简介：摘要目的 分析氟喹诺酮类药物的不良反应，探究合理用药策略。方法 抽取2019年1月至2019年12月间我院收治的因氟喹诺酮类药物所致不良反应的患者110例作为本文的观察对象，并对其所使用的药物及不良反应发生情况进行分析，并给予合理用药策略。结果 此次观察的110例因氟喹诺酮类药物所致不良反应的患者中，不良反应发生率由低至高分别为氧氟沙星6.36%（7/110）、环丙沙星8.18%（9/110）、洛美沙星13.64%（15/110）、氟罗沙星20.00%（22/110）、加替沙星23.64%（26/110）以及左氧氟沙星28.18%（31/110）；不良反应所涉及的部位主要包括皮肤系统40.00%（44/110）、全身性20.91%（23/110）、胃肠系统16.36%（18/110）以及神经系统8.18%（9/110）等；在不同给药方式所致不良反应发生情况中，静脉滴注63.64%（70/110）明显高于口服36.36%（40/110）。结论 临床应加强对氟喹诺酮类药物的监管，规范用药，从而最大限度的减低药物不良反应，提高用药合理性、安全性。

简介：【摘要】目的：探究氟喹诺酮类药物的不良反应与临床合理用药策略。方法：本次研究资料选取时间段为2019年11月至2020年11月，患者为于我院行氟喹诺酮类药物治疗且存在不良反应的186例患者。回顾性分析所有患者的临床资料，对患者服用氟喹诺酮类药物后的不良反应情况进行统计、分析，并总结患者性别、年龄、所用药物、给药方式及累计系统、症状表现与不良反应发生时间及消除时间等进行总结，同时对临床合理用药策略进行阐述。结果：50岁以上患者占比高于20-29岁、30-50岁患者（P

简介：【摘要】 目的 探讨药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的影响。方法 从我院择选喹诺酮类抗菌药物治疗的患者200例，选取2020年1月与—6月患者为未实施药学干预（对照组）与2020年6月—2021年2月患者为实施药学干预（观察组），2组均为n=100。比较两组效果。结果 观察组不合理用药率低于对照组，（p＜0.05），观察组的用药时间低于对照组，（p＜0.05）。结论 针对喹诺酮类抗菌药物治疗的患者，临床行药学干预，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨药学干预在临床合理应用喹诺酮类药物中的应用效果。 方法 开展处方点评和干预模式，组建药学干预小组，制定处方审核规范和医师合理用药干预策略，并抽取我院门诊2019年1月~2020年12月（干预前）和2020年1月~2020年2月（干预后）喹诺酮类药处方，进行用药合理性评估。结果 与干预前相比，药学干预实施后禁忌症用药、用法用量不适宜、药物选择不适宜、抗菌药物联用不适宜、重复用药、用药疗程不适宜等不合理用药情况显著减少，差异有统计学意义（p＜0.05）；药学干预实施后，临床分离的主要的革兰阴性杆菌对莫西沙星和左氧氟沙星的耐药率下降，其中铜绿假单胞菌耐药率下降程度与干预前相比差异有统计学意义（p＜0.05）。结论 以处方点评方式开展药学干预可促进喹诺酮类药物的临床合理应用。

简介：【摘要】目的:分析药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的影响。方法：随机选取本院接受喹诺酮类抗菌药治疗的患者100例，治疗时间为2020年9月～2021年9月。采用抽签法随机将患者分为两组，对照组（n=50例）开展常规管理，观察组（n=50例）采取药学干预。分析干预效果。结果：观察组用药不合理发生率明显低于对照组，不良反应发生率及严重程度均低于对照组，用药时间短于对照组，（P＜0.05）。结论：开展药学服务能够减少不良反应事件，确保用药合理性。

简介：摘要：目的 分析喹诺酮类药物用于结核病治疗的效果及安全性。方法 选取2019年6月~2020年6月我院收治的结核病患者80例，随机单双数法分为对照组40例为常规抗结核药物，观察者40例为喹诺酮类药物治疗，对比两种治疗方式效果、安全性。结果 观察组患者治疗总有效率95.00%（38/40）高于对照组80.00%（32/40），差异较大（X2=4.114，P＜0.05）；观察组患者不良反应率10.00%（4/40）和对照组5.00%（2/40）比差异较小（

