简介：目的：建立蒲地蓝消炎片中紫堇灵含量的测定方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×46mm，5μm），流动相为甲醇-0015mol·L-1磷酸盐缓冲液（pH67）（70∶〖KG-＊2/3〗30），流速为08mL·min-1，检测波长为289nm，柱温为35℃。结果：紫堇灵进样量在01415～03773μg与峰面积呈良好的线性关系（r=09996）；平均回收率为9849%（n=6），RSD=045%。结论：该方法简便准确，分离度高，专属性强，重复性好，可用于蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量测定。

简介：目的：基于UPLC-MS/MS方法建立苦楝皮、川楝子、炒川楝子中川楝素的定性鉴别及含量测定方法。方法：供试样品经甲醇加热回流后,采用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）,以BEH-C18为分析柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈（60∶40）,电喷雾电离（ESI-）,采用一级、二级扫描及多重反应监测（MRM）模式,对川楝子、炒川楝子、苦楝皮中川楝素进行快速定性定量检测。结果：所建方法能快速定性、定量检测川楝素,定性离子对为m/z573→531和m/z573→425,川楝素在50-1000ng·mL^-1线性良好,平均加样回收率为97.6%,方法检出限为60μg·g^-1。结论：所建方法快速、灵敏,适用于川楝子、炒川楝子、苦楝皮中川楝素的快速定性鉴别及含量测定。

简介：目的：建立舒肝健胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用气相色谱（GC）法，色谱柱：二甲基聚硅氧烷毛细管；载气：氮气；检测器：FID。结果：方中厚朴酚在001841～1．482mg·mL-1、和厚朴酚在0．02002～2．202mg·mL-1与峰面积具有良好的线性关系，各成分加样回收率均符合要求。结论：该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高，可用于建立舒肝健胃丸的定量质量标准。

简介：目的：测定不同等级、不同产地天麻中天麻素的含量。方法：采用HPLC测定天麻中天麻素含量。InertSustainC18色谱柱（46mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-005%磷酸（3∶〖KG-＊2/3〗97）；流速：10mL·min-1；检测波长：220nm；柱温为室温。结果：不同等级的乌天麻中，天麻等级越高天麻素含量越高。一等乌天麻中天麻素含量为082%，而四等乌天麻含量仅为032%。而不同产地同一等级的红天麻中天麻素含量差异较大。其中，安徽大别山天麻中天麻素含量最高，为094%；湖北宜昌、陕西洋县两个产地天麻中天麻素含量分别为066%、060%，云南丽江和大姚天麻中天麻素含量较低，仅为045%和044%。结论：不同的等级和不同的产地对天麻中天麻素的含量均有影响。

简介：目的：建立耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的液相色谱测定法。方法：采用AcclaimC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相，进行梯度洗脱；紫外监测波长为235nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：马钱苷进样量在0．08672—0．8672μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995（n=6），平均回收率为99．50％，RSD=0．43％；芍药苷进样量在0．18928～1．8928μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．20％，RSD=0．47％；丹皮酚进样量在0．17104～1．7104μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998（n=6），平均回收率为99．27％，RSD=0．31％。结论：该方法处理简单，结果准确可靠。

简介：目的：建立高效液相色谱法同时测定黄芪护肝丸中芍药苷、橙皮苷、五味子醇甲、大黄素和大黄酚5种活性成分含量的方法。方法：采用ZORBAXSB-C18色谱柱；流动相：甲醇（A）-0．1％磷酸的水溶液（B），梯度洗脱；柱温：30℃；流速：1．0mL·min-1；检测波长：芍药苷为230nm，橙皮苷和五味子醇甲为217nm，大黄素和大黄酚为254nm。结果：芍药苷、橙皮苷、五味子醇甲、大黄素和大黄酚的线性范围分别为5．12～102（r=0．9996）、10．4～207（r=0．9998）、2．58-51．6（r=0．9997）、3．22～64．4（r=0．9998）、2．45～49．0μg·mL-1（r=0．9998），平均加样回收率（n=6）分别为98．6％、99．2％、98．9％、98．3％、98．3％，RSD分别为1．1％、1．0％、1．3％、1．2％、1．2％。结论：本法专属性强，结果准确，重复性好，可用于黄芪护肝丸的质量控制。

简介：目的：建立复方银杏叶刺梨胶囊银杏黄酮醇苷的HPLC测定方法。方法：色谱柱为汉邦C18柱（200mm×46mm，5μm）；流动相为甲醇-04%磷酸水溶液（50∶〖KG-＊2/3〗50）；流速为10mL·min-1；检测波长为360nm；柱温为30℃。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在128~638μg·mL-1、129~644μg·mL-1、26~132μg·mL-1线性关系良好，平均回收率槲皮素为9948%，山柰素为10269%，异鼠李素为10015%。结论：该测定方法简便易行、准确性好、灵敏度高、重复性好，可用于复方银杏叶刺梨胶囊中银杏黄酮醇苷的质量控制。