简介：摘要目的建立头孢匹胺钠中重金属的测定方法。方法应用重金属第三法对头孢匹胺钠中重金属进行检测。结果头孢匹胺钠在此种环境中能够明显的得到定量的测定。结论本方法简便、准确、快捷，适用于头孢匹胺钠重金属的控制。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠对凝血功能的影响及处理方法，为临床应用提供参考。方法登录中国知网和万方医学数据库检索相关期刊文献，并进行统计、分析。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能障碍或出血多见。结论常规剂量头孢哌酮钠舒巴坦钠对部分患者凝血功能有一定影响。用药后出现凝血功能异常者加用小剂量维生素K1治疗可改善凝血功能。

简介：摘要1例64岁女性患者，因咳嗽、乏力两天就诊，患者具有冠心病史，先给予5%葡萄糖注射液250mL+维生素C2.0g，然后使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（0.9%氯化钠注射液100mL+3.0g静脉滴注），在输注过程中突发呼吸气促、呼吸困难，予以吸氧、地塞米松5.0mg静滴，再使用肾上腺素1.0mg肌注、复方丹参滴丸舌下含服等护心治疗并送至上级医疗机构，抢救成功。后再次发生无血压、心率下降等情况，进行第二次抢救治疗后转入ICU，约6小时候再次发生心率下降，无血压，经抢救无效死亡。

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法回顾2009年6月-2012年8月所收治的炎症治疗患者，抽取病历档案完整的120例炎症治疗患者作为本次研究实验对象。分为两组各60例，分别为研究组和对照组。对照组给予常规性西药治疗方式；研究组在此基础上给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式。两组患者在治疗效果以及相关不良反应表现展开对比。结果①有效治疗比率研究组炎症患者的有效治疗率显著高于对照组炎症患者，表示有统计学意义（P<0.05）。②治疗过程存在不良反应情况比率研究组炎症患者在治疗过程存在不良反应情况高于对照组炎症患者，表示有统计学意义（P<0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果实验数据显示，其临床应用有效治疗率高，同时治疗过程存在不良反应情况比率高，需引起重视，临床应谨慎使用。

简介：

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简介：摘要目的针对头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用的治疗效果与不良反应分析。方法采用2015年10月—2016年10月在本院治疗感染患者86例，对照组43例采用头孢他啶治疗，观察组43例采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察比较两组临床治疗效及不良反应等。结果观察组临床治疗总有效率（97.0%）高于对照组（86.0%），统计学意义存在；观察组不良反应高于对照组（P<0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上取得满意的治疗效果，其药物的不良反应更应该引起重视，严加防范，在治疗过程中密切观察患者体征变化，做好抢救准备，防止不良反应给患者带来的危害。

简介：摘要目的分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法将我院100例患者进行分组，一组进行头孢他啶静脉的滴注治疗，为比对组，另一组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗，为观察组，对两组患者的治疗效果及不良反应进行观察和对比。结果治疗总有效率方面，观察组为96.0%，比对组为70.0%，观察组明显优于比对组，P＜0.05，差异具备统计学意义。不良反应方面，比对组出现8例（16.0%），观察组出现16例（32.0%），P＞0.05，差异不具备统计学意义。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠可用于炎症治疗，效果明显，有效，但治疗过程中不良反应比例较高，应对药剂用量及使用方式进行合理的控制。

简介：摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月～2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象，随即将其均分为参照组与观察组，参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠，观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比，观察组患者治疗总有效率为97.5%，组间差异显著（P＜0.05）；参照组中9例患者发生不良反应，观察组仅有1例不良反应，组间差异显著（P＜0.05）。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效，临床症状得到有效缓解，且较少不良反应，安全性较高，应在临床上予以推广应用。

简介：摘要目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物临床特征。方法选取注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作样品，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（81）作原研样品，参考《中国药典》以及其他青霉素类聚合物项下标准进行试验。结果供试品溶液主成分峰前有一个杂质峰。杂质峰、哌拉西林峰按顺序依次出峰。杂质峰与哌拉西林峰分离度为5.15，他唑巴坦峰包含于哌拉西林峰内。结论以上流动相A、B、C均能检出聚合物。流动相A、C中聚合物与主峰分离良好，分离度分别为5.15和6.53。流动相A中聚合物峰的理论塔板数高于流动相C中，理论塔板数分别为18647和17298。因此，选取流动相A作为本品聚合物含量测定的流动相。

