简介：

简介：摘要目的为了预防晚期肿瘤患者压疮发生，减轻患者的痛苦。方法回顾分析48例使用赛肤润预防压疮的晚期肿瘤患者，按压疮分期标准作为评价目标，与48例未使用赛肤润患者对比。结果采用赛肤润对晚期肿瘤患者受压部位涂擦，可以很好地预防压疮发生，提高患者舒适度，实验组48例，潜在性压疮患者无1例发生压疮。结论赛肤润有较好加强皮肤抵抗摩擦力，改善皮肤微循环，能有效预防压疮发生，值得在临床护理工作中推广使用。

简介：摘要目的分析在老年功能性消化不良治疗中赛乐特的效果。方法研究对象为我院2010年-2012年收治的功能性消化不良患者66例，全部患者均给予抗幽门螺杆菌＋金双歧治疗，观察组在此基础上加用赛乐特治疗。结果治疗后观察组的HAMA评分和HAMD评分均要低于对照组，差异显著（p＜0.05）；对照组总的治疗有效率为81.8%，观察组总的治疗有效率为93.9%，对照组总的治疗有效率要比观察组低，差异显著（p＜0.05）。结论赛乐特治疗老年功能性消化不良能通过改善患者精神症状获得较好的治疗效果，临床中值得推广。

简介：摘要目的探讨赛肤润应用于ICU床旁交接班流程中对皮肤压疮的预防作用及效果。方法随机将刚刚转入我科未发生压疮的423例病人分为对照组210例和实验组213例。对照组采用我科常规的交接班流程，而实验组则在ICU常规床旁交接班流程中，增设一项交班程序交班护士协助接班护士进行病人床上翻身拍背，变换体位并给病人受压部位均匀涂抹上赛肤润。结果实验组病人压疮发生率明显低于对照组，患者家属对我科护理质量的满意度显著提高。结论将赛肤润应用于ICU床旁交接班流程中，能有效降低病人压疮发生率，提高病人家属对护士的满意度。

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集48例经病理组织学或细胞学确诊的晚期肺腺癌患者，接受培美曲赛联合奈达铂方案化疗培美曲赛500mg/㎡d1静点，奈达铂85mg/㎡，d2或d2-5静点。每例患者均治疗2周期以上，观察疗效及毒副反应。结果48例患者均可评价疗效，获得PR11例，SD19例，PD18例，有效率为22.9%（11/48），疾病控制率为62.5%(30/48)，中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应、乏力和周围神经毒性，以I-II度为主。结论培美曲赛联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌疗效确切，毒副反应发生率较低，耐受性好。

简介：摘要目的评价放疗联合培美曲赛加顺铂（PC方案）同期治疗无法手术局部晚期肺腺癌远期疗效和毒副反应，探讨该治疗模式的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年1月至2008年2月我院收治51例局部晚期肺腺癌患者，采用三维适形或调强放疗联合培美曲赛+顺铂同步放化疗。放疗靶区包括影像学或临床诊断的肿瘤(GTV)，放疗剂量62～74Gy/31～37次。化疗方案培美曲赛500mg/m2、顺铂75mg/m2静滴，d1，21天重复；放疗期间化疗2～3个周期，放疗结束后按同样方案或培美曲赛单药巩固化疗2周期。结果所有患者均完成同步放疗治疗计划。总有效率(CR+PR)86.3％（44/51），无治疗相关死亡病例。P组中位疾病无进展时间为13.6个月。1、3、5年生存率分别为96.1%（49/51）、31.4%（16/51）和15.7%（8/51）。主要毒副反应为化疗期间胃肠道反应以及放射性肺炎、放射性食管炎，血液学毒性轻微。结论适形调强放疗联合PC方案同期治疗无法手术Ⅲ期肺腺癌疗效确切，毒副反应轻。

简介：摘要目的探讨表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的护理方法。方法选取我科2011年1月-2012年12月于我科接受表阿霉素联合多西他赛治疗的50例晚期乳腺癌患者，总结分期其护理措施。结果50例患者均安全顺利的完成了所有化疗周期，无严重不良反应发生。结论通过密切观察患者病情变化，进行精心的护理，可有效降低化疗的副反应。

