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13 个结果
  • 简介:摘要目的研究喹硫平治疗阿片类物质所致精神障碍临床治疗效果。方法选取2016年1月—2017年12月我院收治的62例阿片类物质所致精神障碍患者作为研究对象,随机将62例患者分成对照组(n=31)与观察组(n=31),对照组给予利培酮片治疗,观察组给予喹硫平治疗,比较两组临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组精神病阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)评分均优于对照组,两组评分比较差异显著(P<0.05);观察组不良反应评分优于对照组,两组不良反应评分比较差异显著(P<0.05)。结论喹硫平治疗阿片类物质所致精神障碍临床疗效理想,而且不良反应较少,值得应用。

  • 标签: 喹硫平 阿片类物质 精神障碍 临床 疗效
  • 简介:摘要目的探讨肺表面活性物质联合无创通气治疗新生儿呼吸窘迫的临床效果。方法选择2017年6月—2019年2月本院收治的新生儿呼吸窘迫80例,按照治疗方法不同,分为两组,各40例。对照组行无创通气,观察组联合使用肺表面活性物质,比较干预后24h时,两组血气分析相关指标变化情况,并统计治疗期间并发症发生情况。结果干预后观察组PO2和pH值基本正常,且优于对照组,差异显著(P<0.05),PCO2值基本正常,且低于对照组,差异显著(P<0.05),观察组出现的治疗相关并发症发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论肺表面活性物质是治疗新生儿呼吸窘迫的有效药物。

  • 标签: 肺表面活性物质 无创通气 新生儿 呼吸窘迫
  • 简介:摘要目的探讨和分析高通量血液透析对慢性肾病-矿物质和骨异常的治疗效果。方法随机选取2017年1月—2018年6月在我院血液透析室进行血液透析治疗的慢性肾病-矿物质和骨异常的患者176例,并随机分为常规组和高通量组,两组各88例,常规组给予常规的血液透析治疗,高通量组给予高通量血液透析治疗,将两组患者治疗前后的各项生化指标变化以及不良反应进行观察对比。结果经过12周的透析后,将两组在透析前后的各项生化指标进行比较,高通量组的血清钙显著升高,血清磷及甲状旁腺激素显著降低,常规组无显著变化;常规组的不良反应发生27例(30.68%),高通量组的为13例(14.78%),高通量组的不良反应显著低于常规组(P<0.05)。结论高通量血液透析可有效清除中、大分子物质,在慢性肾病治疗的过程中效果较好,能够有效地改善透析患者的各项生化指标,并能够降低不良反应的发生,值得在临床中应用。

  • 标签: 高通量血液透析 慢性肾病-矿物质和骨异常 治疗效果 血清磷
  • 简介:摘要目的探讨肺表面活性物质联合无创通气治疗新生儿呼吸窘迫的临床效果。方法选择2017年6月—2019年2月本院收治的新生儿呼吸窘迫80例,按照治疗方法不同,分为两组,各40例。对照组行无创通气,观察组联合使用肺表面活性物质,比较干预后24h时,两组血气分析相关指标变化情况,并统计治疗期间并发症发生情况。结果干预后观察组PO2和pH值基本正常,且优于对照组,差异显著(P<0.05),PCO2值基本正常,且低于对照组,差异显著(P<0.05),观察组出现的治疗相关并发症发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论肺表面活性物质是治疗新生儿呼吸窘迫的有效药物。

  • 标签: 肺表面活性物质 无创通气 新生儿 呼吸窘迫
  • 简介:摘要目的探讨肺表面活性物质(PS)联合经鼻塞气道正压通气(NCPAP)对新生儿肺透明膜病的治疗效果及护理措施。方法56例新生儿肺透明膜病患儿经气管内滴入肺表面活性物质固尔苏每次100~200mg/kg。然后拔管,予NCPAP呼吸支持治疗。结果47例患儿缺氧症状很快改善,12时内血氧饱和度上升到0.90以上,治愈出院;5例好转后自动出院;其余4例患儿仍有缺氧症状改为机械通气。结论肺表面活性物质联合NCPAP及能有效地治疗新生儿肺透明膜病,正确的护理是治疗成功的关键。

  • 标签: 肺表面活性物质NCPAP 肺透明膜病
  • 简介:摘要目的分析中晚期慢性肾脏病患者矿物质和骨异常(CKD-MBD)与心脏损害间的相关性。方法选取2015年2月-2017年8月我院收治的慢性肾脏病(CKD)患者150例,分按病情为CKD3期组、CKD4期组以及CKD5期组,分析心脏损害与CKD-MBD的相关性。结果与CKD3期组相比,CKD5期的血钙水平显著下降,而CKD5期患者的血磷、PTH、N-MID和TPINP水平均显著高于CKD3期组及CKD4期组(P<0.05);E/A与N-MID水平之间呈正相关;且EF与TPNIP呈正相关。结论中晚期慢性肾脏病患者的血磷、血钙、PTH及骨转化指标是影响心脏功能的相关因素,需引起重视。

