简介:摘要背景复方聚乙二醇电解质散是目前结肠镜前最理想的清泻剂,结肠镜是目前诊断和筛查肠道疾病的重要手段,是结直肠肿瘤早期发现、早期预防的金标准。然而该药在我科的临床应用过程中肠道准备效果不佳,为使该药在临床中更准确的使用,提高肠道的准备效果,因而开展本专案。目的提升复方聚乙二醇电解质散肠道清洁度,降低肠道准备的不良反应发生率,提高患者的服药依从性。解决方案修订口服复方聚乙二醇电解质散标准操作流程;制作口服复方聚乙二醇电解质散护理指导影片;制作口服复方聚乙二醇电解质散的护理指导手册;针对服药过程观察不到位,制作口服复方聚乙二醇电解质散观察记录单。结果口服复方聚乙二醇电解质散肠道清洁度“优”由执行前的15.52%提升至执行后的31.45%;“良”由执行前的40.52%提升至执行后的58.07%;“差”由执行前的43.96%下降至执行后的10.48%。
简介:目的床旁动脉血气分析仪对ICU患者电解质及阴离子间隙结果与生化仪准确性比较.方法回顾性分析376例ICU成年患者入ICU时的动脉血气分析仪和生化仪检测的血钠、钾、氯和碳酸氢根及计算的阴离子间隙(AG)结果.以生化仪检测结果为金标准,对两种检测方法进行比较.结果生化仪检测的血钠、钾、氯及计算AG分别为121~183mmol/L、2.13~6.77mmol/L、86~146mmol/L、1~62mmol/L;动脉血气分析仪检测的血钠、钾、氯及计算AG分别为114~180mmol/L、1.78~6.36mmol/L、94~150mmol/L、-7~40mmol/L.动脉血气分析仪检测的血钠、钾、AG均低于生化仪结果,而血氯则高于生化仪.低、正常、高电解质及AG间两种检测方法的差值比较差异有统计学意义(P〈0.01).结论动脉血气分析仪检测的电解质及AG结果与生化仪明显不同,动脉血气分析仪测量的电解质结果不能用于AG的计算.
简介:【摘要】目的:探讨行结肠镜检查的患者在不同时间段服用清肠液进行肠道准备的疗效。 方法:将在我院入院进行结 肠镜检查的89例患者作为观察对象,随机分为两组,其中对照组 44例在行结肠镜检查前6h服用清肠液,实验组 45例在行结肠镜检查前12h 服用清肠液。 对比两组患者睡眠质量及肠道清洁程度等情况。 结果:实验组肠道清洁程度 为Ⅰ级例数高于对照组,Ⅲ~Ⅳ级例数低于对照组(P <0.05);实验组视觉模拟评分(VAS)、阿森斯失眠量表评分 (AIS)及不良反应发生率均低于对照组(P <0.05)。 结论:在检查前 12h 服用清肠液对行结肠镜检查的肠道准备效 果较好,改善患者的不适感及睡眠质量,降低不良反应的发生。
简介:摘要目的探讨护理干预提高复方聚乙二醇电解质散在妇科术前肠道准备中的舒适度;方法选取2018年5月至2018年10月在我院妇科接受手术治疗,术前肠道准备服用复方聚乙二醇电解质散患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予常规护理,观察组在常规护理的基础上给予护理干预措施。比较两组患者服用复方聚乙二醇电解质散的舒适度。结果观察组的舒适度明显优于对照组。结论护理人员通过对服用复方聚乙二醇电解质散的患者进行护理干预,可以使其积极配合规范服用药物,减少药物的不良反应,提高患者服药的舒适度和肠道清洁效果。
简介:摘要 目的:探究聚卡波非钙联合聚乙二醇电解质散Ⅱ或硫酸镁行肠道准备的疗效 。方法:选取近半年来,我科进行肠道诊疗活动的100例患者为研究对象,抛硬币方法将其分成A、B两组,其中A组复方聚乙二醇电解质散Ⅱ联合聚卡波非钙片,B组硫酸镁联合聚卡波非钙片,分析比较末次排便清洁度、不良反应发生率。结果:A组末次排便清洁率为88%,不良反应发生率为24%。B组末次排便清洁率为84%,不良反应发生率为28%。以上两项比较,P>0.05,差异无统计学意义。结论:复方聚乙二醇电解质散Ⅱ联合聚卡波非钙片与硫酸镁联合聚卡波非钙片比较在末次排便清洁度和不良反应上没有太大区别,均是安全且实用的肠道准备用药。
简介:摘要:目的 观察三气养生操联合复方聚乙二醇电解质散对结肠镜检查的肠道准备的清洁度情况。方法 选取我院自2021年7月-2022年7月在我院消化内镜中心行结肠镜检查的住院患者,按照随机数字表法随机分成观察组及对照组,每组260名患者,对照组予单纯口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道,观察组在对照组基础上联合2次三气养生操(口服复方聚乙二醇电解质散前后各1次)。在内镜检查时观察两组患者的肠道清洁度,并进行统计分析。结果 观察组的肠道清洁程度优于对照组,差距具有统计学意义(p<0.05)。结论 三气养生操对于结肠镜检查肠道清洁度有改善作用。
