简介：

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简介：摘要目的探讨应用荧光定量PCR检测痰结核杆菌DNA的临床意义。方法随机抽取2008年2月～2013年10月间我院收治肺结核（经初步诊断）患者80例，同时抽取其他肺病患者60例，分别直接涂片痰浓集进行结核杆菌培养和FQ-PCR检测TB-DNA。结果痰标本采用FQ-PCR法检测检查结核杆菌灵敏度最高，比直接涂片、培养、浓集涂片检测方法明显灵敏，且差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。结论FQ-PCR法检测痰结核杆菌TB-DNA方法更加精准，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析全自动荧光免疫分析仪在临床检查中的应用效果。方法:纳入本次研究患者的数量为80例，研究的起始时间为2022年2月份，截止时间为2023年2月份，研究时间为期一年，分成参照组和实验组，每组40例患者，参照组提供放射免疫分析检查；实验组提供全自动免疫分析仪检查，分析两种检查下甲状腺球蛋白含量以及假阳性和假阴性。结果：实验组的准确率更高，两种检查存在统计学意义，P<0.05。结论：在临床检查中提供全自动荧光免疫分析仪，可以提高甲状腺球蛋白含量的准确性，值得提倡。

简介：摘要目的探讨眼底荧光造影中护理配合的方法。方法对346例眼底眼底造影患者检查前、检查中、检查后护理措施分析。结果本组患者均完成眼底造影检查，其中31例出现不良反应，经过对症处置症状缓解。结论正确的护理配合是保证眼底血管造影检查安全完成的关键。

简介：摘要目的探讨眼底荧光血管造影（FFA）不良反应发生的相关因素及护理对策。方法对连续进行1023例患者中发生不良反应的情况进行统计分析。结果发生不良反应的患者为64例，不良反应发生率为6.265%。其中头晕、眼花、呼吸急促占28例，发生于造影开始2min后；血压升高12例，发生于造影结束后5～10min；恶心，呕吐14例，多发生于造影开始后5～10min之间；荨麻疹，呼吸困难8例，发生于注入造影剂15s～25min；休克2例，发生于造影开始10s～5min后。结论FFA是基本安全的眼科检查手段，应该尽可能以充分有效的护理干预最大限度减少或减轻FFA不良反应，尽可能避免FFA操作风险。

简介：摘要目的对聚合酶链反应（FQ-PCR）检测乙型肝炎病毒进行分析，了解其临床应用价值。方法用中山医科大学达安基因诊断中心设计的HBV-FQ-PCR试剂盒对101份临床血清标本同时进行PCR荧光定量和ELISA肝炎标志物检测，对检测结果进行分析。结果经过FQ-PCR检测，24份HbsAgHbeAgHbcAb都阳性的标本，其血清HBV-DNA也全部阳性，HBV-DNA拷贝数范围在1.4×105-7.0×109/ml之间；32份HbsAgHbeAbHbcAb都阳性的标本，阳性率为46.9%，HBV-DNA拷贝数范围在0-8.1×107/ml之间；14份HbsAb阳性的标本，阳性率为7.1%，HBV-DNA拷贝数范围在0-5.0×104/ml之间；18份全阴性的标本，阳性率为5.6%,HBV-DNA拷贝数范围在0-4.9×105/ml之间。结论FQ-PCR定量检测HBV-DNA灵敏度，特异性较高，能基本反映乙肝病毒在体内的真实复制情况，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨眼底荧光造影检查的护理方法及意义。方法收治眼底荧光造影检查患者178例，做好造影前的准备，造影中的配合，及造影后采取相应的护理措施，为造影检查术正常实施创造有利条件。结果本组患者在正确的护理配合下均顺利的完成眼底荧光造影检查，未发生一例严重不良反应。结论全面正确及时的护理配合可预防和减少不良反应的发生，并可使检查获得最佳效果。

简介：摘要目的探讨眼底荧光血管造影检查的护理。方法对189例眼底荧光血管造影检查患者,在造影前、中、后进行全程护理,并对造影剂的副作用进行观察及处理。结果本组患者在正确护理配合下眼底荧光血管造影均成功,未出现严重不良反应。结论正确的护理措施,可以预防和减少并发症的发生,并能取得满意的效果。

