简介：

简介：摘要：目的：观察葡萄糖酸锌+布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法：纳入本院2019年9月~2020年12月期间收治小儿秋季腹泻患儿共90例，开展对比性治疗研究，取抽签盲选法分组，对照组、观察组各组45例。予以对照组布拉氏酵母菌治疗，予以观察组葡萄糖酸锌+布拉氏酵母菌治疗。比较患儿治疗有效率、症状缓解时间及腹泻并发症发生率差异。结果：观察组呕吐、腹泻及大便性状复常时间较对照组均缩短，差异有统计学意义（P

简介：

简介：【摘要】目的：分析葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒应用于小儿肠炎治疗中的疗效。方法：选取2018年1月至2019年1月医院收治的50例小儿肠炎患儿，按照治疗方式的差异性，将其中25例患儿分为常规组（给予葡萄糖酸锌治疗），余下25例患者分为实验组（给予葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗），比较两组患儿的临床表现和不良反应发生情况。结果：实验组的临床表现明显优于常规组的临床表现，组间差异均具有统计学意义（P

简介：

简介：摘要：目的  探究在对婴幼儿轮状病毒腹泻展开治疗的过程中按照低渗口服补液盐、硫酸锌口服液共同进行治疗的效果进行分析。方法 遵照对比治疗的模式展开探究，纳入在2021年2月至2022年4月收治患儿中的70例为对象，并按照1至70展开编号，任意取其中的35例患儿，在对其展开治疗的过程中，按照常规模式进行用药，作为对照组，在对剩下患儿实施治疗时则联合使用低渗口服补液盐、硫酸锌口服液展开治疗，作为观察组。分析两组婴幼儿的恢复情况。结果 通过对两组患儿整体恢复情况，腹泻症状缓解用时等对比，观察组都明显具备优势，P<0.05。结论  在对婴幼儿轮状病毒腹泻展开治疗的过程中按照低渗口服补液盐、硫酸锌口服液共同进行治疗，可以促使患儿腹泻症状迅速得到改善，提升对该部分患儿的综合治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究小儿消化不良应用硫酸锌口服液联合儿宝颗粒的治疗效果。方法：本次研究所选取的对象为2019年10月-2021年10月在我院收治的200位小儿消化不良的患儿，随机分成研究组与常规组两组各100位。常规组的患儿采取儿宝颗粒，研究组的患儿在常规组基础上联用硫酸锌口服液。比较研究组与常规组患儿的治疗效果，临床症状与食欲食量以及不良反应发生情况。结果：研究组患儿的治疗总有效率为92.00%，明显的要比常规组的75.00%高（P＜0.05）。两组患儿的临床症状与食欲食量在治疗前没有统计学意义（P＞0.05），治疗后，两组的临床症状与食欲食量均比治疗前有所改善，并且研究组患儿的临床症状与食欲食量比常规组降低更多（P＜0.05）。研究组患儿的不良反应发生率为3.00%，常规组为6.00%（P＞0.05）。结论：对于小儿消化不良采取儿宝颗粒联合硫酸锌口服液能够对患儿的食欲食量以及临床症状进行改善，并且安全性良好，值得广泛应用。

简介：

简介：摘要：目的：分析小儿感冒治疗中应用葡萄糖酸锌片对治疗效果的影响。方法：将感冒患儿作为观察对象，合计取样94例，就诊时间为2019.09-2020.09，抽签法分组，实施常规治疗（n=47，对照组）和葡萄糖酸锌片辅助治疗（n=47，实验组），比较两组患儿总有效率，症状缓解用时。结果：两组总有效率为78.72%（37/47，对照组），97.87%（46/47，实验组），实验组疗效最优，X2=8.34，P=0.00。同时，实验组咳嗽、流涕、鼻塞缓解时间为（2.93±0.48）d、（2.82±0.46）d、（2.93±0.36）d，治疗用时比对照组（3.48±0.51）

简介：

简介：【摘要】目的 探讨对感冒患儿应用葡萄糖酸锌片的临床效果。方法  随机选取2022年5月至2022年10月在本院进行感冒治疗的26例患儿为本次观察对象，将所有患儿进行等比例分组，两组各有13例患儿。对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗，而观察组则应用葡萄糖酸锌片治疗，对比两组用药治疗后副反应及临床成效情况。结果 观察组不良反应发生率低于对照组，临床治疗有效率高于对照组（P