简介:摘要:目的:观察分析不同方式氧疗作用于急性二氧化碳中毒大鼠时,对血清酶和电解质产生的影响。方法:将40只大鼠均分为染毒后常规浓度氧常压吸入治疗组、染毒后较高氧浓度高压吸氧组、染毒后高浓度氧高压治疗组、染毒后高浓度氧常压吸入治疗组,对应A、B、C、D四组,首先放置于20%二氧化碳的染毒罐中,使所有大鼠急性二氧化碳中毒,之后取出大鼠,按照组名对应方法进行氧疗。中毒时间和氧疗时间均为1h,之后抽取所有大鼠静脉血,处理后比对血清酶和电解质。结果:①与A组相比,B、C、D三组的CTN-I、CK、AST值均明显较高,差异具有统计学意义,P>0.05。②B、C、D三组大鼠的血钾均高于A组,血钠和血氯均低于A组,P<0.05。结论:较高浓度氧常规吸入、高浓度氧高压吸入、高浓度氧常规吸入三种氧疗方式均会对急性二氧化碳中毒大鼠的血清酶和电解质产生积极影响,均可作为治疗方案。
简介:摘要:目的:探究莫沙必利联合复方聚乙二醇电解质散用于慢性便秘患者结肠镜检查前肠道准备中的效果及安全性。方法:选取2021.3-2022.5在我院接受肠镜检查的慢性便秘患者96例,随机分为两组(DZ组、GC组),DZ组予复方聚乙二醇电解质散行肠道准备,研究组在对照组基础上联合使用莫沙必利分散片。观察指标:排便情况、清洁效果、不良反应发生情况、不同部位肠道清洁情况。结果:排便情况:GC组首次排便时间、排便清澈时间均显著较低;排便次数显著高于DZ组,(P<0.05)。清洁效果:GC组明显高于DZ组,(P<0.05)。不良反应发生情况:GC组明显低于DZ组,(P<0.05)。结论:对接受结肠镜检查的慢性便秘患者,联合使用复方聚乙二醇电解质及莫沙必利分散片进行肠镜准备,能显著改善患者肠道清洁情况,副作用少,值得推广应用。
简介:摘要:脂质体作为疫苗佐剂能够在提高细胞介导免疫应答的同时还能使机体的体液得以增强,有利于提升疫苗的效果。脂质体理化性质对免疫原性有很大的影响,主要影响抗原的四个环节,一是抗原的摄取环节;二是抗原的转运环节;三是抗原的处理环节;四是抗原的呈递环节。脂质体不同理化性质会出现相互作用,在这种相互作用下,人们很难对免疫原性和脂质体理化性质之间的关系进行明确的界定。除此之外,因为每一种研究中,研究人员所使用的抗原种类、脂质体组成部分、抗原使用量、实验对象不同。所以无法对免疫原性与脂质体理化性质做出一致的用量标准。参考查阅了大量相关文献,并在此基础了进行了归纳总结,本文对免疫佐剂进行了相关概述,从脂质体的形态和脂质体的制备方式等对脂质体进行了分析,对脂质体作为摧苗佐剂的研究进展进行了探究。
简介:摘要:目的 了解住院人群中多柔比星脂质体化疗致皮肤毒性的发生率、发生特征和风险因素,为临床用药提供参考。方法:依托“临床药物不良事件主动监测与智能评估警示系统-Ⅱ”(ADE-ASAS-Ⅱ),回顾性监测2014年1月1日–2021年12月31日,住院患者中使用多柔比星脂质体用药人群,系统自动筛选、智能报警,人工逐一甄别后,确定阳性病例,并进行深入分析。结果:使用多柔比星脂质体的用药人数共计2665例,10541例次,呈逐年递增趋势;共确定阳性病例31例,总发生率为1.16%;同期4511例次多柔比星用药人群中为0例次。83.87%的化疗致皮肤毒性反应发生于第1周期;25.81%的阳性患者因皮肤毒性反应中断治疗;严重化疗致皮肤毒性反应累及系统例次最多的是皮肤系统(31.25%);治疗用药主要为地塞米松(46.94%)、苯海拉明(26.53%)。单因素Logistic回归结果显示,既往有药物过敏史、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤为影响因素,其中既往有药物过敏史为独立风险因素(AOR:4.899,95%CI:1.411~17.008)。结论:在给予预防用药的情况下,严重化疗致皮肤毒性反应发生率为1.16%;严重化疗致皮肤毒性反应可能与脂质体的关联性更强,大多发生于首次用药,有25.81%的阳性患者中断治疗,临床需警惕ADR的发生风险;既往有药物过敏史为独立风险因素,临床应重点关注。