简介:摘 要:目的 研究G试验在肺部曲霉菌感染中的应用价值。方法 选取我院2019年3月-2020年3月期间治疗的120名肺部曲霉菌感染患者作为研究对象,所有患者检验结果均为阳性。随机将选取患者分为A、B两组(每组60名),两组分别使用痰液培养(A组)和G试验(B组)进行检验,对比检验结果分析诊断价值。结果 在控制实验变量的基础上,G试验检验结果的准确性比痰液培养检验结果的准确性高出13.33%,数据间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 综合研究结果发现,G试验在肺部曲霉菌感染检验中的准确性较高,不易出现遗漏或误诊的情况,对于临床医师制定治疗方案,促进患者的病情改善具有重要意义。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床效果。方法将我院于2017年7月-2018年7月期间收治的90例要求引产的早期妊娠(孕10~18周))孕妇随机分为观察组和对照组各45例。观察组予以米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组予以利凡诺引产。观察并比较2组用药后引产效果、胎儿排出时间、引产后2h阴道出血量及不良反应。结果观察组完全流产率和有效率分别为88.9%(40/45)、100.0%(45/45),高于对照组的55.6%(25/45)、88.9%(40/45);胎儿排出时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组引产后2h阴道出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于早期妊娠引产效果良好。
简介:摘要:目的:研究微生物检验在肺曲霉菌感染患者的临床诊治中的应用价值。方法:选择我院在2018年1月至2022年1月期间收治的80例肺曲霉菌感染患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选对象进行分组,分成对照组和观察组,各组均由40例患者组成,对照组患者通过单一培养,即GM试验或者G试验或者痰培养,观察组患者通过联合三种方法作微生物检验,比较两组患者的肺曲霉菌的检出准确率;治疗方法以及预后效果。结果:通过病理切片检查,发现观察组中寄生型有65.0%(26/40),侵袭型有35.0%(14/40),对照组中,寄生型有67.5%(27/40),侵袭型有32.5%(13/40),观察组患者中寄生型检出准确率为88.5%(23/26),侵袭型检出准确率为92.9%(13/14),对照组患者中寄生型检出准确率为63.0%(17/27),侵袭型检出准确率为53.8%(7/13),差异有统计学意义(P<0.05)。寄生型患者通过手术治疗的例数有24例,占比为92.3%(24/26),药物治疗的例数有11例,占比为46.2(12/26),治愈率为96.2%(25/26),侵袭型患者无人通过手术治疗,全部采用药物治疗,占比为100.0%(14/14),治愈率为92.9%(13/14)。结论:肺曲霉菌感染患者通过微生物检验,可以有效提升检出阳性率,且不同类型患者通过针对性方法治疗后,治愈率高。
简介:【摘要】目的 探讨稽留流产无痛人流术前应用米非司酮配伍米索前列醇的效果。方法 研究对象60例为2021年8月-2022年8月期间在我院接受稽留流产无痛人流术治疗的女性患者,并以电脑随机法分为A(n=30)、B(n=30)两组,同时在并分别在手术前给予A组米索前列醇治疗,B组米非司酮配伍米索前列醇治疗,并对比治疗效果。结果 B组吸宫时间、宫腔吸引压力、阴道出血量以及术后宫腔残留、阴道出血停止时间、月经复潮时间均少于A组,对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 米非司酮配伍米索前列醇应用到稽留流产无痛人流术前治疗中可进一步缩短吸宫时间,降低吸宫压力,减少术中出血量,亦可降低宫腔残留率,对术后预后意义影响积极,值得进一步推广应用。
简介:摘要:目的 深入研究肺部曲霉菌感染诊断分别应用不同类型微生物检验的作用效果。方法 择取2022年7月~2023年12月入院诊断肺部曲霉菌感染的病患设为观察对象,参与者共包括70例,其中寄生性肺部曲霉菌感染的35例患者设为研究A组,另外侵袭型肺部曲霉菌感染的患者设为研究B组,分别为两组研究对象分别开展痰液培养检验、GM试验、G试验。对比不同微生物检验方法对致病菌的阳性检出率。结果 通过本次检验结果表明,在致病菌阳性检出率上,GM试验阳性检出率>G试验阳性检出率>痰液培养检验阳性检出率,其数据比较分析有统计学意义(P<0.05)。结论 肺部曲霉菌感染诊断中应用GM试验取得效果更加理想,相较于痰液培养检验和G试验检验方法,能够为医生提供更准确的判断依据,便于后续治疗方案的选择,更值得在临床上应用。