简介：摘要目的分析研究松补力口服液配制工艺优化。方法设置L9（34）正交实验，考察在配制工艺中时间、加水量、提取次数等因素对配制工艺的影响，并对工艺中辅料的种类使用以及使用量，加入的比例等进行优化。结果松补力口服液的最佳制备工艺是1.5个小时，提取2次，加水量20倍，出膏率为28.80%，优化后加入50%的蜂蜜，PH为4.71，比重为1.122，辅料仅选蜂蜜的话，蜂蜜加50%的量；辅料仅选蔗糖的话,蔗糖加40%的量，PH为5.16，比重为1.123；辅料蜂蜜和蔗糖联合用，蜂蜜25%-30%之间，蔗糖20%联合使用可以达到标准要求。结论最佳制备工艺方案更为合理，可以用于松补力口服液的配制。

简介：摘要：目的  探究缩宫素联合葡萄糖酸钙治疗产后出血的临床价值。方法  从2022年5月至2022年12月产科接收的产妇中选择48例作为本次的观察对象，所有产妇被分为联合组和单一组，每组24例。单一组产妇在分娩中给予单一的缩宫素治疗，联合组则在分娩期间实施缩宫素联合葡萄糖酸钙治疗。对比两组产妇产后不同时间的出血量、凝血酶原时间及血小板计数。结果  联合组产妇在产后2h及24h的出血量均明显少于单一组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。在治疗前两组产妇的凝血酶原时间及血小板计数间差异无统计学意义（P＞0.05），经过治疗后凝血酶原时间均缩短，血小板计数均增加，且联合组的变化幅度均大于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论  缩宫素联合葡萄糖酸钙用于治疗产后出血效果显著，能够明显缩短凝血酶原时间，增加血小板计数。

简介：

简介：摘要：目的：探讨甜梦口服液治疗头晕耳鸣的临床疗效。方法：选取2021年6月--2023年3月我院收治的64例头晕耳鸣患者，按照随机双盲法划分为观察组（甜梦口服液治疗）和对照组（常规治疗），分析临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组，P＜0.05；观察组治疗后的耳鸣严重程度评分、头晕评分低于对照组，P＜0.05。结论：医务人员在治疗头晕耳鸣患者的过程之中，应用甜梦口服液的治疗有效率高，可以改善他们耳鸣和头晕症状。

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：摘要：实验目的：在口服液类药品生产过程中融入微波灭菌技术的可行性，为口服液类药品微波灭菌工艺路线建设工作打下坚实基础；实验方法：在进行口服液类药品生产工作工程中，使用隧道式微波灭菌设备构建灭菌隧道，在药品生产过程中进行微波灭菌工作；实验结果：药物产品灭菌工作质量良好，能够充分保留药物成分；实验结论：微波灭菌技术在口服液类药品生产过程中效果显著。

简介：摘要： 本研究旨在探讨脑心舒口服液的制备工艺，该产品为一种中药制剂，主要成分为蜜环菌浓缩液和蜂王浆。研究包括原料的选择、加工工艺、生产标准等方面的内容。经过系统的实验研究和质量控制，脑心舒口服液制备工艺得以优化，其产品具有一定的临床应用前景。

简介：【摘要】目的：分析银杏蜜环口服液在冠心病心绞痛辅助治疗中的应用价值。方法：选取本院2022年1月-2023年11月期间收治的30例冠心病心绞痛患者作为研究对象，按随机数表法划分为对照组和研究组，各15例，对照组直接采取常规治疗措施，研究组在常规治疗基础上加用银杏蜜环口服液，比较两组患者治疗后心绞痛发作情况及血液流变学指标变化。结果：治疗后，研究组心绞痛发作次数、持续时间少于对照组（P＜0.05），研究组 WBLSR、WBHSR、PV水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：银杏蜜环口服液在冠心病心绞痛辅助治疗中取得显著效果，有助于改善患者血液流变学指标，减少患者心绞痛发作次数，缩短持续时间，值得临床应用与推广。