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简介：摘要目的探讨急诊快速床旁检测仪POCT的应用效果。方法选取2016年4月至2017年3月急诊科收治的危急值检验患者92例作为对照组，选取2017年4月至2018年3月急诊科收治的符合POCT危急值检验患者95例作为观察组。回顾性分析两组患者的临床资料，比较两组患者的危急值检验周转期、复检精准率、临床处置时间和急诊抢救成功率。结果观察组95例患者的危急值检验周转期均值为（15.22±7.68）min，复检精准率达到67.37%，临床处置时间均值为（9.41±5.02）min，急诊抢救成功率为98.95%；对照组92例患者的危急值检验周转期均值为（52.63±35.26）min，复检精准率达到66.30%，临床处置时间均值为（12.23±7.84）min，急诊抢救成功率为86.96%。两组患者除复检精准率无统计学差异（P＞0.05），其他各项指标对比均具有统计学差异（P＜0.05）。结论快速床旁检测（POCT）在急诊抢救中应用效果非常理想，能极大地缩减危急值检验周转期、临床处置时间，提高急诊抢救成功率，具有较高的临床推广应用价值。

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简介：摘要目的评价三种常用厂家抗-HCV酶联免疫吸附试验（ELISA）检测试剂灵敏度和特异性结果分析，为本实验室ELISA试剂选择提供依据。方法将24例HCV确证阳性标本、48例HCV阴性标本及177例抗-HCV单试剂反应性标本，用三家试剂检测，计算各试剂对阳性标本和阴性标本的灵敏度、特异性，确定不同浓度阳性标本抗-HCV检测最高稀释滴度，并对检测弱阳性标本时的非特异性进行评价。结果三种长家的试剂对阳性标本的检测灵敏度均为100%，万泰、丽珠试剂特异性为100%，新创试剂特异性为97.9%。对倍比稀释中等强度的阳性血清进行检测，万泰、丽珠试剂在1512能检出，新创试剂在1128时检出；177例核酸阴性，酶免单试剂阳性标本，新创试剂假阳性率最高，达85.71%，万泰试剂假阳性率最低，为3.95%，丽珠试剂假阳性率为7.91%。结论经综合评估，本实验室对抗-HCV的ELISA检测应选用特异性和灵敏度都较好的万泰、丽珠试剂，而不应选用假阳性率较高的试剂。

简介：摘要目的主要将在临床免疫检测中所存在的问题进行详细的分析并提出对应的解决对策。方法将从在我院进行免疫检测的患者中选取156例患者作为研究观察对象，从这些患者的免疫检测结果中分析其中的质量影响因素。结果在结果中可以显然看到这156例患者的免疫检测结果存在问题的结果有27例，其中所存在的问题率为17.31%。结论对此，我们可以得出结论，在临床免疫检测中影响检测质量的相关因素十分多。因此，要充分提高检测质量必须从各处细节以及规范操作处理做起，从而才能严格保障其中的检测质量。

简介：依据25000系列国家标准对医疗器械软件信息安全性测试开展研究。结合检测实际案例阐述了医疗器械软件网络信息安全性的常见检测项目和要求,探讨目前医疗器械产品在网络信息安全性方面存在的问题,并提出了相关问题的一些解决方法,以推动医疗器械产品质量安全的提高。

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简介：摘要现阶段，健康医疗事业快速发展，药品成为家家户户必备的救急用品，而因为药品生产中加药事件引发的恶劣社会影响，药品质量近年来也一直是制药行业需要重点解决的问题，更是相关的监管机构严格监管的对象，在制药过程中，用水质量对于药品质量和疗效具有一定的影响，制药过程中对于水质的要求也比较高，本文主要介绍了制药工程纯化水系统，并就现阶段的制药工程纯化水系统存在的问题进行介绍，探究制药工程纯化水系统在线检测控制措施，为制药工程纯化水系统质量提升提供一些思路参考。

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