简介：摘要目的HPLC法建立升麻指纹图谱。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱（4.6×250mm，5μm）；流动相为乙腈（A）和0.1%磷酸溶液（B）；梯度洗脱0~20min，5%~13%A，20~60min，13%A~18%A；60~90min，18%A~28%A，90~110min，28%A~50%A，110~115min，50%A~5%A；流速1.0ml/min；进样量10μl；柱温30℃；检测波长316nm。结果建立了升麻的HPLC指纹图谱，标定出9个共有指纹峰。结论升麻药材的指纹图谱可用于升麻的定性鉴别，为升麻药材的质量控制提供参考依据。

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简介：摘要目的建立HPLC法测定米力农及注射用米力农中的有关物质。方法采用DiamonsilC8（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以磷酸氢二钾溶液（取磷酸氢二钾2.7g，加水800ml溶解后，加三乙胺2.4ml，用磷酸调pH值至7.5）—乙腈（8020）为流动相；检测波长为220nm。结果在选定的色谱条件下，主峰与其他各杂质峰均能良好的分离。结论本方法专属性强，灵敏度高，可用于测定米力农及注射用米力农中的有关物质，为质量标准的修订提供了依据。

简介：摘要：目的 利于高效液相色谱，比较不同月份采收的多穗柯叶中共有峰总峰面积差异，确定其最佳采收期。方法 色谱柱：Kromasil (C18 250mm*4.6mm,5μm)；流动相：甲醇-0.1％甲酸,梯度洗脱：0-20min甲醇为18%→35%；20-60min甲醇为35%；60-72min甲醇为35%→40%；检测波长：285nm；流速：0.8mL•min-1；柱温：25℃；进样量20μL。结果 不同采收期的多穗柯叶的成分组成变化不显著，但其各指标成分含量差异明显。结论 在4、6、10三个月份中多穗柯叶指纹图谱的共有峰总峰面积出现峰值，这对最佳采收时间的确定有一定指导作用。

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简介：摘要目的建立无水碳酸钠中EDTA-2Na的残留测定方法。方法色谱柱InertsilODS-3，250mm×4.6mm，5μ；流动相0.025mol/L硫酸铵溶液（用硫酸调节pH值至3.0）；检测波长254nm；流速1.0ml/min；进样量50μl。结果EDTA-2Na在0.03～7.49μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为98.02%，RSD为0.82%。结论本法测定无水碳酸钠中EDTA-2Na具有良好的专属性、线性、重复性和准确度，适用于EDTA-2Na的检测。

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简介：摘要：目的：采用HPLC针对瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体进行测定。方法：选择瑞舒伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙工作对照品、瑞舒伐他汀钙对映异构体对照品、空白辅料几种材料进行对比分析，利用空白辅料干扰试验、峰定位与系统适用性试验展开分析，从而明确瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体情况。结果：空白辅料不干扰对映异构体检查；在系统适用性试验色谱图中主峰与对映异构体的分离度为1.81；结论：采用HPLC测定瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体具有重要价值。

简介：摘要：目的：采用HPLC针对瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体进行测定。方法：选择瑞舒伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙工作对照品、瑞舒伐他汀钙对映异构体对照品、空白辅料几种材料进行对比分析，利用空白辅料干扰试验、峰定位与系统适用性试验展开分析，从而明确瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体情况。结果：空白辅料不干扰对映异构体检查；在系统适用性试验色谱图中主峰与对映异构体的分离度为1.81；结论：采用HPLC测定瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体具有重要价值。

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简介：摘要：目的：建立三七茎叶提取物中人参皂苷Rb₁的含量测定，为三七副产物的开发和利用提供了实验依据和理论基础。方法：采用依利特C18色谱柱（4.6×200mm，5μm），以乙腈-水为流动相，梯度洗脱，检测波长203nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果：人参皂苷Rb₁在0.02468mg/ml～0.1234mg/ml（r=0.99992 n=5）范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系；精密度试验计算得人参皂苷Rb₁的RSD=0.15%（n=6）；重复性试验计算得人参皂苷Rb₁的RSD=1.39%（n=6）；平均加样回收率为103.5%（RSD=0.67%，n=6）结论：建立的方法简单准确，可为三七茎叶提取物中人参皂苷Rb₁含量测定提供质量控制和评价指标。

简介：摘要： 本课题旨在分离提取十全大补丸中的桂皮醛成分，并建立高效液相色谱法对该成分的含量测定方法进行实验研究。结果表明此方法简便、准确、重复性好，可作为该品种的质量控制方法。

