简介:【摘 要】目的 探究不同梅毒检验方法检测梅毒螺旋体的诊断价值。方法 研究对象为本院2020年6月至2021年6月期间收治的60例梅毒患者(设定为甲组),选取同一时间段60例健康体检者作为对照分析(设定为乙组),入选者均采取甲苯胺红不加热血清反应素试验(TRUST)、梅毒酶联免疫吸附法(ELISA)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检测,对比不同检测方法对于梅毒螺旋体的诊断效果。结果 TRUST在甲组中检出梅毒螺旋体50例,ELISA在甲组中检出梅毒螺旋体58例,TPPA在甲组中检出梅毒螺旋体59例;ELISA、TPPA对梅毒螺旋体的灵敏度、特异度、准确性相较于TRUST 更高(P<0.05)。结论
简介:摘要:目的:比较不同梅毒检测方法在孕妇梅毒筛查中应用效果。方法:选取2021年4月-2023年3月梅毒筛查孕妇99例为研究对象。以梅毒螺旋体明胶凝聚试验(TP-PA法)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST法)、梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA法)进行梅毒血清学检测,比较三种方法的阳性率、灵敏度、准确度及最低检测浓度。结果:TP-PA法与TP-ELISA法的阳性率为0.64%、0.67%;TRUST法的阳性率为0.24%,低于TP-PA法(P<0.05);TRUST法灵敏度、准确度为59.75%、88.30%,低于TP-PA法(P<0.05);TRUST法最低检测浓度高于其他方法(P<0.05);梅毒患者治疗前后TRUST滴度水平、阳性率显著下降(P<0.05)。结论:TP-PA法、TP-ELISA法的阳性率、灵敏性、准确度高,能在大批量梅毒样本筛查中应用;TRUST法可作为临床治疗的辅助参考标准。
简介:【摘要】 目的:探讨电化学发光免疫法和化学发光酶免疫法在梅毒抗体检测中价值。方法:收集96例2022年10月-2023年2月期间,来院进行梅毒检测的疑似梅毒患者为研究对象,经TPPA确诊试验检测阳性85例,阴性11例,再采用电化学发光免疫法(ECLIA)和化学发光酶免疫法(CLEIA)分别对患者标本进行检测。结果:ECLIA和CLEIA的准确度差异无统计学意义(P>0.05),ECLIA的灵敏度高于CLEIA,但是CLEIA的特异度高于ECLIA,两种方法的灵敏度和特异度比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:ECLIA法与CLEIA法用于梅毒诊断具有非常高的准确度,但是ECLIA法和CLEIA法都存在一定的假阳性或假阴性概率,尤其是0.4<S/CO<5.0的样本,需要俩种方法学综合判断,必要时结合TPPA法进行分析,更利于对梅毒早期筛查和诊断。
简介:摘要:目的:妊娠期梅毒对围产儿具有极大的危害性,不仅可能造成围产儿宫内死亡,即使围产儿能够顺利生产,其出现低体重儿、早产儿以及先天性梅毒儿的概率均较高。妊娠早期,梅毒体尚未传播至胎儿体内,经规范抗梅毒治疗,可改善妊娠结局,减少先天梅毒儿的发生率,而在妊娠晚期,采取强化治疗手段,对孕妇进行治疗的同时,对宫内胎儿进行辅助的抗梅毒治疗,可显著降低先天梅毒儿的发生率。本研究主要分析妊娠期梅毒患者抗梅毒治疗效果的影响因素。方法:选取2019年2月-2021年2月期间我院收治的妊娠梅毒患者50例为对象,以数字随机法分组,对照组未实施抗梅毒治疗(n=25),观察组实施抗梅毒治疗(n=25),比较两组患者的妊娠结局和新生儿结局。结果:观察组患者的各项指标均明显优于对照组,(P<0.05)。结论:对妊娠梅毒患者采取规范的抗梅毒治疗,能够有效降低母婴不良结局的风险,提高治疗效果,值得在临床推广和使用。