简介:摘要目的观察分析在对孕周为10~14周的初孕妇进行钳刮术中应用米非司酮和米索前列醇的临床效果。方法选择我院2018年1月-2019年6月收治的行钳刮术终止妊娠的孕10~14周的初孕妇96例作为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,每组各48例。对照组在手术期间应用米索前列醇,研究组在手术期间应用米非司酮和米索前列醇。观察比较两组的完全流产率、手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率。结果研究组的流产成功率为91.67%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,研究组手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮和米索前列醇在对孕周为10~14周的初孕妇进行钳刮术中的应用效果确切,可有效地降低其术中的出血量,提高其完全流产率,值得在临床上进行大力的推广及应用。
简介:【摘要】目的:分析子宫肌瘤患者治疗中采取米非司酮保守治疗的效果。方法:参与本次研究的研究对象为入我院的子宫肌瘤患者,纳入时间段为2019年2月-2022年2月期间,共计52例。将上述患者随机分为两组,分别为治疗A组及治疗B组。将常规治疗施行在治疗B组中,在此基础上将 米非司酮保守治疗施行在治疗A组中,每组各26例。对上述两组治疗有效率予以对比分析。结果:由研究结果数据方面上可见,治疗A组治疗有效率相比较对照组较高(P<0.05)。结论:在子宫肌瘤患者治疗中采取米非司酮保守治疗,能够显著提高患者的治疗有效率。由此可见,此种方法在子宫肌瘤患者治疗中具有重要意义。
简介:【摘要】目的米索前列醇在取环手术中的疗效。方法 选我院在2016年3月至2021年3月在我院取环手术,手术前在阴道后穹隆放置米索前列醇2小时后再进行取环手术,观察难易程度。就诊的取环患者50例作为研究对象,将50例患者随机分为参照组与治疗组,每组25例患者。参照组采用无干预的常规取环术,治疗组采用在取环前2小时阴道后穹隆放置米索前列醇,观察两组患者的临床效果。结果用药组取环成功率明显高于参照组。结论取环前使用米索前列醇,是可行的。能提高临床整体的治疗效率的。
简介:[摘要]目的:研究玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症的临床效果。方法:选取2022年5月-2023年5月期间本院收治干眼症患者88例作为研究对象,分为对照组、研究组,每组44例患者。对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组行玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗。对比两组治疗效果、眼表状况、泪液分泌试验结果。结果:对比两组治疗效果,研究组患者高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组SchirmeⅠ试验结果长度值均有所增加,P<0.05;且研究组患者SchirmeⅠ试验结果长度值大于对照组患者,P<0.05。两组不良反应发生率相比,研究组患者低于对照组患者,P>0.05。结论:应用玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症,可减轻眼表炎症反应,缓解干眼症状,且安全性较高。
简介:【摘要】目的探讨米非司酮治疗妇产科疾病的疗效。方法选择我院2020年至2022年收治的156科疾病患者为研究对象。根据住院顺序,将患者编号为1-156,分成两组,即对照组和实验组。两组各78例。对照组用常规药物治疗,实验组用米非司酮治疗。观察两组疗效。结果实验组78例患者中,子宫肌瘤治疗、终止妊娠治疗、子宫内膜异位症治疗和紧急避孕治疗的总有效率分别为100%、88.89%和100%。实验组78例,治愈50例,有效26例,无效2例,总有效率97.44%。对照组78例,治愈30例,有效32例,无效16例,总有效率79.49%,P<0.05,差异有统计学意义。结论米非司酮可进一步提高妇产科疾病的疗效,减少不良反应的发生。
简介:【摘要】目的探讨米非司酮治疗妇产科疾病的疗效。方法选择我院2020年至2022年收治的156科疾病患者为研究对象。根据住院顺序,将患者编号为1-156,分成两组,即对照组和实验组。两组各78例。对照组用常规药物治疗,实验组用米非司酮治疗。观察两组疗效。结果实验组78例患者中,子宫肌瘤治疗、终止妊娠治疗、子宫内膜异位症治疗和紧急避孕治疗的总有效率分别为100%、88.89%和100%。实验组78例,治愈50例,有效26例,无效2例,总有效率97.44%。对照组78例,治愈30例,有效32例,无效16例,总有效率79.49%,P<0.05,差异有统计学意义。结论米非司酮可进一步提高妇产科疾病的疗效,减少不良反应的发生。