简介:摘 要:目的:探索高度近视眼合并老年性白内障超声乳化术后角膜内皮细胞、视神经纤维层和黄斑区厚度变化的临床研究 。方法:拟选取2020年9月~2022年8月拟行治疗的老年性白内障患者60例,根据眼轴长分为高度近视组(眼轴≥26mm)和对照组(眼轴<26mm)。观察患者术后角膜内皮细胞、视神经纤维层和黄斑区厚度变化。结果:两组患者术前及术后,角膜内皮细胞计数情况、不同时间视神经纤维层厚度差异不明显,(P>0.05);高度近视组术后角膜内皮细胞计数减少较小,与对照组相比,(p<0.05)。对照组术后的视神经纤维层厚度较术前明显变薄,且较高度近视组明显变薄(P
简介:摘 要:目的:探索高度近视眼合并老年性白内障超声乳化术后角膜内皮细胞、视神经纤维层和黄斑区厚度变化的临床研究 。方法:拟选取2020年9月~2022年8月拟行治疗的老年性白内障患者60例,根据眼轴长分为高度近视组(眼轴≥26mm)和对照组(眼轴<26mm)。观察患者术后角膜内皮细胞、视神经纤维层和黄斑区厚度变化。结果:两组患者术前及术后,角膜内皮细胞计数情况、不同时间视神经纤维层厚度差异不明显,(P>0.05);高度近视组术后角膜内皮细胞计数减少较小,与对照组相比,(p<0.05)。对照组术后的视神经纤维层厚度较术前明显变薄,且较高度近视组明显变薄(P
简介:【摘要】目的:探讨年龄相关性黄斑变性的中医治法。方法:选取 2017年 6月至 2019年 2月期间到我院就诊的 80例 渗出性年龄相关性患者作为主要研究对象,随机将患者分为对照组与观察组,每组各40例,对照 组进行常规治疗,观察组采用中医疗法,对比两组患者的症状疗效以及视力疗效。结果:观察组的症状有效率为97.50%,对照组为 85.00%,观察组明显高于对照组;观察组的视力总有效率为 95.00%,对照组为 87.50%,观察组明显高于对照组,差异具有统计意义( P<0.05)。结论:使用活络散结汤对渗出性年龄相关性患者进行治疗,临床效果十分显著,可有效提升患者的视力水平,值得在临床中推广。
简介:摘要目的探讨中医方法治疗葡萄膜炎性黄斑水肿的临床疗效及安全性。方法选取葡萄膜炎性黄斑水肿患者23例(25眼)为研究对象,随机分为TA治疗组和中药治疗组,治疗后随访6个月期间,至少每个月检查1次,根据光学相干断层扫描(OCT)测量黄斑中心凹厚度。比较治疗前及治疗后1、3、6个月最佳矫正视力(BCVA),治疗前及治疗后6个月OCT结果,并观察治疗后6个月内并发症的发生情况。结果两组治疗后一个月,曲安奈德治疗组疗效明显优于中药治疗组,最佳矫正视力比较P<0.01,治疗后三个月对比,曲安奈德治疗组疗效明显优于中药治疗组,最佳矫正视力比较P<0.05,治疗后六个月对比,中药治疗组疗效明显优于曲安奈德治疗组,最佳矫正视力比较P<0.01,OCT结果比较,中药治疗组治疗后(p=0.045)疗效明显优于TA治疗组(p=0.645)。治疗后1个月内TA治疗组仅3例(15.15%)发生眼压一过性增高,未见其他明显眼不良事件。结论益气补肾方治疗葡萄膜炎性黄斑水肿长期疗效确切,且具有较好的安全性和抗复发效应,但短期疗效低于TA治疗组。
