简介：摘要：随着近几年我国医疗事业不断发展壮大，冷藏药品成为了医疗临床广泛应用的药品类型之一，并且冷藏药品种类也随之不断攀升，所以在发展过程中冷藏药品经营与管理问题就成为了有关部门关注的焦点。在发展过程中我国药品监督管理部门还针对冷藏药品企业的经营与管理提出了相应规定，即“企业应当建立

简介：摘要：近效期药品管理工作的好坏关乎到医院实际效益，对于管控医院运营成本方面有巨大的帮助。然而近效期药品产生的原因较多，需要对具体的问题进行具体的分析。无论是针对医院采购环节，还是药品具体的使用环节，都需要制定合理的计划。此外，还需要对相关医护人员综合素质以及管理能力进行相应的提升，加强对于药品库存的管控。此外，在确保药品供给需求的前提下，尽可能的提高医院的效益。本文简要对近效期药品的管理工作进行细致分析与探讨。

简介：摘要:分解讨论医药公司开展日常方剂养护加强方剂质量管理方法及效果。近一年在公司展开对药品的保养和对药物质量监督的各项活动进行评估，重点是对药物质量的评估以及对采取管理措施之后药物质量的对比。将各项管理方案实施后，评估药物的质量、药物的质变以及药品的完整性，对比结果发现实施方案之后的的效果比实施以前的有突出的改善，药物的保存时间、药物的失效期、药物的保养均高于实施之前的结果，且p大于0.05。医药公司在实行质量管理和监督后，发现能够改善药物的质量，提高药物的失效期，使药物的管理大幅度的提高，是可以值得采纳。

简介：摘要：近年来，我国医药产业在不断发展，在发展的同时对质量进行把控也尤为重要。药品质量的安全可靠是患者放心用药的前提条件，因而制药通过质量检测的药品方可投入使用。因而本研究通过对药品质量标准的现状进行分析，发现其中存在的问题，进而提出相应的建议，希望能够为医药事业的发展提供参考。

简介：摘要：随着社会经济的发展，人们越来越关注自身的健康问题，而药品是治疗疾病的常见产物，直接关乎人们的身体健康，而在药品生产中，由于药品中的成分十分复杂，所以如何保障药品生产质量成为了当前医药领域重点探讨的话题。而药品检验工作是保障用药安全的重要环节，在药品监督管理中，做好药品检验工作，对药品质量控制具有显著作用，基于以上背景，本文针对当前药品监督管理工作中的药品检验进行分析，探讨对用药安全性的影响，以期能够为业内人士提供参考。

简介：摘要：药品质量风险管理反映在特定过程的药品开发，制造，销售，临床使用和运输的整个过程中。此类控制符合最新的GMP认证要求，也是确保药物状况的有效性和持续稳定性的最佳方法。本文详细介绍了制药企业的质量风险管理，供相关人士参考。

简介：【摘要】目的：探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用效果。方法：选择2020年8月至9月和2020年10月至11月于我院住院西药房直接服务的1325例患者和1425例患者，分别调查药品合理分类及药品监管制度实施前后，我院住院西药房的出错率、药学服务质量评分以及患者满意度评价情况。结果：经药品合理分类及药品监管制度实施后，住院西药房的出错率明显减少，较实施前对比，差异有统计学意义（P

简介：摘要：药品作为具有社会服务属性和商品属性的特殊商品，其质量直接影响着患者的生命安全和社会大众的用药安全。在经济快速发展的时代背景下，国家和社会对于人们的生命安全和身心健康越来越重视，因此，也提高了对药品监管质量的要求。有效落实药品质量的监督管理工作，能够降低制造假药和销售假药等不良事件的发生几率，规范药品市场的生产和销售，为人们的健康提供可靠的保障。然而，实际药品监督管理工作仍然存在着一系列的问题。鉴于此，本文就加强药品监督管理的方法展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。

简介：摘要：本文分别从建立药品生产企业药物警戒组织机构、完善药品生产企业药物警戒制度文件、开展药物警戒工作等方面阐述药物警戒实践与探讨策略，再具体从不良反应发生率、时间、地点、危害程度阐述药物警戒信息评估策略和药物警戒行动，为药品生产企业药物警戒人员提供参考。

