简介：

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效和安全性。方法将44例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(22例)和对照组(22例)。对照组应用顺来康治疗。治疗组应用依达拉奉治疗。结果治疗后2组评分均有改善，但治疗组改善更明显，与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞能有效改善神经功能，安全性高。

简介：

简介：摘要目的分析与研究醒脑静结合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法对我院重症监护病房2010年01月到2013年12月期间收治的40例急性脑出血患者的临床资料进行回顾性分析，将40例患者划分为研究组与对照组，两组各20例；研究组患者行醒脑静结合依达拉奉治疗，对照组患者行醒脑静注射液治疗，对比研究组患者与对照组患者的治疗效果以及神经功能缺损评分。结果研究组治疗效果明显优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组与对照组在治疗之后神经功能缺损评分明显优于治疗之前；研究组治疗之后神经功能缺损评分明显低于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论醒脑静结合依达拉奉治疗急性脑出血的临床效果明显优于单独采用醒脑静注射液治疗，值得到临床治疗中推广使用。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2010年6月至2013年6月脑梗死患者120例，我们将这120例患者随机分为治疗组和对照组,每组各有60例患者。常规组应用舒血宁、拜阿司匹林、阿托伐他汀，治疗组患者在进行常规治疗的基础上(方法与对照组患者相同),加用依达拉奉进行治疗。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率81.66%,二者相比有显著性差异(P>0.05)。结论依达拉奉能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损,疗效确切，安全有效。

简介：摘要目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者160例，随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组予以依达拉奉注射液，对照组予以肌氨肽苷注射液，其余治疗两组相同。于治疗前和治疗后分别进行神经功能缺损程度评分，并判定临床疗效。结果治疗组显效率、总有效率与对照组比较差异均有统计学意义（P<0.05）,治疗组神经功能缺损差异有统计学意义（P<0.05）。结论依达拉奉能促进脑梗死患者神经功能的改善、疗效显著。

简介：摘要目的探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将2010年12月～2013年12月在本院就诊的72例ACI患者其随机原则分为观察组和对照组，每组36例，对照组予以活血化瘀等综合治疗，观察组在常规药物应用的基础上静脉应用依达拉奉注射液30mg，1天2次,14d为一疗程，比较两组疗效。结果未见药物不良反应，观察组总有效率为97.2%（35/36），对照组总有效率为83.3%（30/36），组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依达拉奉可以提高ACI的治疗效果，且用药安全，值得推广。

简介：摘要目的分析依达拉奉治疗急性脑梗死患者中的临床安全性。方法选取我院收治的急性脑梗死患者共88例，随机将其分成观察组和对照组各44例，其中对照组患者采用常规治疗，观察组患者在对照组基础上给予依达拉奉30mg治疗，观察两组患者治疗前后14d、21d、90d之后的神经功能缺损评分，同时观察不良反应。结果两组患者治疗后与治疗前相比较，神经功能缺损评分以及预后都有显著改善（P＜0.05），且观察组患者治疗效果优于对照组（P＜0.05）具备统计学意义，具有可比性。结论在对急性脑梗死患者进行治疗过程中，采用依达拉奉进行治疗，具有不良反应少、临床效果好等优点，值得推广使用。

简介：摘要目的观察疏血通联合依达拉奉治疗脑梗塞的疗效。方法随机将60例脑梗塞患者分为治疗组、对照组，治疗组给予依达拉奉加疏血通静点，对照组给予吡拉西坦加疏血通静点。疗程均为14天。结果治疗组和对照组总有效率为90%和73.3%。结论疏血通联合依达拉奉治疗脑梗塞可以明显改善症状。

简介：摘要目的探讨肠溶阿司匹林联合双密达莫治疗脑血栓的临床分析。方法以2013年6月~2014年5月作为研究时间段，选择该期间内我院所收治的脑血栓患者共计50例作为研究对象，根据数字随机表方法分组，25例纳入对照组，25例纳入观察组。对照组共25例患者，采取口服肠溶阿司匹林的方式进行治疗。观察组共25例患者，采取口服肠溶阿司匹林联合双密达莫的方式进行治疗。结果观察组患者治疗总有效率为92.00％（23/25），明显高于对照组72.00％（18/25），组间对比存在显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。观察组患者不良反应总发生率为12.00％（3/25），明显低于对照组40.00％（10/25），组间对比存在显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论肠溶阿司匹林联合双密达莫治疗脑血栓的疗效非常确切，同时治疗期间不良反应轻微，安全可靠，值得在临床实践中进一步应用。

简介：摘要目的观察纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56例脑梗死随机分成两组观察组28例，给予纤溶酶及依达拉奉静脉滴注；对照组28例，静脉滴注丹参注射液及胞二磷胆碱。结果观察组总有效率82.1％，对照组总有效率67.9％，观察组明显高于对照组（p<0.05）。结论纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死是较为安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗塞的疗效及安全性。方法对100例急性脑梗死患者随机分为两组，对照组50例，静点曲克芦丁及胞二磷胆碱，颅内压增高者静点20%甘露醇；研究组在上述治疗基础上加用依达拉奉静点和低分子肝素皮下注射。结果依达拉奉联合低分子肝素组显效率82.0%；对照组显效率52.0%，两组比较有显著差异，P＜0.05.结论依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗死安全有效，显著改善患者预后。