简介:摘要目的探究在黄斑水肿的临床治疗中应用康柏西普进行玻璃体腔注射的临床应用效果。方法选取2016年1月至2017年2月期间,我院眼科接受诊治的黄斑水肿患者58例作为研究对象,结合患者接受诊治的先后顺序进行分组,其中单号为对照组,双号为观察组,分别29例。对照组患者进行常规的激光光凝治疗,观察组患者则在光凝治疗后进行康柏西普的玻璃体腔注射治疗,对比两组患者治疗三个月后的恢复疗效以及并发症发生情况。结果观察组患者治疗三个月后治疗有效率明显高于对照组,差异显著(P?0.05),同时观察组患者的并发症发生率明显低于对照组,差异显著(P?0.05)。结论在黄斑水肿患者的临床治疗中结合康柏西普进行玻璃体腔注射有效改善患者的治疗恢复效果,同时降低不良反应发生率,值得在临床眼科应用。
简介:【摘 要】 目的 评估玻璃体腔内注射康柏西普对多种视网膜血管性疾病导致黄斑水肿的疗效。 方法 回顾性分析2015年3月至2021年12月我院收治的因视网膜血管性疾病导致的黄斑水肿患者158例(158眼),行玻璃体腔内注射康柏西普每月 1 次,连续治疗 3 个月后进行按需治疗(3+PRN)方案,术后随诊 6 个月,比较患者术后矫正视力、眼压和黄斑中心凹厚度的变化。结果158例(158 眼)患者经过连续三个月每月行玻璃体腔内注射康柏西普,术后最佳矫正视力平均值均较注药前提高,中央黄斑厚度均较注药前减少,眼压较注药前无明显变化。结论 玻璃体腔内注射康柏西普可以有效减轻患者黄斑水肿的程度,明显提高患者视力水平,治疗效果明显。
简介:摘要:目的:比较视网膜分支静脉阻塞病人黄斑水肿与玻璃体积血的关系。方法回顾性分析BRVO相关ME的102例(102眼)患者的临床资料,分为两组,A组为单纯玻璃体内注射抗VEGF药物组(治疗期间接受任何一种抗VEGF药物),B组为玻璃体内注射抗VEGF药物和地塞米松玻璃体内植入剂组(不分先后顺序,治疗期间使用两种药物)。比较两组患者玻璃体内注药次数、治疗前及治疗后最佳矫正视力(BCVA)、眼压、CMT。结果两组患者经治疗后均能有效改善BCVA及降低CMT,A组患者玻璃体内注药次数为(4.59±2.83)次,B组患者玻璃体内注药次数为(3.02±1.62)次,两组比较差异有统计学意义(P=0.00)。治疗前后,A组患者BCVA(logMAR)从0.77±0.47提高到0.48±0.44(P=0.00),B组患者BCVA从0.73±0.45提高到0.42±0.35(P=0.00),A组患者CMT从(403.02±147.70)μm降低到(230.17±21.82)μm(P=0.00),B组患者CMT从(393.96±94.61)μm降低到(236.87±22.98)μm(P=0.00),但观察终点两组患者BCVA和CMT比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。B组患者中玻璃体内注射地塞米松玻璃体内植入剂后1个月内出现眼压升高至≥25mmHg(1kp=7.5mmHg)的概率为14.6%,但局部应用抗青光眼药物均能控制。结论BRVO合并VH病人的ME情况明显优于单纯BRVO,VH可能与BRVO病人ME的减轻呈统计学相关。
简介:【摘 要】 目的 评估玻璃体腔内注射康柏西普对多种视网膜血管性疾病导致黄斑水肿的疗效。 方法 回顾性分析2015年3月至2021年12月我院收治的因视网膜血管性疾病导致的黄斑水肿患者158例(158眼),行玻璃体腔内注射康柏西普每月 1 次,连续治疗 3 个月后进行按需治疗(3+PRN)方案,术后随诊 6 个月,比较患者术后矫正视力、眼压和黄斑中心凹厚度的变化。结果158例(158 眼)患者经过连续三个月每月行玻璃体腔内注射康柏西普,术后最佳矫正视力平均值均较注药前提高,中央黄斑厚度均较注药前减少,眼压较注药前无明显变化。结论 玻璃体腔内注射康柏西普可以有效减轻患者黄斑水肿的程度,明显提高患者视力水平,治疗效果明显。