简介：【摘要】目的：分析结核病应用喹诺酮类药物的效果。方法：将我院2019年2月-2020年10月收治的88例结核病患者，应用抽签法分为两组，对照组（44例）：常规治疗；研究组（44例）：在以上治疗方案的基础上实施喹诺酮类药物。分析两组治疗效果及不良反应情况。结果：研究组治疗有效率为95.45%，对照组为81.82%，两组对比差异显著（p＜0.05）；对照组不良反应发生率为9.09%，研究组为4.55%，研究组略低于对照组，但无差异（p＞0.05）。结论：结核病应用喹诺酮类药物不仅能提升治疗效果，还能降低不良反应风险。

简介：摘要：诺如病毒感染患者的主要症状为腹泻、腹痛、呕吐,可伴发热头痛等。其传播途径主要为粪—口传播，人与人接触传播，气溶胶传播。预防诺如病毒感染要做到早发现、早隔离、早治疗。本文通过对某高校一起诺如病毒疫情爆发情况调查，进一步探讨高校诺如病毒感染的临床特点、诊断标准、治疗方法及防控措施，为高校诺如病毒感染防控提供帮助。

简介：【摘要】目的 分析头孢米诺在临床应用中的效果及不良反应。方法 选取我院2019年4月～2020年4月收治的35例呼吸系统感染患者和35例泌尿系统感染患者为研究对象，将其中呼吸系统感染患者设为观察组，泌尿系统感染患者设为对照组。观察组采取静脉滴注头孢米诺葡萄糖溶液或电解质溶液，对照组采取口服盐酸左氧氟沙星胶囊进行治疗。对比两组患者的疗效与不良反应率。结果 （1）观察组显效总有效率97.14%，显著高对照组为94.28%，差异无统计学意义（P>0.05）；（2）观察组出不良反应发生率为8.57%；明显低于对照组不良反应发生率为11.43%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 头孢米诺治疗感染患者有非常确切的效果，其不良反应少，有推广价值，值得重视。

简介：【摘要】目的：本文研究主要探讨盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎效果。方法：以我院2020年1月-2021年1月时段内收治的70例慢性牙周炎患者为对象，在数字表法分组下分成对照组与研究组（各35例），对照组给予碘甘油牙周袋置入治疗，研究组采用盐酸米诺环素软膏治疗，对比疗效。结果：研究数据结果均经过治疗后统计，结果发现，研究组全口牙菌斑指数（PLI）、牙周袋深度（PD）、龈沟出血指数（SBI）与牙周附着水平（AL）等指标均低于对照组，且治疗有效率高于对照组，P

简介：[摘要]目的：研究奥氮平与喹硫平在老年精神障碍治疗中的应用效果对比。方法：选取我院100例老年精神障碍患者，随机数字法分为两组。分别予奥氮平与喹硫平进行对照治疗，对比患者疗效。结果：两组的治疗总有效率无统计学差异（P>0.05）；不良反应方面，喹硫平组心动过速更多（P

简介：【摘要】目的：分析在慢性牙周炎患者的临床治疗中对患者采取盐酸米诺环素软膏治疗的临床疗效。方法：将在2020年1月至2021年1月治疗的慢性牙周炎患者60例作为本次研究对象，分为观察组和对照组，分析不同治疗方式下患者的疗效及不良反应发生率。结果：两组间疗效对比可见，观察组相对更高（P＜0.05）；两组间不良反应发生率对比可见，观察组更低（P＜0.05）。结论：在慢性牙周炎患者的临床治疗中对患者采取盐酸米诺环素软膏治疗疗效显著，且不良反应较低，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】目的: 分析咪喹莫特乳膏联合卡介菌多糖核酸在治疗扁平疣中的应用。方法: 选取 76 例 2020年 5 月至 2021 年10月期间于本院接受治疗的扁平疣患者进行研究，随机分为对照组和观察组，对照组使用咪喹莫特乳膏治疗，观察组给予咪喹莫特乳膏联合卡介菌多糖核酸进行治疗，比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果: 观察组治疗总有效率为94.74%，而不良反应发生率仅为5.26%，与对照组相比差异显著，P

简介：摘要：目的 分析盐酸米诺环素软膏联合碘甘油治疗方法对牙周炎病症的临床应用效果。方法 选取58例2019年1月～2020年6月本院接诊的牙周炎患者，其中所选取的牙周炎患者均在本院进行盐酸米诺环素软膏搭配碘甘油药物治疗，随机将所选取患者等分为对照组和研究组，对研究组的患者采取盐酸米诺环素软膏联合碘甘油的治疗方法，对照组对患者采取单一的碘甘油注射治疗方法。对比两组患者临床效果。结果 研究组有效率为96.6%，对照组有效率为82.8%，研究组的临床疗效明显好于对照组，两组数据比较胖，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸米诺环素软膏联合碘甘油治疗方法在牙周炎的临床治疗中有明显的疗效，十分有应用价值。