简介：摘要 目的：采用HPLC-DAD快速有效地测定患者血浆中亚胺培南的浓度，为感染性休克患者调整剂量提供依据。方法：前处理采用6%高氯酸-乙腈（1:1）沉淀萃取，采用 OMNI Zinger C18色谱柱；柱温：30℃，流动相：甲醇-10mmol/L磷酸二氢钾溶液（5:95），流速：1.0mL/min，检测波长：295nm，进样量：20 μL；二极管阵列检测。内标法定量，5-溴脲嘧啶为内标。 结果：亚胺培南在 0.5～100mg/L内线性关系良好，r=0.9996，定量限为0.5mg/L；相对回收率为88.17～94.22%，绝对回收率为78.35～85.27%；日内和日间RSD均

简介：【摘要】目的：建立香果健消片木香烃内酯、去氢木香内酯的分析方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm，5μm）；以甲醇－水(65∶35)为流动相；检测波长为225nm；柱温为30℃。测定木香烃内酯、去氢木香内酯的含量。结果：木香烃内酯回归方程为：Y=1614.9X+27.408，R=0.9998，木香烃内酯进样量在0.2～3.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系；去氢木香内酯回归方程为：Y=1348.5X+21.653，R =0.9999，去氢木香内酯进样量在0.2～3.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系；加样回收率(n=6)分别为99.28%、99.14%。结论：本方法精密度高、准确度高，重复性好，可为作为香果健消片中木香烃内酯、去氢木香内酯检测方法。

简介：【摘要】目的：探讨毛细管气相色谱和 HPLC法（高效液相色谱法）在头孢美唑中残留溶剂检测中的应用效果。方法：选择头孢美唑作为研究药物，应用毛细管气相色谱和 HPLC法，检测甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷以及苯甲醚等多种有机溶剂的残留情况。结果： 经过毛细管气相色谱检查后，甲醇、乙醇、乙酸乙酯、苯甲醚的残留率为 0.1%、 0.08%、 0.07%、 0.003%，未检出二氯甲烷。结论：在头孢美唑的合成工艺中，毛细管气相色谱和 HPLC法的应用，可以进一步加强药物生产的质量监督、管理，将各类残留溶剂含量控制在限定的范围。

简介：借助高效液相色谱仪对注射用布比卡因凝胶中抗氧剂1010和抗氧剂1076的含量进行测定。结果表明,新方法检测抗氧剂1010和抗氧剂1076分别在1.00~40.0μg/mL和2.04~81.6μg/mL范围内线性关系良好,相关系数都为0.9999,抗氧剂1010和抗氧剂1076在注射用布比卡因凝胶中平均加标回收率为90.4%(RSD=4.76%)和86.4%(RSD=3.95%),该方法灵敏快速,操作简便,重复性好,可用于检测包装材料中抗氧剂1010和抗氧剂1076在注射用布比卡因凝胶中的迁移情况。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量。方法采用InertsustainC18-5µm（4.6×250mm）色谱柱，以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速1.0mL/min，柱温30℃，检测波长273nm。结果没食子酸和鞣花酸分别在各自进样量范围内与峰面积呈良好线性关系，相关系数均在0.9993以上；各成分的平均回收率均在99.92~100.29%（n=6），RSD均小于0.67%。结论该方法快速、准确、简便，可用诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量测定。

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简介：摘要：目的 建立地黄药材中地黄苷D含量的高效液相色谱法。方法 地黄苷D采用超声提取，色谱柱为Diamonsil；检测波长：203nm；柱温：35℃；流速：0.8 ml/分钟；流动相：乙腈-0.1%磷酸（5:95）。

简介：【摘要】目的：建立肺热朱砂五味丸中甘草甘、甘草酸按的HPLC测定方法。方法：色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸为流动相B，按《中国药典》（2015版）中饮片甘草的相关规定梯度洗脱，检测波长为237nm，色谱柱温度为30 ℃。结果：甘草苷和甘草酸铵分别在0.9983~19.9925(μg/ml)， 9.814~199.4983(μg/ml) 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1， r=0.9999），平均含量分别为 1.4869μg/ml ， 22.4524μg/ml。结论：甘草苷、甘草酸铵的含量测定方法先进又简便，专属性强，重复性好，准确度高，可用于肺热朱砂五味丸的质量控制。