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。

简介：摘要目的掌握和了解兰州市西固区国家扩大免疫规划疫苗的接种情况，分析影响因素，评价工作成效，从而为其进一步改善提供决策依据。方法采用WHO推荐的按容量比例概率抽样（PPS）方法对2008-2011年兰州市西固区儿童免疫规划接种率抽样调查资料进行统计分析。结果本研究共调查2008-2011年出生儿童300名，其中，原有免疫规划疫苗合格接种率高达99%以上，但扩大国家免疫规划新增疫苗的合格接种率只有约90％左右，平均接种率随着时间的推移而逐步改善。结论我区实施扩大国家免疫规划取得了一定的成绩，原有免疫规划疫苗合格接种率让人满意，新增加疫苗的接种率也有所提高，但仍然相对较低，需进一步加强和提高。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合表柔吡星治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法将120例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用多西他赛联合表柔吡星治疗;对照组采用环磷酰胺联合5-氟尿嘧啶、阿霉素治疗,比较两组患者的临床疗效及毒副反应。结果观察组CR8例,PR36例,近期总有效率为73.3%(44/60),显著高于对照组的近期总有效率26.7%(16/60)(P<0.05)；不良反应为脱发、厌食疲乏、恶心呕吐、白细胞下降等，多数患者能耐受。结论多西他赛联合表柔吡星治疗乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合表柔吡星治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛表柔吡星治疗，治疗方案为给多西他赛，按75mg/m2溶入250ml0.9%氯化钠注射液，第一天持续1h静脉注射；表柔吡星60mg/m2加100mL5%葡萄糖注射液静滴10min，第1天。应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg，2次/日，连用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例（5%），部分缓解20例（50%），稳定10例（25%），进展8例（20%），总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等，多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡表柔吡星治疗晚期乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。

简介：摘要目的采取措施洛赛克治疗慢性呼吸衰竭伴上消化道出血的临床疗效进行有效性分析与研究。方法从医院收治的慢性呼吸衰竭伴上消化道出血患者中选取50例，其中男性有28例，女性有22例。随机将这些患者划分成对照组与观察组，每一组有25例。对于对照组患者的治疗，主要采取常规性的治疗方法，比如说止咳、吸氧、平喘等对症治疗，在此基础上留置胃管，在冰生理盐水中加入去甲肾上腺素，并将其通过胃管进行注入治疗。对于观察组患者的治疗，则是在常规性治疗的基础上利用洛赛克药物对患者进行治疗。利用统计学的相关理论对两组患者的临床治疗效果进行对比性研究。（P<0.05）结果经过一段时间的治疗与护理，两组患者的病情均得到有效缓解。观察组的治疗总有效率高于对照组。结论利用洛赛克对慢性呼吸衰竭伴上消化道出血患者进行治疗，不仅有助于减轻患者的身心痛苦，而且有助于提升临床治疗效果与患者的生存质量。

简介：摘要总结了通过建立一“一二三四”综合监管模式巩固医改成效的体会，认为充分利用省药械集中采购平台，依靠药学专家、卫生执法监督队伍，建立定期现场实地督察制度、定期上网阳光采购监管制度、定期集中督查制度，实施通报制、约谈制、限时整改制和责任追究制的处理措施，是卫生行政主管部门巩固完善国家基本药物制度惠民成效的有效方法。

简介：摘要目的对应用赛肤润液体敷料对患有二期压疮的危重患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的74例患有二期压疮的危重患者随机分为对照组和治疗组，平均每组37例。采用常规压疮治疗方式对对照组患者实施治疗；在常规方式基础上加用赛肤润液体敷料对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者二期压疮病情治疗效果明显优于对照组；压疮消失时间和治疗总时间明显短于对照组；治疗期间不良反应率明显低于对照组；患者对治疗效果满意度明显高于对照组。结论应用赛肤润液体敷料对患有二期压疮的危重患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的研究对比多西他赛结合表阿霉素、环磷酰胺化疗应用于乳腺癌的治疗效果。方法选取2009年1月-2013年8月期间在我院接受治疗60例乳腺癌患者，随机性将其分成对照组与观察组。观察组患者采取多西他赛与表阿霉素联合治疗；对照组患者采取环磷酰胺化疗治疗。结果观察组患者在随访1-3年中生存率依次是100%、96.67%、83.33%；对照组患者则分别是73.33%、70.0%、63.33%。两组患者治疗后1-3年期间生存率对比差异P<0.05有统计学意义。但两组患者治疗过程中毒副反应对比差异P>0.05不具统计学意义。结论多西他赛与表阿霉素联合治疗乳腺癌具有显著疗效，且无严重性毒副反应。

简介：摘要随着城市化的不断发展和群众生活水平的提高，室内空气质量状况越来越受到关注。国家相关部门相继颁布了两个有关的室内空气质量检测标准，其应用对象不同。因此，需要加以区分。