简介：摘要头孢西酮钠是德国默克公司开发的第一代头孢菌素类抗生素，本品于1979年在德国首先上市，其商品名为“REFOSPORIN”，然后在很多国家上市；我公司作为唯一按照新药申报和研发头孢西酮钠及注射用头孢西酮钠的国内企业，即将获得药品生产批件，成为国内第一家生产此品种的中国公司。

简介：摘要本文通过分析使用头孢哌酮钠/舒巴坦钠致伪膜性肠炎，导致患者死亡的原因，进而得出结论合理使用抗菌药物与及时合理的治疗是治疗伪膜性肠炎的关键。

简介：摘要目的通过对头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用过程中进行疗效分析，为临床用药提供一定的参考。方法选取了我院114例细菌性肺部感染的患者资料，将其分为A组与B组，各57例，A组使用了头孢曲松抗感染治疗，B组使用了头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染治疗，研究分析两组的疗效情况。结果对两组患者采用不同的抗菌药物进行静脉输注后，两组患者总的有效率有一定的差异。B组治疗总有效率87.71%明显高于A组的61.4%，P＜0.05。结论与经典的三代头孢菌素头孢曲松相比，头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗细菌性肺部感染临床疗效突出，可作为临床经验性用药选择之一。

简介：摘要目的分析老年肺炎患者采用用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗的效果。方法将2017年5月—2018年7月在本院接受治疗的老年肺炎患者86例作为研究对象，经电脑随机法分为观察组（43例）和对照组（43例）。对照组患者单独使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，观察组联合运用哌拉西林钠他唑巴坦钠和左氧氟沙星治疗。比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05），观察组不良反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论临床上针对老年肺炎患者采用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗效果良好，且不良反应少，具有较高的应用价值。

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简介：摘要目的探讨奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法选取发病72小时内住院急性脑梗塞患者84例，随机分两组进行治疗，对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注；治疗组在上述对照组治疗基础上再给予川芎嗪注射液静脉滴注，每日1次，两组疗程均为14天。结果治疗组总有效率92.9%，明显高于对照组的83.3%。结论奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞疗效显著、安全，无明显不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用的有效性和安全性。方法将100例感染患者随机分为观察组和对照组，各50例，分别静脉注射头孢哌酮钠舒巴坦钠和头孢他啶，比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率（96.0%）和严重不良反应总发生率（18.0%）均高于对照组（82.0%、6.0%），比较差异显著（P＜0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠用于治疗敏感菌所致的多种感染性疾病，均能收到很好的治疗效果，但是不良反应发生率也相对较高，用药过程中应严密监测。

简介：摘要目的观察分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠产生的不良反应，为临床合理用药提供一些指导。方法随机选取我院60例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后产生不良反应患者为研究对象，回顾性分析所有患者的相关情况。结果60例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后产生不良反应患者中，最为常见的是变态反应36例（60%），其次是血液系统不良反应9例（15%），肝肾功能损害5例（8.3%），头痛腹痛患者4例（6.7%），痉挛性干咳患者4例（6.7%），双硫仑样反应患者2例（3.3%）。结论临床上应用头孢哌酮钠舒巴坦钠应该注意严格掌握药物的禁忌证，合理、科学用药，避免发生药物不良反应。

简介：摘要目的观察西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法本次实验选取的72例感染患者，均为本院2018年1月—12月接收治疗，随机划分两组，对照组36例采取头孢他啶治疗，研究组36例采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，统计各组治疗效果。结果在临床总有效率及不良反应发生率方面，对照组分别是75%和8.33%，研究组分别是94.44%和27.78%，研究组均优于对照组（P＜0.05）。结论尽管头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗效果突出，但是其同样伴有较高的不良反应发生率，所以，使用期间应加强对患者病情的观察及检测。

简介：摘要目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液对肺炎患者的临床观察。方法120例肺炎患者随机分为Ⅰ、Ⅱ两组，Ⅰ组60人，采用左氧氟沙星治疗；Ⅱ组60人，采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。结果经治疗后，Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效，与治疗前相比，都有着一定的改善，两组相比较来看，Ⅰ组对照临床有效率为70%，Ⅱ组临床有效率为90%；Ⅱ组临床有效率明显高于Ⅰ组（P﹤0.05）；Ⅰ组的不良反应发生率为5%，Ⅱ组的不良反应发生率为3.3%；Ⅱ组的不良反应率明显低于对照组Ⅰ组（P﹤0.05）。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎患者有着较好的医疗效果，不良反应发生率较低，值得在临床上推广研究。