简介：【摘要】 目的 对双相情感障碍躁狂发作的患者采用碳酸锂联合喹硫平治疗的临床疗效和安全性进行观察。方法 选取我院2018年2月~2019年3月期间收治的100例门诊及住院双相情感障碍躁狂发作患者，由计算机软件随机分为实验组和对照组，每组50例，对照组采用单一口服碳酸锂的治疗方式，实验组采用口服碳酸锂联合喹硫平的治疗方式，治疗时间为8周，对比两组患者的临床疗效和不良反应发生人数。结果 通过对两组患者的临床疗效进行对比，发现实验组患者的临床疗效显著高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）；通过对两组患者治疗后出现不良反应的人数对比，差异无统计学意义（

简介：【摘要】目的：研究慢性牙周炎患者应用米诺环素联合替硝唑治疗的临床效果。

简介：【摘要】：目的：分析甲硝唑联合米诺四环素治疗牙周炎的治疗效果。方法：选取我院2019年12月-2020年12月收治的牙周炎患者104例，根据治疗方式分为两组，对照组52例，采用甲硝唑进行治疗；联合组52例，采用甲硝唑联合米诺四环素进行治疗，两组均治疗4周。观察对比两组的牙周改善情况及不良反应发生情况。结果：治疗前，两组的牙周袋深度程度、牙菌斑指数、牙齿松动指数、牙龈指数对比P＞0.05无差异；治疗后，两组牙周临床指标均有改善，且联合组优于对照组，P＜0.05。对照组不良反应发生率25.00%，联合组不良反应发生率7.69%，对照组高于联合组，P＜0.05。结论：在牙周炎的治疗中采用甲硝唑联合米诺四环素进行治疗，效果更为显著，且安全性高，有应用价值。

简介：【摘要】目的 通过分析罗哌卡因复合布托啡诺麻醉的使用成效，探讨剖宫产患者的最佳麻醉方式。方法 2019年6月至2020年6月，我院产科接受的剖宫产90名孕妇。年龄22～38岁，平均年龄（29.3±6.5）岁。随机分为研究组、参照组，每组50例。参照组采用罗哌卡因复合布托啡诺腰麻，研究组采用罗哌卡因复合布托啡诺腰硬联合麻醉，对比分析两组的麻醉效果。结果 研究组不良反应率为11.1%；参照组不良反应率为42.2%；研究组的不良反应率低于参照组，P＜0.05。由此可见，研究组用药安全性更好。参照组，用药剂量153.1±85.1mg，麻醉起效时间73.1±32.3s，阻滞完全时间5.8±1.4min。研究组，用药剂量160.6±70.4mg，麻醉起效时间81.3.1±39.3s，阻滞完全时间6.9±2.1min。两组比较各项数据无显著差异，t＝0.14，0.35，0.22，P＞0.05。结论 罗哌卡因复合布托啡诺麻醉腰硬联合麻醉相比于罗哌卡因复合布托啡诺腰麻具有同等的麻醉效果，但是能够降低不良反应发生率，具有更高的安全性，推荐临床使用。

简介：【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）患者应用恩替卡韦（ETV）与替诺福韦酯（TDF）治疗的临床治疗效果。方法：选取乙肝患者96例，分为观察组48例给予TDF治疗，对照组48例给予ETV治疗，对2组治疗效果进行观察对比。结果：两组对比，HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05， HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组，ALT治疗22周后两组均有所下降，但观察组和对照组差异不明显，治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%，HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%（p

简介：【摘要】目的：探讨对老年慢性牙周炎伴有牙髓病变患者采用盐酸米诺环素缓释剂+Vitapex完成治疗后获得临床效果。方法：选取2018年1月～2020年12月收治的70例老年慢性牙周炎伴有牙髓病变患者进行治疗研究；随机分为常规组（选择常规根管方法完成疾病治疗）和研究组（选择盐酸米诺环素缓释剂+Vitapex完成疾病治疗），各35例；比较两组患者治疗总有效率、炎症因子水平（血清C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素17）。结果：研究组治疗总有效率（94.29%）高于常规组（62.86%）（P0.05）；治疗后，研究组血清C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素17均低于常规组（P