简介：【摘要】目的：研究医院药房药品有效期管理效果。方法：研究时间：2020年5月--2021年5月；研究对象：我院药房药品94份。单双数分为研究组、对照组，平均每组47例。对照组给予常规管理，研究组给予有效期管理。比较管理前后药品失效率、总满意度。结果：研究组失效药品率低于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察药品合理分类以及药品监督制度用于医院西药房管理中的效果。方法：在2017年之前进行常规的药品管理，其作为对照组。在2017年1月1日开始对西药房药品管理进行药品合理分类以及药品监督，其作为实验组。分别从两组中抽取24例实验样本，以此分析相关内容。结果：实验组患者的不良事件发生率，显著低于对照组的不良时间发生率，P＜0.05。结论：西药房实施药品合理分类以及药品监督可以提高工作质量，并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度，其具有较高的临床推广价值。

简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，人民的生活水平不断提高，对健康的要求越来越高。因此，人们越来越关注药品不良反应对自己身体健康所带来的危害。这就对了药品监管部门的工作提出了更高的要求。作为药品监管部门，必须加强对药品不良反应的有效监测。但就目前而言，我国部分药品监管部门在药品不良反应监测工作中仍存在一定的问题。本文就对存在的问题进行了分析，在此基础上，针对性探讨了提升药品监管部门对药品不良反应有效监测的措施，仅供参考。

简介：【摘要】随着社会和时代不断发展过程中，人们对健康意识也有所提高，药品抽样检验是保障医疗市场药品质量安全的关键，作为质量监督的一个重要保证，通过提高患者药品质量安全，稳定药品市场秩序、保障患者生命财产安全，具有积极作用。具临床统计表明，实际药品抽样检验过程中存在不足之处，其检验过程、方法及标准都有所落后，直接导致药品抽样质量检验结果出现差异性。因此，在实际监督管理过程中如何提高药品检测质量尤为关键，制定其高效及科学性的检测方法，有效防止假冒伪劣药品进入市场，提高药品检验水平。

简介：摘要：当前，随着互联网行业的发展，医药企业依赖于互联网技术实现药品的在线交易，使得互联网购药成为现实。但是因为互联网自身具有一定的虚拟性，互联网药品销售市场发展不是很成熟，使得药品信息被夸大宣传以及质量低劣等问题，使得互联网药品销售违法犯罪问题较严峻。因此，积极探索完善互联网药品经营监管策略，有助于合理利用有限资源应对互联网药品经营监管问题，更好地维护消费者用药安全权益，提升相关行政管理部门监管能力并促进我国医药产业的长期健康、有序发展。

简介：摘要：在药品生产中，为了促使其符合规程，保证药品的质量，需要对药品的整个生产过程进行监管，结合生产期间容易产生的问题，给出具体的实施意见，在能够有效监管的基础上，也会保证药品的整体质量。

简介：摘要:药品管理模块广泛应用于医院信息系统中。药品信息管理有助于减轻药品信息管理的工作量，提高药品信息管理的准确性和灵活性，提高药品管理的效率和质量。外药品管理模式(SPD )作为一种新型的系统管理模式，在医院信息系统中发挥着积极的作用。本文首先对SPD 系统的进行简单概述，阐述SPD 系统的作用，并且分析我院SPD 系统应用的效果。

简介：摘要：药品理化检验分析作为我国药品生产与检验工作中的重要环节，其能够帮助生产厂家以及消费者对药品质量与安全情况进行分析，也是我国药品行业得以发展的重要保障。因此相关药品检验部门还要加强对理化检验分析中的质量控制工作，保障理化检验分析的精准性，借此加强对药品质量的控制力度，本文主要就药品理化检验分析中的质量控制工作进行了探究分析。

简介：摘要：制药企业的药品研发是一项重要工作，药品研发质量直接决定了药品的有效性与可靠性，也影响患者的用药安全。基于此，本文运用调查法、文献法对制药企业药品研发阶段质量管理难点进行分析，对研发阶段质量管理对策展开探究，希望能为相关实践工作的开展提供些许理论参考。

简介：摘要：随着社会发展与进步，当下的人们对于生活有着更好的要求，特别是对于养生保健药品上的需求。他们对于药品的需求不仅仅是治病，更希望通过药品的使用满足养生方面的需求。这一要求的提出，就需要强化对药品生产的管理方案，通过GMP思想让药品生产得到相应的满足，并针对该需求对药品整体制造环节提供有效的管理对策，完善对药品生产的全案管理。

简介：摘要：药品检验对于人们用药安全有重要的意义。可以通过对药品合格性的检验，保证药品的安全、有效和质量可控，满足投入市场的标准，使药品真正达到治疗的效果。这些对于人民群众的生命安全是最基本的保障，只有让药品的检验过程合格，才能够让群众的用药安全和生活质量得以保障，也能够让社会的稳定性进一步提升。从而构建幸福和谐的社会。