简介：

简介：佛陀是个伟大的旅行家，也是个伟大的向导者。他为我们留下了完整的心灵王国的地图。并且鼓励我们像他那样出去旅行。我们每个人都需要一份这样的地图，即使我们并不想成为佛陀。佛陀的地图也包括本地的交通状况。每个人都可以从中获益。

简介：目的：探讨剖宫产同时行子宫肌瘤剔除术的临床效果。方法：选择我院2010年1月—2010年6月收治的妊娠合并子宫肌瘤患者136例,遵照患者知情同意原则,将剖宫产同时行子宫肌瘤剔除术76例视为观察组,将单纯行剖宫产术60例视为对照组,对两组的手术及恢复情况进行比较分析。结果：观察组手术时间为（62.5±10.6）min,明显长于对照组的（45.8±5.0）min,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的术中出血量为（190.5±12.0）mL,略多于对照组的（187.0±9.5）mL,观察组的术后住院时间为（7.5±1.0）d,略长于对照组的（7.2±1.0）d,但组间差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组患者均无术后并发症发生。结论：剖宫产同时行子宫肌瘤剔除术是一种安全可靠的手术方案,值得临床关注。

简介：摘要目的探讨剖宫产同时行子宫肌瘤剔除术的可行性、安全性。方法回顾性分析85例剖宫产术中同时行子宫肌瘤剔除术术中术后情况，并以同期单纯剖宫产术128例产妇作为对照，观察两组患者的手术时间、术中出血量、术前术后血红蛋白差值、术后肛门排气时间、住院天数、恶露干净天数。结果两组术中出血量、术前术后血红蛋白差值、肛门排气时间、住院天数比较差异均无统计学意义(P>0．05)，手术时间观察组长于对照组(P<0．001)。结论妊娠合并子宫肌瘤者剖宫产术中同时行肌瘤剔除术是可行而且安全的，且有显著的社会及经济价值。

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简介：目的建立高效液相色谱法同时测定四种人工合成的非法食品着色剂苏丹红Ⅰ-Ⅳ的方法。方法先将苏丹红Ⅰ-Ⅳ四种着色剂标准品用甲醇（色谱纯）配制成质量浓度约为1000mg/L的标准品储备液,再用甲醇溶液逐级稀释成浓度为200、100、40、20、10、1mg/L的样品溶液。色谱柱为ChromolithC18（3mm×4.6mm,2μm）,流动相为甲醇-水溶液,采用高效液相色谱法,梯度洗脱。结果4种着色剂定量限在0.86-1.30mg/L之间;线性范围为1-200mg/L,各个着色剂峰面积与浓度线性关系良好,相关系数在0.9989-0.9997之间。结论该方法具有很高的精密度和准确度,能同时测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ这四种非法着色剂。

简介：《中医文献杂志》是一本中医药文献专业性期刊,在国内外具有一定影响。期刊定位与期刊的发展,历来是仁者见仁、智者见智的话题。通过多年来在期刊工作岗位上的体会,针对目前期刊发展面临的实际情况,结合《中医文献杂志》的办刊历程,谈一点期刊定位与发展的思考。

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简介：【摘要】目的 评价针灸治疗周围性面瘫不同时间介入的临床疗效。方法 以 2018年 1月至 2018年 12月为研究时间段，将该时间段在我院治疗的周围性面瘫患者 80例作为研究对象，随机分为两组，各 40例，观察组患病 1至 3d内进行针灸，对照组患病 8至 10d内进行针灸，对比两组疗效。结果 观察组平均治愈时间为（ 24.12±3.75） d，短于对照组的（ 35.40±4.62） d，且在治疗总有效率上，观察组为 97.50%，高于对照组的 90.00%，两组数据对比差异显著（ P＜ 0.05），有统计学意义。结论 针灸治疗周围性面瘫介入时间越早，疗效越好，治愈率越高，病程越短。

简介：目的：建立HPLC同时测定竹节参中竹节参皂苷Ⅴ和Ⅳa的含量测定方法,并对不同产地的竹节参药材进行含量测定。方法：采用HibarC18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长203nm。结果：竹节参皂苷Ⅴ在0.36--7.20μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.0%,（RSD=0.73%,n=6）;竹节参皂苷Ⅳa在0.57~11.40μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为104.2%（RSD=0.86%,n=6）。结论：该方法结果准确、重复性好,可用于竹节参药材的质量控制。

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简介：教学质量监控体系是高等教育系统中的控制与反馈环节,实施科学的教学质量监控能有效地提高教学质量.它是把教学质量管理的各个阶段、环节以及学校各有关部门控制质量的职能和活动有机地组织起来,从而形成一个任务、职责、权限明确、互相协调、互相促进的体系.这一体系体现了教学质量监控的全程性;教学质量监控的全员性与服务性;教学质量监控的人本性与预防性以及鲜明的学校特色.同时,这一教学监控体系尚待进一步完善,实施教学质量监控体系的保障措施亟待解决.

简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

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简介：[摘 要]目的 建立同时测定妇月康胶囊中阿魏酸、丹皮酚和甘草酸铵3种成分含量的HPLC法。方法 采用Agilent TC-C18色谱柱 (150mm×4.6mm, 5μm)；以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL·min ，柱温为35℃，检测波长为254nm。结果 阿魏酸、丹皮酚和甘草酸铵分别在4.05～162μg∙ml ，3.968～158.72μg∙ml 和2.764～110.56μg∙ml 范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为98.86%、98.59%、99.00%，RSD值分别为1.14%、1.17%、0.71%。结论 该方法稳定性高，重复性好，灵敏性强，结果准确，可用于妇月康胶囊的质量控制。

简介：摘要：使用高效液相色谱法对颠茄片中的绿原酸、东莨菪内酯、芦丁、东莨菪苷、山柰素 -3-O-半乳糖 -（ 6→1）鼠李糖 -7-O-葡萄糖苷五种成分进行检测，结果表明，本实验建立的高效液相色谱法具有重复性好、精密度高、检测结果稳定的特点。以东莨菪内酯为参照峰，建立了颠茄片的特征图谱。

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