简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:【摘要】:目的 探讨磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法 于2020年6月至2020年
简介:摘要: 目的:探究单药顺铂及顺铂联合5-Fu同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者的毒副反应及远期疗效。 方法:选取本院收治的局部晚期鼻咽癌患者84例为此次观察对象,病患纳入时间自2013年1月~2014年12月。根据救治方案作分组处理,参照组(n=42)施行单药顺铂同步放化疗治疗,联合组(n=42)施行顺铂联合5-Fu同步放化疗治疗。组间比较其毒副反应及远期疗效。 结果:联合组1年、2年、3年、5年、7年生存率均高于参照组,P0.05)。 结论:相较于单药顺铂,施行顺铂联合5-Fu同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌,远期疗效更佳,且毒副反应无明显差异。
简介:摘要:目的:分析养血清脑颗粒辅助治疗抑郁症的效果。方法:在就诊于我院的抑郁症患者中选择126例做为研究对象。研究时间2018年5月~2020年5月。将患者按照数字随机方法将患者分为治疗组和对照组,对照组应用抗抑郁药物,治疗组加用养血清脑颗粒辅助治疗,相互比较两组用于前后的HAMD评分和整体疗效。结果:治疗组患者用药结束时HAMD得分明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义,P<0.05。治疗组患者治疗抑郁症获得总有效率
简介:摘要:目的:探析活血祛风颗粒结合毫火针治疗白癜风的临床效果。方法:截取2018年9月-2020年9月期间在我院接受诊治的100例患者视为观察对象,按抽签法随机划分为两组,对照组采用毫火针治疗,实验组在对照组基础上加用活血祛风颗粒治疗,分析两组的治疗效果、治疗前后患者的心理变化以及不良反应发生情况。结果:实验组的总有效率高于对照组;治疗前两组的心理变化差异不大,治疗后实验组的焦虑、抑郁评分优于对照组;实验组的不良反应发生率低于对照组,差异较大,有统计学意义(P<0.05)。结论:活血祛风颗粒结合毫火针治疗白癜风取得了良好的效果,提高了有效率,改善了心理状态,降低了不良反应,有利于促进患者的恢复,值得应用和推广。
简介:摘要:目的:测试复方珍芩颗粒对小鼠急性毒性的实验研究。方法:实验中设阴性对照组与实验组,共40只ICR小鼠,每组20只,雌雄各半,实验组予0.33g/ml(3.96g生药/ml)药液,一日给药2次,观察小鼠的体重变化、耗食量、外观体征、行为活动、粪便形状,连续给药14日,并分别于给药后第7、14日称取动物体重。结果:急性毒性实验中所有实验组小鼠在观察期内全部存活,一般行为学观察未见明显异常,继续观察14d,未见明显毒性反应与动物死亡。结论:小鼠一日2次灌胃予珍芩颗粒共316.8g生药/kg,相当于人一次临床用剂量的238倍,未见明显毒性反应,使用安全性高。