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  • 简介:摘要目的分析肝脏灶性结节状增生诊断中CT与MRI的应用对比。方法选取2017年11月~2018年12月我院收治的肝脏灶性结节状患者67例为研究对象,分别进行CT和MRI检测,对比两种检测方式的效果。结果采用CT检测时诊断符合率明显低于MRI检测诊断率,差异有统计学意义(T=16.421、11.983、4.573,P<0.05)。结论对肝脏灶性结节状增生进行诊断时CT、MRI效果良好,但MRI诊断价值更高,有临床应用价值。

  • 标签: 肝脏局灶性结节状增生 CT MRI 诊断效果
  • 简介:【摘要】目的: 观察 CT 与 MRI 在肝脏灶性结节状增生诊断中的应用 ,同时 对比 两种检测 效果 。 方法: 采取随机法选择本院一年时间内收治的肝脏灶性结节状增生患者 108 例,时间段为 2018 年 10 月 -2019 年 10 月,对照组( 54 例)患者应用 CT 诊断方式,实验组( 54 例)患者应用 MRI 诊断方式,比较应用 CT 检查与 MRI 检查诊断肝脏灶性结节状增生疾病的正确率。 结果: CT 与 MRI 两种诊断方式均可应用在肝脏灶性结节状增生的诊断,但是 MRI 诊断的正确率( 94.44 )高于 CT 诊断的正确率( 64.81 ),数据间的对比存在统计学差异( P <0.05 ) 。 结论: CT 与 MRI 两种诊断方式均可应用在肝脏灶性结节状增生的诊断,但是 MRI 诊断的正确率更高,降低漏诊以及误诊的发生率,避免延误患者治疗进程的现象,值得在临床初步诊断肝脏灶性结节性增生的工作中加以推广使用。

  • 标签: CT MRI 肝脏局灶性结节状增生 诊断 应用效果 对比观察
  • 简介:近日,为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,进一步做好《创新医疗器械特别审查程序》规定的创新医疗器械申报资料编写和技术审查工作,国家药品监督管理组织制定了《创新医疗器械特别审查申报资料编写指南》。原国家食品药品监督管理总局印发的《创新医疗器械特别审批申报资料编写指南》(国家食品药品监督管理总局通告2016年第166号)同时废止。

  • 标签: 国家药品监督管理局 医疗器械 审查工作 创新 编写 申报