简介：摘要目的探讨银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛60例临床观察。方法将120例签署本研究知情同意书的冠心病心绞痛患者随机分为对照组及观察组两组，每组60例。对照组治疗中未应用银杏达莫注射液，而观察组治疗中应用银杏达莫注射液。结果治疗前两组间心绞痛平均发作时间及中医临床症状总评分比较，未见统计学差异（P>0.05）；而治疗后观察组心绞痛平均发作时间及中医临床症状总评分均改善优于对照组（P<0.05）。结论在冠心病心绞痛的临床治疗中，银杏达莫注射液有着提高临床治疗效果的作用，临床可将银杏达莫注射液应用于冠心病心绞痛的治疗中。

简介：摘要目的探讨左氧氟沙星联合斯达舒治疗急性胃肠炎的临床效果。方法将我院收治的100例急性胃肠炎患者，随机分为单纯左氧氟沙星治疗组（对照组）和左氧氟沙星联合斯达舒治疗组（观察组），每组50例，比较两组患者的临床疗效。结论观察组50例患者治疗后临床症状得到了显著改善，治疗总有效率为94%，显著高于对照组患者的74%，治疗总有效率组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论左氧氟沙星联合斯达舒治疗急性胃肠炎临床疗效确切，能够显著缓解患者的临床症状，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的评价咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的临床疗效。方法将我院小儿科近年来收治的72例惊厥持续状态患儿按照随机对照原则分为地西泮治疗组（对照组）和咪达唑仑治疗组（观察组），每组各36例，观察两组患儿用药后的惊厥控制效果。结果观察组患儿治疗总有效率为97.2%，显著高于对照组患儿的77.8%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿治疗后未出现呼吸抑制、循环障碍等不良反应。结论咪达唑仑控制小儿惊厥持续状态的效果较好，且安全性高，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨常规治疗急性脑梗死与加用依达拉奉治疗的临床疗效。方法将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组各35例，对照组用常规治疗方法(川芎嗪和胞二磷胆碱静滴，口服阿司匹林等治疗)，治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉注射液。并与15天治疗后观察两组患者的神经功能恢复情况。结果经15天治疗后，应用依达拉奉治疗组患者神经功能缺损评分下降明显优于对照组，P<0.05。结论依达拉奉能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失，对于急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍疗效确切，且具有较高的安全性。

简介：摘要目的对使用阿苯达唑乳剂来治疗肝包虫病的治疗效果进行分析。方法选取我院2009年1月至2012年1月间收治的肝包虫病患者80例，对他们使用阿苯达唑乳剂进行治疗的效果进行统计分析。结果使用阿苯达唑乳剂治疗肝包虫病的效果较好（P＜0.05），近期治疗的治愈率为74.3%，有效率为99.2%，无效率为0.8%；远期治疗的治愈率为82.9%，有效率为88.7%，无效率为0.5%，复发率为10.8%。结论使用阿苯达唑乳剂这一药物治疗肝包虫病的方式效果较为显著，可以与外科治疗的方式有机结合起来，组合出最佳的治疗方案。

简介：摘要目的观察依达拉奉与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择发病在48h内的ACI患者72例,随机分成治疗组（36例）和对照组（36例）,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效对比。结果治疗组总有效率（83.33%）显著高于对照组（66.67%），2组均未见明显不良反应。结论依达拉奉与巴曲酶联合治疗急性脑梗死疗效确切,安全性好，值得临床推广使用。

简介：目的观察依达拉奉注射液对创伤性脑血管痉挛（posttraumaticcerebralvasospasm,PTCV）的防治效果。方法选择2011年6月—2014年1月乳山市人民医院收治的单纯创伤性脑损伤患者240例,随机分为观察组和对照组各120例。观察组入院后2h内应用依达拉奉注射液30mg,2次/d,30min静脉滴注,连用14d;对照组采用生理盐水100ml,2次/d,静脉滴注。伤后6月通过门诊及电话等方式随访,根据格拉斯哥昏迷量表（Glasgowcomascale,GCS）评分估计预后。计量资料采用t检验,计数资料采用χ^2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组PTCV发生率27.5%,对照组52.5%,两组PTCV发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗前后VmMCA分别为（140.23±16.23）、（90.56±15.98）cm/s,对照组分别为（142.30±15.63）、（130.99±19.67）cm/s,观察组治疗前后VmMCA比较差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗前后VmMCA比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组VmMCA比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组PTCV患者外伤性脑梗死（post-traumaticinfarction,PTCI）发生率为15.2%,对照组为55.6%,两组PTCV患者PTCI发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组预后良好率83.3%,对照组52.5%,两组预后良好率比较比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期应用依达拉奉注射液注射液明显减少脑血管痉挛发生,且明显降低大脑中动脉血流速度,能明显缓解脑血管痉挛,减少外伤性脑梗塞的发生;能显著降低致残率,提高生活质量,改善预后。

简介：摘要目的探讨分析单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析2011年12月至2013年12月我院治疗的76例复发转移性乳腺癌患者的临床记录资料。结果治疗后，治疗组的总有效率为60.53%，高于对照组的36.84%，具有显著性差异（P<0.05），两组各项不良反应发生率相比均无显著性差异（P>0.05）。结论单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效显著，具有临床推广应用价值。