简介:摘要:目的:比较分析左乙拉西坦治疗癫痫的临床效果及安全性。方法:抽选本院收治成人癫痫患者共87例(研究时间为2019年5月-2021年3月),实施对比性治疗研究,取随机数字表法将患者划分为对照组44例、观察组43例,分别予以卡马西平、左乙拉西坦治疗。比较两组临床效果及安全性差异。结果:(1)临床效果:治疗前患者癫痫症状评分组间对比结果无统计学差异(P>0.05);治疗3月后,观察组癫痫症状评分、症状发作频次及单次症状持续时间均下降,较对照组差异有统计学意义(P<0.05);(2)有效率、安全性:观察组治疗有效率高于对照组,且药物不良反应率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:左乙拉西坦治疗癫痫临床效果显著,可有效控制患者病症发作频次及症状持续时间,且安全性显著,具备临床治疗推广价值。
简介:【摘要】目的:探讨甲流以及乙流患儿呈现出的系列感染指标变化。方法:对我院时间范围处于2021年3月~2023年8月阶段的60例甲流患儿以及60例乙流患儿作为研究对象,分别设为甲流组以及乙流组;同时间段,将60例健康儿童作为研究对象,将其设为健康组;比较三组研究对象的检测结果。结果:在SAA水平、SAA/CRP水平方面,三组研究对象呈现出显著差异(P<0.05);同健康组以及甲流组WBC水平展开比较,乙流组呈现出显著降低(P<0.05);同甲流组以及健康组中性粒细胞绝对值比较,乙流组呈现出显著降低(P<0.05);同健康组淋巴细胞绝对值展开比较,甲流组以及乙流组测定结果呈现出显著降低(P<0.05)。结论:对于甲流以及乙流患儿在实施临床检测期间,对系列感染指标变化加以观察,利于疾病的早期诊断。
简介:【摘要】目的:讨论丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫患儿的影响与效果。方法:选取2022年2月至2023年4月间86例小儿癫痫患儿作为研究对象。分为对照组(单独丙戊酸钠治疗)43例和观察组(丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗)43例。将两组患儿的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白 (hs-CRP)、同型半胱氨酸 (HCY)等炎性因子在治疗前后进行比较。结果:治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白 (hs-CRP)、同型半胱氨酸 (HCY)等炎性因子水平均明显低于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对癫痫患儿使用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗,能有效降低患儿的炎性因子,安全性较高,使用效果较好。