简介：摘要目的评价某企业使用X射线荧光仪的辐射清情况，测试其防护效果。方法用射线巡测仪对荧光分析仪周围空气比释动能率进行测试。结果该X射线荧光分析仪周围空气比释动能率符合标准要求。结论该企业使用的X射线荧光仪在正常使用状态下所产生的辐射，对工作环境无影响。

简介：摘要目的对眼底荧光造影检查的患者出现的不良反应进行护理干预。方法回顾性分析在我院就诊的接受眼底荧光造影检查的患者982例中出现的不良反应的个案分析及护理对策。结果针对不良反应，应实施不同护理对策保证造影安全有效。结论应用综合护理干预模式对接受眼底荧光造影检查患者的临床效果明显。

简介：摘要目的探讨在流感病毒检测中采用实时荧光定量PCR仪进行检验的临床效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月收治180例流感病样病例为研究对象，使用咽拭子采集标本，使用实时荧光定量PCR法进行流感病毒核酸的测定，如果为阳性则执行MDCK培养同时进行分离，评估检验结果特异性、灵敏度的差异。结果实时荧光定量PCR仪检出阳性64例，阳性率为35.56%（64/180），细胞培养法分离出流感病毒35例，阳性率为19.44%（35/180），PCR仪检验阳性率高于细胞培养法，P<0.05。细胞分离培养法对实时荧光PCR法的灵敏度、特异性分别为54.69%（35/64）、100.00%（116/116）。结论对流感病毒检测采用实时荧光定量PCR仪效果更为理想，值得推广。

简介：（怀化市妇幼保健院湖南怀化418000）摘要目的调查时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)在乙型肝炎血清学标志物检测中的应用情况。方法采用芬兰Wallac1420时间分辨荧光免疫分析仪,试剂为上海新波乙型肝炎定量试剂对本院5890例经过新生儿期的常规乙型肝炎疫苗接种后1至3岁的幼儿（未进行乙型肝炎疫苗加强）血清用TRFIA检测HbsAb，看经过新生儿期的常规乙型肝炎疫苗接种后HbsAb浓度产生的情况。在3岁加强针后检测HbsAb浓度有明显的上升。结果1至2岁的幼儿HbsAb浓度产生的情况比2至3岁的要好，1～2岁左右的儿童的HbsAb>100mU/ml的占39.5%；2～3岁儿童的HbsAb>100mU/ml的占17.8%；3～4岁加强后的儿童HbsAb>100mU/ml的占36.6%。也就是说在经过新生儿期的常规乙型肝炎疫苗接种后HbsAb浓度在2岁后有一个较明显的下降，加强一针后HbsAb浓度有明显的上升。结论时间分辨荧光免疫分析技术检测乙型肝炎HbsAb浓度的高低可作为预防乙型肝炎病毒能力的一种常规方法。也建议幼儿在2岁左右进行一次乙型肝炎HbsAb浓度检测，了解自身的HbsAb浓度以便及时进行疫苗加强。

简介：【摘要】 目的 本文针对性分析流感病毒检测使用实时荧光定量PCR仪的效果。方法 研究起止于2022年1月-2023年1月，择200例我市国家级流感哨点医院收治的流感样病例患者作为本次研究对象，研究期间根据检测方案不同将患者分两组行区别检测，参照组（100例）行细胞培养法检测，研究组（100例）行实时荧光定量PCR仪检测，统计两组检测结构，分析其差异性。结果 统计数据，流感样本阳性总例数检出率研究组高于参照组P＜0.05，分型中阳性新甲H1型检出率高于H 3亚型及B型P＜0.05，数据显示以研究组检测检出率较高。结论 在对流感病毒检测时使用实时荧光定量PCR仪临床检出率较高，可为患者临床治疗提供准确依据，进而患者疾病得到有效治疗，因此建议临床广泛使用。

简介：摘 要：本文旨在综述小儿眼底荧光造影的护理配合研究进展。眼底荧光造影是一种临床眼科广泛应用的疾病诊断方法，能为眼底疾病提供可靠诊断依据，也有助于疾病的鉴别诊断、预测预后等。但在检查过程中可能会出现多种不良反应，同时儿童在检查过程中可能会出现不配合等情况，因此需要予以护理干预，旨在提升儿童配合度，降低不良反应发生率。

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简介：摘要：本文旨在介绍荧光定量PCR技术，并详细说明了其使用前的准备工作、操作流程和注意事项，为广大动物实验爱好者提供参考。