简介：

简介：摘要：目的：研究辅舒酮吸入对婴儿反复喘息的临床效果。方法：选取本院于2022年8月至2023年3月收治的反复喘息婴儿60例，对照组（30例，辅舒酮间小剂量持续吸入治疗）和观察组（30例，辅舒酮间断吸入治疗），两组婴儿反复喘息急性期均采用布地奈德+沙丁胺醇治疗。结果：对比两组反复喘息婴儿的临床症状好转时间、肺功能指标、并发症情况对比结果差异显著（P＜0.05）。结论：辅舒酮间断吸入治疗在反复喘息婴儿中的临床效果显著优于辅舒酮间小剂量持续吸入治疗，因此辅舒酮间断吸入治疗更具推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨鞘内注射舒芬太尼对产妇的镇痛影响效果。方法：研究随机挑选医院2022年1月-2023年6月接收的80例产妇患者为对象，并在抽签法下分成对照组与研究组，对照组选择8μg剂量舒芬太尼鞘内注射，研究组选择5μg剂量淑芬鞘内注射，观察镇痛效果。结果：研究组疼痛VAS评分和对照组比较无统计学差异，P>0.05。而在镇痛起效时间上，研究组短于对照组，且产妇不良反应发生率低于对照组，P<0.05。结论：针对产妇镇痛麻醉方式的选择，以5μg剂量舒芬太尼鞘内注射镇痛所取得的效果较高，且安全性高。

简介：

简介：【摘要】目的 观察在手术麻醉前使用不同剂量的舒芬太尼对患者的麻醉效果。方法 按回顾性分析法选择2020年2月-2021年3月收治的手术患者，将其中2020年2月-2020年12月接受静脉输注舒芬太尼0.20μg/kg的20例患者作为对照组，另2021年1月-2021年3月接受静脉输注舒芬太尼0.15μg/kg的20例患者作为研究组。对比两组的苏醒质量、总有效率以及视觉模拟量表（VAS）。结果 研究组患者的苏醒质量指标优于对照组（P＜0.05）；研究组患者的麻醉效果优于对照组（P＜0.05）；研究组患者的VAS评分优于对照组（P＜0.05）。结论 使用0.15μg/kg舒芬太尼对手术患者麻醉效果显著，改善患者的苏醒质量，缓解患者的疼痛感，值得临床应用与推广。

简介：【摘要】目的：分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉效果。方法：抽取我院2019年8月-2021年8月收治的70例剖宫产产妇，随机分为对照组（n=35）与实验组（n=35），对对照组产妇实行罗哌卡因麻醉，对实验组患者实行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉，对比两组患者的麻醉效果、麻醉各项指标、不良反应发生情况。结果：实验组产妇的麻醉效果明显更佳，优于对照组（p＜0.05）。实验组产妇麻醉起效时间、镇痛维持时间、VAS疼痛评分分别为（9.65±2.33）、（6.54±1.58）、（3.42±1.47），对照组为（15.22±2.17）、（4.48±1.64）、（6.18±1.82），两组数据相比差别较大，实验组各项指标明显更优（p＜0.05）。实验组产妇不良反应发生率为8.57%（3/35），对照组产妇不良反应发生率为34.29%（12/35），两组数据相比差别较大，实验组明显更优（p＜0.05）。结论：罗哌卡因复合舒芬太尼，应用于剖宫产麻醉能达到显著的疗效。在确保产妇生命体征稳定的基础上，改善患者的血流动力学水平，相对来说安全性较高，可以延长镇痛的时间，降低并发症发生率，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：本文就不同剂量舒芬太尼在妇科肿瘤患者全身麻醉中的应用价值进行探究。方法：选取2020年2月~2021年2月期间本院收治的妇科肿瘤患者60例作为研究对象，随后患者均行手术治疗。对患者进行分组处理，对照组患者30例给予3μg/kg舒芬太尼行全面麻醉；观察组患者30例给予0.33μg/kg舒芬太尼进行全身麻醉，就两组患者的临床麻醉效果进行对比。结果：观察组患者在自主呼吸恢复时间、苏醒时间以及拔管时间等麻醉恢复时间上均要显著低于对照组患者（P

简介：摘要： 本研究旨在探讨脑心舒口服液的制备工艺，该产品为一种中药制剂，主要成分为蜜环菌浓缩液和蜂王浆。研究包括原料的选择、加工工艺、生产标准等方面的内容。经过系统的实验研究和质量控制，脑心舒口服液制备工艺得以优化，其产品具有一定的临床应用前景。

简介：摘要：目的：探究三草舒癃汤治疗前列腺增生症的临床效果与神经保护作用。方法：将近三年本科室收治的前列腺增生症病例，选取72例进行系统抽样并随机分组治疗。研究组选择三草舒癃汤，对照组选择非那雄胺。结果：经过两种模式的治疗后，研究组的病患治疗总有效病例数为34例，占比为94.44%，高于对照组的29例、80.56%；研究组病患IPSS评分（8.87±1.45）、膀胱残余尿（17.82±8.33）ml、最大尿流速（15.23±3.64）mL/s较对照组（9.96±2.37）、（24.35±9.36）ml、（13.35±3.76）mL/s均更优。结论：采用三草舒癃汤治疗前列腺增生症病患的效果更好，病患症状康复更佳，治疗方法值得推广。

简介：【摘要】 目的 研究头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应。方法 选取2020年11月-2022年10月本院使用头孢哌酮舒巴坦钠后发生ADR（不良反应）的患儿，收集200份ADR患儿报告，对患儿信息进行统计，分析ADR类别。结果 该药在儿童中ADR的临床表现以皮肤损害和消化道损害为主，血液系统损害较低。 严重ADR主要表现为重症皮疹、抽搐、癫痫等。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿

