标准的研究，对中药制剂的发展具有重要意义，也是实现中药现代化的未来发展趋势。

简介：摘要目的改进天麻胶囊中关于天麻的鉴别方法。方法对原鉴别方法中供试品的前处理条件进行改良，采用高效液相色谱法（HPLC）测定。结果采用改进后的方法可使天麻素含量明显增高。结论改进后的方法更简便，药品质量可以得到更好的控制。

简介：摘要建立亚洲鼻炎丸（防风、甘草等）的质量控制方法。方法采用TLC法对防风和甘草进行定性鉴别；采用HPLC去对升麻素苷进行定量分析。色谱柱为AgelatechnologiesC18（4.6×150mm5μm），流动相以甲醇-水（2773）；体积流量为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；升麻素苷进样量在0.0424～0.424μg范围内线性关系良好（r=1.0000），平均加样回收率为102.3％，RSD为1.15％。结论所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测，重复性好，可作为本品的质量控制方法。

简介：摘要目的建立天苍颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、白芷、天麻、苍术进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对方中的2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（13﹕87）为流动相，检测波长为320nm。结果通过薄层色谱可鉴别出方中成分。2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.1132～1.132μg；平均回收率为99.60％；RSD值为1.2％。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，可有效地控制天苍颗粒的质量。

简介：摘要目的建立专属性强的天麻胶囊质量标准。方法对天麻胶囊进行薄层探索，寻求没有阴性样品没干扰的中药，建立专属性强的薄层色谱定性鉴别。结果通过研究建立当归、杜仲、牛膝薄层色谱法，对各个成分特征斑点进行检测，所建立的质量标准方法较为简便、可靠，重现性好，专属性强，可以提升现有质量控制方法。

简介：摘要目的建立舒肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定，色谱柱采用菲罗门C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为0.025mol/L磷酸二氢钠-甲醇（8515），流速为1.0ml/min，检测波长为210nm。结果在薄层色谱图中检出了甘草药材的特征斑点，阴性无干扰；盐酸麻黄碱进样量在0.032～0.795μg范围与峰面积线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为99.54%(RSD=0.87%，n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于舒肺糖浆的质量控制。

简介：摘要目的建立解热清淋胶囊的质量标准。方法建立解热清淋胶囊方中的头花蓼、半边莲的TLC鉴别，建立高效液相色谱法测定头花蓼中的槲皮素含量的方法。结果槲皮素进样量在0.0216～0.4316mg范围内进样量与峰面积线性关系良好，相关系数r=0.9999，平均加样回收率为98.90%。结论建立的方法操作简便、稳定、重复性好，适用于解热清淋胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立鼠妇虫的质量标准。方法考察显微鉴别、薄层鉴别、浸出物、总灰分和酸不溶性灰分等测定方法。结果确立了薄层色谱条件，筛选出较合适的浸出物条件。结论所用方法专属性及重复性均较好，可为提高鼠妇虫的质量标准奠定基础。

简介：摘要目的建立润肺散结胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中红参、炮山甲、玄参、灵芝进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定人参皂苷Rb1的含量。结果TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；人参皂苷Rb1的进样量在2.550～20.400μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性（r=0.9995），平均回收率100.10％，RSD为1.63％（n=6）。结论鉴别方法专属性强，定量方法准确可靠，所建标准可用于润肺散结胶囊的质量控制。