简介:【摘要】目的∶ 探讨循证在骨科患者中运用动态肌力康复训练治疗PFPS髌股疼痛综合症(Patellofemoral pain syndrome)
简介:【摘要】目的 探索结局导向型教育联合强化肌力训练在帕金森病患者中的应用效果。方法 选择2020年1月至2021年
简介:摘要:目的:研究颈项肌肌力训练联合综合物理因子治疗在颈椎病患者康复治疗中的效果分析。方法:选取2019年1月——2020年1月我院收治的100例颈椎病患者,随机分为观察组和对照组2组,每组患者50例。对照组采用颈椎牵引、红外线等综合物理因子治疗,观察组在对照组基础上加用颈项肌肌力训练,比较两组的疗效及临床症状、各项能力,体征评分和复发率等。结果:治疗后,观察组能力评分、治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异明显,有统计学意义,(p>0.05)。结论:对颈椎病患者实行颈项肌肌力训练联合综合物理因子治疗,能提高患者的治疗效果,降低复发率,值得推广。
简介:摘要:目的:针对穴位按摩联合腰部核心肌力训练在腰椎间盘突出症中的应用效果进行探讨。方法:观察对象:腰椎间盘突出症患者,2019年1月至2020年12月展开研究,纳入90例患者,按照治疗方案的不同将患者分为观察组(n=45,穴位按摩联合腰部核心肌力训练)与对照组(n=45,常规治疗)两组,比较不同治疗方案的临床效果。结果:腰椎功能恢复总有效率,观察组(97.78%)高于对照组(86.67%),(p<0.05);治疗后
简介:摘要:目的:为了深入研究对失眠症患者实施黛力新联合佐匹克隆治疗干预后,患者睡眠质量及不良反应控制情况。方法:选取我院2020年3月至2021年3月期间收治的失眠症患者共110例,将其随机分组,给予黛力新联合佐匹克隆治疗干预措施组为研究组,给予佐匹克隆治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各55例患者。对比两组患者睡眠质量及不良反应控制情况。结果:干预期结束后,研究组失眠症患者睡眠质量及不良反应控制情况显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对失眠症患者实施黛力新联合佐匹克隆治疗干预,可有效改善患者睡眠质量及不良反应控制情况,故方案值得推广。
简介:摘要:目的:就疼痛医学临床操作教学中应用以临床胜任力为导向教学法的作用与效果进行深入探究。方法:选择在我院接受疼痛医学临床操作教学的60例实习护生进行本次研究,研究时间介于2020年1月~2021年6月。根据教学法的差异性将60例实习护生分为普通组(n=30例,应用传统教学法)和实验组(n=30例,应用以临床胜任力为导向的教学法)。回顾性分析两组实习护生的教学情况及相关资料,并比较其实习满意度。结果:在自主学习能力调动、兴趣激发、知识运用、团队沟通等方面实验组实习护生的满意度较普通组更高,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:在疼痛医学临床操作教学过程中,积极应用以临床胜任力为导向的教学法,既能提高实习护生的操作技能,夯实其理论知识,又能进一步增强其综合素质能力,值得持续推广与借鉴。
简介:摘要:目的:探究在功能性消化不良患者的临床上应用枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新诊疗手段所取得的临床疗效。方法:选择在2020年2月至2021年2月期间于我院门诊治疗的166例功能性消化不良的患者,所有入选患者所采取的诊疗方案均有所不同,主要分为两种,即枸橼酸莫沙必利分散片治疗与枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗,每种治疗手段的患者数量均为83例,将选择单纯应用枸橼酸莫沙必利分散片治疗的83例患者归类至对照组中,剩余选择枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗方案的83例患者纳入至试验组中,疗程设为1个月,在疗程结束后,由护理人员详细记录两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并对相关数据进行分析比较。结果:疗程结束后,对两组患者的临床疗效及不良反应发生率进行比较,结果得知,两组患者的治疗总有效率与不良反应的发生率比较均存在显著的差异,试验组患者的治疗总有效率显著高于对照组,其不良反应发生率显著低于对照组(p<0.05)。结论:在功能性消化不良的临床治疗中,为了从根本上促进患者临床疗效的提升,同时降低不良反应的发生率,须依据患者的病情给予枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新诊疗手段,通过发挥药物之间的协同作用,帮助广大的患者改善临床症状。