简介：【摘要】目的：研究剖宫产麻醉中运用咪达唑仑与舒芬太尼的临床效果。方法：选择医院2021年7月-2022年8月期间收治的66例行剖宫产的产妇为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组咪达唑仑麻醉，而观察组在此基础上，再联合运用舒芬太尼，比较两组麻醉效果。结果：T0时，两组HR和MAP比较无差异（P>0.05）；T1和T2时，观察组的MAP、HR均高于对照组（P

简介：摘要：目的：采用HPLC针对瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体进行测定。方法：选择瑞舒伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙工作对照品、瑞舒伐他汀钙对映异构体对照品、空白辅料几种材料进行对比分析，利用空白辅料干扰试验、峰定位与系统适用性试验展开分析，从而明确瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体情况。结果：空白辅料不干扰对映异构体检查；在系统适用性试验色谱图中主峰与对映异构体的分离度为1.81；结论：采用HPLC测定瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体具有重要价值。

简介：摘要：目的：采用HPLC针对瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体进行测定。方法：选择瑞舒伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙工作对照品、瑞舒伐他汀钙对映异构体对照品、空白辅料几种材料进行对比分析，利用空白辅料干扰试验、峰定位与系统适用性试验展开分析，从而明确瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体情况。结果：空白辅料不干扰对映异构体检查；在系统适用性试验色谱图中主峰与对映异构体的分离度为1.81；结论：采用HPLC测定瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体具有重要价值。

简介：摘要：目的  探讨瑞舒伐他汀联合胺碘酮治疗心衰合并房颤的临床疗效。方法  选取2021年6月-2022年6月本院收治的70例心衰合并房颤患者为对象。随机分为观察组（瑞舒伐他汀联合胺碘酮）与对照组（对症治疗），比较两组治疗疗效。结果  观察组总有效率为94.29%，高于对照组（77.14%，P

简介：【摘要】目的 围绕分娩产妇，采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼实施硬膜外麻醉，评定其作用与价值。方法 选取分娩镇痛产妇50例，将其展开分组（分组方法：随机数字表法，组数：2组），A组25例依据阴道分娩常规处理，没有采取止痛措施，B组给予盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉，对比两组不同时段的视觉模拟量表（VAS）评分。结果 B组镇痛10、30、60min时的VAS评分均较A组低（P＜0.05）。结论 在产妇分娩镇痛中，使用盐酸罗哌卡因+舒芬太尼进行硬膜外麻醉，能显著减轻其疼痛。

简介：【摘要】目的：分析胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎和胆结石的临床效果及安全性；方法：以2023年1月至2023年10月间我院收治的慢性胆囊炎和胆结石患者60例作为本次研究的对象，根据患者治疗时间将患者分为对照组（30例，消炎利胆片治疗）与观察组（30例，胆舒胶囊治疗），比较患者临床症状改善及用药期间不良反应发生情况。结果：两组患者临床症状改善比较，观察组在腹部疼痛、反胃、乏力评分为89.54±1.86、89.65±1.59、89.55±1.53，优于对照组82.43±1.43、81.43±1.76、80.43±1.24；观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义，P<0.05。结论：胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎和胆结石的效果较好，有利于缓解患者临床症状，降低患者在治疗过程中药物不良反应的发生率，安全性较高，在今后治疗过程中值得推广。

简介：摘要：目的：探讨小儿麻醉临床治疗中采用舒芬太尼联合丙泊酚治疗的临床效果。方法：研究期2022年6月-2023年6月，入组观察对象手术治疗患儿50例，以麻醉方案的不同进行分组，观察组（n=25）应用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉，对照组（n=25）应用丙泊酚麻醉，对比不同麻醉方案的临床效果。结果：观察组术后恢复时间低于对照组，（P＜0.05）。结论：在小儿麻醉临床治疗中引入舒芬太尼联合丙泊酚治疗麻醉配合，能够促进患儿的术后恢复，提升患儿的治疗效果，具有临床实践价值。

简介：【摘要】目的 分析冠心病患者接受瑞舒伐他汀联合阿托伐他汀治疗的效果。方法 以随机数字表法均分102例2023年2月-2023年8月期间在我院接受治疗的冠心病为常规组、联合组，均给予瑞舒伐他汀，联合组联合阿托伐他汀，并将治疗效果进行统计对比。结果 ①联合组的治疗有效率高于常规组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 治疗冠心病患者时，应用瑞舒伐他汀联合阿托伐他汀治疗的方式，治疗效果显著，有效改善患者的心功能，维护患者的生命安全，建议推广。

简介：【摘要】目的 分析小儿哮喘急性发作采用普米克令舒治疗的临床疗效以及对肺部功能的影响。方法 选取我院明确诊断为小儿哮喘急性发作的80例作为本次研究的观察对象，抽签法将其随机分为对照组40例（常规临床治疗）、观察组40例（常规治疗基础上给予普米克令舒治疗），对比两组临床症状缓解情况以及肺部功能情况。结果 两组在咳嗽消失时间情况、喘息消失时间情况、呼吸困难消失时间情况等指标对比上，差异显著用P<0.05表示；两组在FEV1、FVC、PEF等指标对比上，差异显著用P<0.05表示。结论 小儿哮喘急性发作采用普米克令舒治疗的临床疗效以及对肺部功能的影响效果显著，值得推广。

简介：【摘要】 目的 研讨头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗慢阻肺的效果。方法 取2022年7月-2023年7月我院慢阻肺患者88例，随机分成：对照组、观察组（各44例）。对照组头孢哌酮舒巴坦治疗，观察组头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索，比较两组治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组，生活质量评分也高于对照组（P＜0.05）。结论 进行慢阻肺的治疗时，采取头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索的效果较好，利于提升疗效与生活质量。