简介:目的探讨肝硬化及肝硬化合并肝癌患者不同Child—Pugh分级时补体C,的表达意义。方法选取肝硬化患者68例(肝硬化组),肝硬化合并肝癌患者56例(肝硬化合并肝癌组),健康体检者35例(对照组),均测定补体C3含量。并比较肝硬化组及肝硬化合并肝癌组同等Child—Pugh分级状态时补体C3水平的差异。应用ROC曲线测定Child-Pugh分级时补体C3的界值。结果肝硬化组和肝硬化合并肝癌组血清补体C3水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),随着Child—Pugh分级由A级至c级变化血清补体C3水平逐渐降低,差异有统计学意义(P〈0.05),不同Child—Pugh分级时肝硬化组血清补体C3水平均低于肝硬化合并肝癌组,差异有统计学意义(P〈0.05)。应用ROC曲线可测出两组间不同Child—Pugh分级时补体C3的界值分别为A级679.5mg/L,B级535.5mg/L,C级323.0mg/L。结论血清补体C3与肝功能损伤严重程度相关,对肝硬化患者是否合并肝癌有临床提示意义。
简介:[摘要]目的:探讨补体C3、C4、肝纤维化4项及无创诊断模型与乙肝肝硬化Child-Pugh分级相关性。方法:选择2019年1月至2020年12月经本院收治100例乙肝肝硬化患者为观察组,同期选择50例健康体检者为对照组,比较两组补体C3、C4水平,且根据Child-Pugh分级分作A级组、B级组及C级组,测量各组补体C3、C4、肝纤维化4项水平,计算无创诊断模型,经Spearson分析补体C3、C4、肝纤维化4项水平、无创诊断模型与Child-Pugh分级的相关性。结果:观察组补体C3、C4水平高于对照组(P<0.05);经Spearson分析,补体C3、C4与Child-Pugh分级呈负相关,肝纤维化4项水平、无创诊断模型与Child-Pugh分级呈正相关。结论:补体C3、C4在乙肝肝硬化患者中呈低表达,且与Child-Pugh分级密切相关。
简介:[摘要 ] 目的 探讨新型冠状病毒肺炎患者的护理方法及避免交叉感染。方法 通过对 3例新冠肺炎患者的病情及心理状况制订护理措施,并结合国内相文献复习。结果 经强化基础护理、应用中西药物、心理干预和消毒防护等措施后, 3例患者均治愈,无医患交叉感染。讨论 实施相关护理措施和心理干预有助于病情康复,有效的消毒防护措施可避免医患交叉感染。
简介:摘要:新型冠状病毒肺炎是由新型冠状病毒感染导致引起的肺炎,英文名称“ COVID-19” 。我院收治 3 例儿童新冠肺炎核酸复阳患者,均符合最新新冠肺炎诊疗方案 标准 (第七版)。 3 例采用我院专家团队会诊后辨证施治处方银翘散合玉屏风散加减,清余邪,健脾益气养阴,扶正祛邪,瘥后防复,经中药中药治疗后,所有复阳患者 1 周, 2 周, 4 周, 8 周,核酸检测均阴性。效果明显,临床治愈率 100% 。现将治疗经验总结如下。
简介:摘要:目的:探究应用3C全程优质护理模式对消毒供应中心手术器械的临床意义。方法:将100件消毒供应中心手术器械以及25例工作人员于2020年10月至2021年10月纳入为对照组,将100件消毒供应中心手术器械以及25例工作人员于2021年11月至2022年11月纳入为研究组,前组为常规护理管理,后组为3C全程优质护理管理,对比两组不同。结果:研究组手术器械管理质量、满意度等均高于对照组(p均<0.05)。结论:应用3C全程优质护理模式对消毒供应中心手术器械的应用效果理想。
简介:【摘要】目的:探究消毒供应中心在围绕手术器械管理全程积极引入3C护理服务所取得的作用状况。方法:自不同节点展开分析,2022年1月至6月落实常规护理期间,抽选手术器械共计300件计入对照组,2022年7月至12月贯彻3C护理服务期间,抽选手术器械共计300件,将相关数据计入观察组。结果:观察组经干预方案落实,在管理质量展开的综合评估方面,各值均居于更高(P<0.05)。器械的消毒灭菌合格率精确分析,结果为观察组更高(P<0.05)。结论:将3C护理服务运用全程,对消毒供应中心而言,可使其手术器械管理得以整体质量提升,并予以消毒灭菌效果的进一步优化。
简介:摘要:目的:本研究通过对ABCA3外显子10进行基因测序和分析,初步探讨ABCA3 exon10区域上是否有基因变异或多态性位点分布,探讨其与新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)发病的相关性,从基因水平探讨NRDS的发病机制。方法:收集于2017年9月-2021年3月在海淀妇幼保健院新生儿重症监护病房住院的NRDS患儿26例作为病例组,同时间段、同群体中26例非NRDS新生儿作为对照组。分别提取两组基因组DNA,PCR扩增ABCA3 exon10,并将扩增产物进行直接测序,分析两组ABCA3 exon10 是否有变异或多态性位点存在。结果:在ABCA3 exon10 rs13332514(F353F)位点存在单个碱基点突变C>T,密码子由TTC变为TTT,第353编码位点氨基酸未发生改变。病例组和对照组均存在该位点点突变,其中NRDS组共有16例,变异率为30.2%,非NRDS组共有7例,变异率为13.2%,NRDS组显著高于非NRDS组(X2=4.498,P=0.034),差异具有统计学意义;结论: ABCA3外显子10区域上rs13332514 (F353F)位点存在单个碱基点突变C>T,该位点变异可能与新生儿发生NRDS有相关性,等位基因T可能是增加新生儿发生NRDS的易感因素之一。