  • 标签: 中晚期慢性肾脏病 矿物质和骨异常(CKD-MBD) 心脏损害 相关性
  • 简介:摘要目的研究CPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿重症胎粪吸入综合征效果。方法选取2016年9月-2019年3月在我院治疗的64例新生儿重症胎粪吸入综合征患儿作为研究对象,随机均分为实验组和对照组,各32例。对照组采取婴儿呼吸机(CPAP)机械通气治疗,实验组在对照组的基础上结合肺表面活性物质治疗,比较两组治疗前和治疗后24h的炎症因子指标和治疗效果。结果两组治疗前IL-8及IL-10指标相较差异无统计学意义(P>0.05);实验组患儿治疗24h后IL-8及IL-10指标水平优于对照组,实验组患儿的并发症发生率为3.13%、对照组的为18.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿重症胎粪吸入综合征的患儿采用CPAP结合肺表面活性物质治疗,可减弱患儿炎症反应,降低并发症的发生率,疗效显著,值得应用。

  • 标签: 呼吸机 肺表面 活性物质 新生儿 重症胎粪吸入综合征
  • 简介:摘要目的探讨肺表面活性剂联合持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选择2018年3月-2019年1月本院收治的呼吸窘迫综合征新生儿80例,按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组行经口气管插管呼吸机通气,观察组则在对照组基础上联合应用牛肺表面活性物质,观察比较两组使用呼吸机治疗、吸氧治疗时间及住院时间,统计两组治疗期间出现的并发症。结果观察组使用呼吸机治疗、吸氧治疗时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05),观察组发生肺出血、脑出血及气胸的比例显著低于对照组(P<0.05)。结论针对新生儿呼吸窘迫综合征,联合使用牛肺表面活性物质,可缩短使用呼吸机治疗时间和吸氧时间,促进患儿早期出院,且不良反应少,安全性高。

  • 标签: 肺表面活性剂 持续气道正压通气 新生儿 呼吸窘迫综合征
  • 简介:摘要随着经济与社会的快速发展,药品安全受关注程度不断提升,药品生产管理也开始成为业界关注的焦点,基于此,本文简单分析了药品生产管理中GMP思想运用存在的不足,并就合理运用GMP思想开展了详细论述,希望由此能够为相关业内人士带来一定启发。

  • 标签: GMP思想 药品生产管理 制药企业
  • 简介:摘要目的针对新生儿重症胎粪吸入综合征患儿,分析肺表面活性物质对其炎症反应及氧合功能的影响。方法选取我院2018年5月—2019年5月期间收治的重症胎粪吸入综合征的住院新生儿100例,随机平均分为实验组与参照组,每组各50例。参照组患儿进行常规治疗和呼吸机辅助治疗,在此基础上,实验组进行肺表面活性物质治疗,对比两组炎症反应及氧合功能。结果经过治疗后两组12h、24h新生儿OI值降低、a/APO2值升高,且实验组优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的呼吸机辅助时间相比实验组少于参照组,差异显著(P<0.05)。结论针对新生儿重症胎粪吸入综合征患儿,分析肺表面活性物质对其炎症反应及氧合功能的影响,效果显著,可有效改善肺氧化功能。

  • 标签: 肺表面活性物质 重症胎粪吸入综合征炎症 氧合功能 炎症反应
  • 简介:摘要中药饮片是中医治疗疾病的主要载体,中药饮片质量的优劣直接关系到临床用药的安全性和有效性。本研究按照《药品生产质量管理规范》(GMP)之要求,对中药饮片生产企业存在的问题进行自查自纠、归纳和总结,并提出相关的应对措施,以促进中药饮片生产企业的健康、可持续发展,保障中药饮片的质量。

  • 标签: 中药饮片 生产企业 质量管理 应对措施
  • 简介:摘要目的探讨经鼻塞式同步间歇指令无创通气治疗新生儿肺透明膜病的临床效果。方法选择2018年1月—2019年2月本院收治的肺透明膜病新生儿80例,按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组使用猪肺表面活性物质,观察组则在对照组基础上使用双鼻塞无创呼吸机辅助通气,比较干预后两组血气分析结果,统计两组治疗期间出现的并发症。结果干预后观察组血气分析结果中动脉血氧分压及pH值均高于对照组,差异显著(P<0.05),动脉血二氧化碳分压低于对照组,差异显著(P<0.05),观察组发生的呼吸暂停、低氧血症及高二氧化碳血症的比例显著低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论针对新生儿肺透明膜病,行双鼻塞无创呼吸机辅助通气联合猪肺表面活性物质治疗,是一种有效的治疗方法。

  • 标签: 经鼻塞 同步间歇指令 无创通气 新生儿 肺透明膜病
  • 简介:摘要随着现代技术的进步,中药制剂技术得到了更好的发展,医院利用药物的特点,不断完善中药生产工艺,这样能够有效弥补技术上的缺陷,本文通过分析院内中药制剂生产工艺运行中存在的问题,强化对技术的应用,对如何优化工艺提出了有效的措施,以此改善以往的传统工艺带来的弊端。

  • 标签: 中药制剂 生产工艺 优化策略